EurimPharm Arzneimittel GmbH

Intermediarios de medicamentos · Saaldorf-Surheim

EurimPharm Arzneimittel GmbH es una intermediario de medicamentos con sede en Saaldorf-Surheim, Alemania.

Contenido en alemán

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EurimPharm Arzneimittel GmbH Dirección & Contacto

Teléfono

Sitio web

Correo electrónico

Dirección

EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim

Perfil de la empresa

1969

Fundada

EurimPharm Arzneimittel GmbH en resumen

EurimPharm Arzneimittel GmbH es una renombrada empresa farmacéutica alemana con sede en Saaldorf-Surheim, Baviera. Con una especialización en la importación paralela de medicamentos, la empresa está bien posicionada en la industria y se cuenta entre los principales actores en el mercado alemán de importación de medicamentos. La eficiente adquisición y distribución de medicamentos no solo generan reducciones de costos, sino que también mejoran la disponibilidad de medicamentos vitales en Alemania.

Importación paralela y mediación farmacéutica

El negocio principal de EurimPharm se ocupa de la importación paralela de medicamentos originales aprobados de varios países de la UE. Estos medicamentos, ofrecidos a precios más bajos en los países de origen, permiten a EurimPharm ofrecerlos a precios reducidos en Alemania. Estas diferencias de precio a menudo resultan de estructuras de precios y descuentos variados dentro de los mercados europeos.

Como importador paralelo, EurimPharm debe cumplir con estrictos requisitos regulatorios, como la Ley de Medicamentos (AMG) y las Buenas Prácticas de Fabricación europeas (EU-GMP). La empresa también tiene la responsabilidad de garantizar la equivalencia terapéutica de los medicamentos importados, lo que significa que la eficacia y seguridad de los productos importados deben ser idénticas a las de los medicamentos originales comercializados en Alemania. Este cumplimiento es crucial para mantener la seguridad de los pacientes y subraya el compromiso de EurimPharm con altos estándares de calidad.

EurimPharm suministra tanto a farmacias como a mayoristas farmacéuticos en todo el país, asegurando así una amplia disponibilidad de medicamentos. Además, la empresa se beneficia de una estrecha colaboración con diferentes fabricantes, lo que le permite responder rápidamente a los cambios del mercado y satisfacer necesidades.

Áreas de productos

El portafolio de EurimPharm incluye una variedad de áreas terapéuticas, que abarcan medicamentos en oncología, cardiología, neurología e infectología. Además, también se ofrecen medicamentos para el tratamiento del dolor y de enfermedades crónicas. Siempre está presente el enfoque en la calidad de los medicamentos importados y su asequibilidad para todos los pacientes. La empresa otorga gran importancia a ofrecer productos innovadores que satisfagan las necesidades de los pacientes.

Clasificación regulatoria

EurimPharm está certificada como mediadora farmacéutica de acuerdo con regulaciones alemanas y europeas. La empresa debe someterse a auditorías e inspecciones regulares para garantizar que todos los productos cumplan con los altos estándares de seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos. El enfoque estricto en los requisitos regulatorios es crucial para la confianza que los farmacéuticos y mayoristas depositan en los productos de EurimPharm.

Importancia regional

En la región de Berchtesgadener Land, EurimPharm no solo es un importante empleador, sino también un factor clave para la atención médica regional. La presencia local no solo crea empleos, sino que también genera impulsos económicos para la zona. La ubicación logística favorable en el sur de Alemania, cerca de la frontera austriaca, permite a la empresa cooperar de manera eficiente con países socios europeos y apoyar el suministro de medicamentos en Alemania.

Características significativas

Una característica destacada de EurimPharm es la inversión continua en tecnologías modernas y soluciones logísticas. Estas innovaciones no solo mejoran la eficiencia de los procesos, sino también la trazabilidad y seguridad de los medicamentos durante todo el proceso de importación y distribución. Una combinación de experiencia y un equipo comprometido garantiza que EurimPharm se mantenga a la vanguardia de los desarrollos en la industria farmacéutica.

En resumen, EurimPharm Arzneimittel GmbH desempeña un papel clave en el mercado farmacéutico alemán al proporcionar medicamentos que salvan vidas con un alto nivel de calidad y a precios competitivos. La combinación de experiencia regulatoria, anclaje regional y enfoques innovadores asegura el futuro de la empresa y aporta al mismo tiempo una valiosa contribución a la atención médica en Alemania.

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Preguntas frecuentes sobre EurimPharm Arzneimittel GmbH

¿Qué es EurimPharm Arzneimittel GmbH?

EurimPharm Arzneimittel GmbH es un corredor farmacéutico autorizado con sede en Saaldorf-Surheim. Los corredores farmacéuticos operan en nombre propio sin hacerse propietarios de los medicamentos y deben estar registrados ante la autoridad competente.

