Pro Pharma GmbH & Co. KG

药品批发 · Münster

Pro Pharma GmbH & Co. KG是一家位于德国Münster的药品批发商。

内容为德语

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Pro Pharma GmbH & Co. KG 地址和联系方式

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地址

Harkortstraße 6
48163 Münster

Pro Pharma GmbH & Co. KG 概述

Pro Pharma GmbH & Co. KG 是一家位于北莱茵-威斯特法伦州明斯特市的领先药品批发商。公司成立于2003年,从一开始就专注于药品和药用产品的贸易。它向明斯特地区和威斯特法伦地区的药店提供全方位的服务,以确保全面的药品供应。

服务和产品

Pro Pharma 的产品组合包括多种不同的药物,包括人用药物以及来自仿制药和非处方药 (OTC) 领域的产品。在一个日益动态的行业中,Pro Pharma 特别重视其产品的质量和可用性。根据药品法 (AMG) 第 § 52a 条的高标准的遵守,对 Pro Pharma 来说至关重要。这种作为药品批发商的认证不仅保证了贸易的合法性,还确保了所交付产品的安全性和质量。

除了药物,Pro Pharma 还提供如产品存储和分配的咨询服务,这对小型药店尤其重要。合作伙伴可以依赖一个可靠的物流系统,确保快速的交货时间和简单的可追溯性。凭借符合 GDP (良好分销规范) 的工作方式,Pro Pharma 确保在整个交付过程中安全高效地处理产品。

明斯特 / 北莱茵-威斯特法伦州位置

明斯特不仅是一个历史悠久的地方,也是北莱茵-威斯特法伦州医疗行业的重要中心。明斯特市有西法利亚威廉大学和明斯特大学医院 (UKM),拥有卓越的研究和培训基础设施,为制药公司提供了理想的环境。明斯特高密度的药店确保了批发商之间的竞争和对高质量医疗产品的需求保持稳定。

Pro Pharma 受益于这一稳定的市场环境,同时也为区域经济做出贡献。通过创造就业机会和促进培训岗位,公司对区域发展做出了重要贡献。与明斯特及周边地区的多家药店的紧密合作还促进了当地网络,帮助优化药品供应。

明斯特的中心位置使 Pro Pharma 能够迅速响应客户需求,这在制药行业中至关重要。通过灵活和基于需求的交付选项,药店可以有效管理库存,从而提供更好的患者护理。

Pro Pharma GmbH & Co. KG 不仅确立了作为药店的可靠合作伙伴,同时也成为医疗保健专业社区的可信联系人。通过对现代信息技术系统和创新物流解决方案的持续投资,公司始终处于行业前沿。

其他批发商: 药品批发概览 | 北莱茵-威斯特法伦州药品批发 | 制药公司

关于Pro Pharma GmbH & Co. KG的常见问题

Pro Pharma GmbH & Co. KG是什么?

Pro Pharma GmbH & Co. KG是一家医药批发商,总部位于Münster。该公司向药店、诊所和其他医疗机构供应药品和医药产品。

Pro Pharma GmbH & Co. KG分销哪些产品?

作为医药批发商,Pro Pharma GmbH & Co. KG按照GDP标准向药店和医疗机构供应处方药和非处方药、医疗设备及其他医药产品。

如何联系Pro Pharma GmbH & Co. KG?

您可以通过本页提供的联系方式联系Pro Pharma GmbH & Co. KG。更多信息请访问公司官网。

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关于药品批发

德国药品批发商目录,提供完整的联系方式和地址。药品批发商是制药企业与药房、医院等合法购药机构之间不可或缺的核心物流环节。在德国,药品批发经营须依据AMG第52a条获得批发许可,并严格遵守欧盟GDP(药品经营质量管理规范,类似中国GSP)标准。批发商须保证药品全程可追溯、实施符合生产商规定的温控储存,并配备常驻合格责任人员。目前全国共有约15家全品类批发商(Vollsortimenter)和100余家专业批发商,确保药品供应覆盖全境,全品类批发商可在24小时内向任何药房配送任何市售药品。防范假药也是批发商的重要职责之一,通过欧洲药品序列化系统(FMD)得以落实。本目录列出了德国所有持有AMG第52a条批发许可的药品批发企业,提供地址和联系方式。

