Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG
药品批发 · Aachen
Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG是一家位于德国Aachen的药品批发商。
内容为德语
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Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG 地址和联系方式
Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG 概述
Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG 成立于 1946 年，自那时以来已成为亚琛地区一家值得信赖的药品批发商。该公司拥有超过 75 年的历史，不仅扎根于地方经济，还积极参与了医疗行业的发展。该公司向 Euregio Maas-Rhein 的药房提供各种药物和药品，该地区是一个独特的三国交界区，包括德国、比利时和荷兰。这个地理位置使得公司能够全面了解跨境供应需求，并相应调整服务。
服务和产品
Otto Geilenkirchen 的产品组合包括广泛的人用药物、仿制药和非处方 OTC 产品。该公司根据《药品法》（AMG）第 52a 条获得认证，并遵循良好分销规范（GDP），以确保药物储存和运输中的最高质量标准。在欧盟平行进口方面，Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG 显示出特别的专业知识；通过直接从其他欧洲国家进口，该公司可以提供具有竞争力的价格。这种做法不仅支持当地供应，也有助于规范制药市场的定价。此外，该公司为药房提供个性化咨询，以找到适合其特定需求的定制解决方案。
亚琛 / 北莱茵-西法伦
亚琛位于德国、比利时和荷兰的三国交界处，具有重要的战略商业位置。凭借与 RWTH 亚琛大学医院的紧密联系，该市已成为医疗保健研究和开发的主要中心之一，该医院是德国领先的大学医院之一。该机构在该地区的医疗服务格局中发挥着关键作用，并与众多制药公司保持着紧密的联系。Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG 受益于这一网络，并与医疗机构和专业人士保持众多合作，以不断改善患者护理。
Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG 提供的服务和产品不仅对周围的药房至关重要，还大大促进了该地区的基本医疗保健。通过提供基本药物和个性化服务，该公司在北莱茵-西法伦的医疗系统中占据着核心地位。此外，该公司还参与社会项目，支持地方倡议，以增强公众的健康意识。
面对药品市场中的各种挑战，例如应对供应短缺和日益增加的监管，该公司以灵活的方式应对。公司持续投资于现代技术，无论是在创新的仓库管理系统还是在客户沟通的数字化上，以满足药房日益增长的需求。
关于Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG的常见问题
Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG是什么？
Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG是一家医药批发商，总部位于Aachen。该公司向药店、诊所和其他医疗机构供应药品和医药产品。
Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG分销哪些产品？
作为医药批发商，Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG按照GDP标准向药店和医疗机构供应处方药和非处方药、医疗设备及其他医药产品。
如何联系Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG？
您可以通过本页提供的联系方式联系Otto Geilenkirchen GmbH & Co. KG。更多信息请访问公司官网。
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德国的药品批发
医疗健康领域相关板块
关于药品批发
德国药品批发商目录，提供完整的联系方式和地址。药品批发商是制药企业与药房、医院等合法购药机构之间不可或缺的核心物流环节。在德国，药品批发经营须依据AMG第52a条获得批发许可，并严格遵守欧盟GDP（药品经营质量管理规范，类似中国GSP）标准。批发商须保证药品全程可追溯、实施符合生产商规定的温控储存，并配备常驻合格责任人员。目前全国共有约15家全品类批发商（Vollsortimenter）和100余家专业批发商，确保药品供应覆盖全境，全品类批发商可在24小时内向任何药房配送任何市售药品。防范假药也是批发商的重要职责之一，通过欧洲药品序列化系统（FMD）得以落实。本目录列出了德国所有持有AMG第52a条批发许可的药品批发企业，提供地址和联系方式。
德国药品批发行业：保障药品供应的关键环节
药品批发行业在德国药品供应链中发挥着举足轻重的作用。药品批发商是连接制药企业与药房、医院及其他合法采购机构之间不可或缺的桥梁。在德国，全品类批发商（Vollsortimenter）保证任何药房在24小时内均可收到任何市场在售药品的配送，这一物流效率依托于覆盖全国的区域配送中心网络和对数字化追溯及冷链管理的持续投入。监管框架由AMG第52a条和GDP（药品经营质量管理规范）指南共同构成，类似于中国的GSP认证体系。
GDP规范与药品批发的法规要求
德国药品批发商须遵守欧盟GDP（药品经营质量管理规范）指南，该规范在核心要求上与中国GSP体系高度对应。具体要求包括：温控储存管理（生物制品等温敏药品的冷链要求尤为严格）、供应商和客户资质认证、每批次药品的全程可追溯、退货和召回管理，以及依托欧洲药品序列化系统（FMD）开展的防伪措施。批发商还须建立业务连续性计划，以确保在供应危机情况下的药品供应不中断。
通过Sanoliste查找德国持证药品批发商
Sanoliste收录了德国所有持有AMG第52a条有效批发许可的药品批发商。目录区分了全品类批发商与专业批发商——后者专注于特定细分领域，如需严格冷链的药品、麻醉药品和精神药品、进口药品或医院专用药品。每条记录包含完整地址、电话号码和官方网站。可通过联邦州筛选器快速定位特定地区的批发商。
药品供应链安全与防伪保障
维护药品供应链的完整性是医药批发的核心职责。自2019年2月起，欧盟《仿制药指令》（FMD）全面实施：每个处方药包装都印有唯一的二维数据矩阵码，在批发商和终端接收方处扫描并在国家验证数据库（德国为securPharm系统）中核验。温度敏感产品（生物制品、胰岛素、疫苗）需要全程冷链（2–8°C或冷冻保存），批发商通过经过验证的冷库、温控运输和温度监控加以保障。麻醉药品还须额外遵守《麻醉药品法》（BtMG）的严格记录要求。根据《药品优良分销规范》（GDP）指南，召回管理和批次溯源是强制性要求。Sanoliste对专业从事冷链、麻醉药品和平行进口药品的专业批发商进行单独标注，方便采购方精准筛选。
药品批发商的业务是什么？
药品批发商（Pharmagrosshandel）负责药品的采购、仓储和配送，将药品从制药企业供应至药房、医院及其他合法采购机构。在德国，药品批发经营须依据AMG第52a条取得批发许可。
药品批发商需要哪些经营许可？
药品批发商须取得AMG第52a条规定的批发许可。许可条件包括：符合规范的仓储设施、具备相应资质的负责人员，以及严格执行欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准。该许可体系可类比中国的药品经营许可证和GSP认证制度。
如何查找德国持证药品批发商？
在Sanoliste上可查找德国所有持有AMG第52a条批发许可的药品批发商，每条记录均包含联系方式、地址，部分还标注了冷链物流、特殊药品及进口药品等专业经营范围。支持按联邦州筛选进行区域搜索。
德国共有多少家药品批发商？
德国约有15家全品类药品批发商（Vollsortimenter）和100余家专业批发商。全品类批发商保证在24小时内向任何药房配送任何市售药品，确保全国药品供应的连续性。
德国药品批发商须满足哪些GDP要求？
德国药品批发商须遵守欧盟GDP（药品经营质量管理规范，类似中国GSP）标准，具体要求包括：温控储存管理、药品全程可追溯、人员资质管理、退货和召回管理，以及制定应对断供危机的业务连续性计划。
全品类批发商和专业批发商有什么区别？
全品类批发商（Vollsortimenter）覆盖所有市售药品，每天多次向药房配送。专业批发商专注于特定细分市场，如需严格冷链的生物制品、进口药品、麻醉药品或医院专用药品。两类批发商均须取得AMG第52a条批发许可。