德国药品批发行业:保障药品供应的关键环节

药品批发行业在德国药品供应链中发挥着举足轻重的作用。药品批发商是连接制药企业与药房、医院及其他合法采购机构之间不可或缺的桥梁。在德国,全品类批发商(Vollsortimenter)保证任何药房在24小时内均可收到任何市场在售药品的配送,这一物流效率依托于覆盖全国的区域配送中心网络和对数字化追溯及冷链管理的持续投入。监管框架由AMG第52a条和GDP(药品经营质量管理规范)指南共同构成,类似于中国的GSP认证体系。

GDP规范与药品批发的法规要求

德国药品批发商须遵守欧盟GDP(药品经营质量管理规范)指南,该规范在核心要求上与中国GSP体系高度对应。具体要求包括:温控储存管理(生物制品等温敏药品的冷链要求尤为严格)、供应商和客户资质认证、每批次药品的全程可追溯、退货和召回管理,以及依托欧洲药品序列化系统(FMD)开展的防伪措施。批发商还须建立业务连续性计划,以确保在供应危机情况下的药品供应不中断。

通过Sanoliste查找德国持证药品批发商

Sanoliste收录了德国所有持有AMG第52a条有效批发许可的药品批发商。目录区分了全品类批发商与专业批发商——后者专注于特定细分领域,如需严格冷链的药品、麻醉药品和精神药品、进口药品或医院专用药品。每条记录包含完整地址、电话号码和官方网站。可通过联邦州筛选器快速定位特定地区的批发商。

药品供应链安全与防伪保障

维护药品供应链的完整性是医药批发的核心职责。自2019年2月起,欧盟《仿制药指令》(FMD)全面实施:每个处方药包装都印有唯一的二维数据矩阵码,在批发商和终端接收方处扫描并在国家验证数据库(德国为securPharm系统)中核验。温度敏感产品(生物制品、胰岛素、疫苗)需要全程冷链(2–8°C或冷冻保存),批发商通过经过验证的冷库、温控运输和温度监控加以保障。麻醉药品还须额外遵守《麻醉药品法》(BtMG)的严格记录要求。根据《药品优良分销规范》(GDP)指南,召回管理和批次溯源是强制性要求。Sanoliste对专业从事冷链、麻醉药品和平行进口药品的专业批发商进行单独标注,方便采购方精准筛选。

药品批发商的业务是什么?

药品批发商(Pharmagrosshandel)负责药品的采购、仓储和配送,将药品从制药企业供应至药房、医院及其他合法采购机构。在德国,药品批发经营须依据AMG第52a条取得批发许可。

药品批发商需要哪些经营许可?

药品批发商须取得AMG第52a条规定的批发许可。许可条件包括:符合规范的仓储设施、具备相应资质的负责人员,以及严格执行欧盟GDP(药品经营质量管理规范)标准。该许可体系可类比中国的药品经营许可证和GSP认证制度。

如何查找德国持证药品批发商?

在Sanoliste上可查找德国所有持有AMG第52a条批发许可的药品批发商,每条记录均包含联系方式、地址,部分还标注了冷链物流、特殊药品及进口药品等专业经营范围。支持按联邦州筛选进行区域搜索。

德国共有多少家药品批发商?

德国约有15家全品类药品批发商(Vollsortimenter)和100余家专业批发商。全品类批发商保证在24小时内向任何药房配送任何市售药品,确保全国药品供应的连续性。

德国药品批发商须满足哪些GDP要求?

德国药品批发商须遵守欧盟GDP(药品经营质量管理规范,类似中国GSP)标准,具体要求包括:温控储存管理、药品全程可追溯、人员资质管理、退货和召回管理,以及制定应对断供危机的业务连续性计划。

全品类批发商和专业批发商有什么区别?

全品类批发商(Vollsortimenter)覆盖所有市售药品,每天多次向药房配送。专业批发商专注于特定细分市场,如需严格冷链的生物制品、进口药品、麻醉药品或医院专用药品。两类批发商均须取得AMG第52a条批发许可。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 药品批发