¿Qué hace un corredor farmacéutico?

Un corredor farmacéutico actúa como intermediario entre el fabricante y el comprador de medicamentos sin estar físicamente involucrado en el proceso de entrega. La actividad requiere una licencia según § 52c AMG y está sujeta a los requisitos GDP.

¿Cómo está regulado EurimPharm Arzneimittel GmbH?

Como corredor farmacéutico, EurimPharm Arzneimittel GmbH está registrado ante la autoridad alemana competente y está sujeto a los requisitos de la Ley de Medicamentos (AMG) y las directrices GDP de la UE.

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Sobre Intermediarios de medicamentos

Un intermediario de medicamentos según el § 4 párr. 22b AMG actúa como intermediario en transacciones de medicamentos de uso humano entre fabricantes, mayoristas y receptores, sin poseer ni manipular físicamente los productos. La obligación de registro conforme al § 52b AMG ante la autoridad competente del estado federado y un sistema de calidad documentado según las directrices GDP son requisitos legales para operar en Alemania. Los intermediarios de medicamentos se diferencian claramente de los mayoristas (que poseen y almacenan mercancía). Desempeñan un papel importante en el comercio internacional de medicamentos, especialmente en el caso de medicamentos importados, importaciones paralelas y la adquisición de principios activos de difícil obtención. Solo pueden intermediarse medicamentos con autorización de comercialización vigente en Alemania o en la UE. El directorio incluye a todos los intermediarios de medicamentos registrados ante las autoridades alemanas, con domicilio, datos de contacto y autoridad de registro.

Los intermediarios de medicamentos en Alemania: definición y marco regulatorio

Los intermediarios de medicamentos (Arzneimittelvermittler) son una categoría específica de actores del mercado farmacéutico, definida por el § 4, apartado 22b de la AMG. A diferencia de los mayoristas farmacéuticos, que adquieren físicamente los medicamentos, los intermediarios simplemente ponen en contacto a compradores y vendedores sin tomar nunca posesión de la mercancía. Intervienen principalmente en el comercio transfronterizo de medicamentos dentro de la UE (importaciones paralelas), en el suministro de medicamentos escasos o en situación de desabastecimiento, y en las transacciones entre mayoristas y fabricantes. Su actividad está sujeta a una obligación de registro conforme al § 52b AMG ante la autoridad competente del estado federado de su domicilio social.

Obligaciones regulatorias de los intermediarios de medicamentos en Alemania

Los intermediarios de medicamentos registrados en Alemania deben cumplir un conjunto preciso de obligaciones regulatorias. El registro ante la autoridad competente del estado federado es el primer requisito, que implica comunicar una dirección profesional en Alemania y designar un responsable. El intermediario debe mantener además un sistema de calidad documentado conforme a las directrices BPD de la Unión Europea, que garantice en particular la trazabilidad de todas las transacciones. Para las operaciones que afecten a medicamentos con requisitos especiales (estupefacientes, medicamentos biológicos), se aplican obligaciones adicionales.

Encontrar intermediarios de medicamentos registrados en Alemania con Sanoliste

Sanoliste recoge todos los intermediarios de medicamentos registrados ante las autoridades competentes de los estados federados alemanes, conforme al § 52b AMG. El directorio incluye la dirección completa, el número de teléfono y el estado federado de registro de cada intermediario, permitiendo una búsqueda por región. Todas las entradas se verifican regularmente para garantizar su exactitud. Tanto si necesita un intermediario especializado en importaciones paralelas dentro de la UE, en medicamentos hospitalarios o en transacciones entre mayoristas, Sanoliste es su punto de acceso rápido y fiable.

Cumplimiento normativo y requisitos GDP para intermediarios

Los intermediarios de medicamentos están bajo una estricta supervisión regulatoria a pesar de no manipular físicamente los productos. El sistema de calidad GDP de un intermediario debe incluir procedimientos para la adjudicación de pedidos, la cualificación de proveedores, la gestión de reclamaciones, la gestión de retiradas y las autoinspecciones. Todos los medicamentos intermediados deben proceder de fuentes legales y oficialmente aprobadas; la documentación de las transacciones debe mantenerse de forma completa y conservarse durante al menos cinco años. Las sospechas de medicamentos falsificados deben notificarse a la autoridad competente. La Comisión Europea definió requisitos claros para los intermediarios sin posesión de mercancía en las Directrices GDP 2013/C 343/01. Las autoinspecciones periódicas y la designación de una persona responsable (Responsible Person, RP) son obligatorias. Las infracciones pueden conllevar la cancelación del registro y consecuencias penales. El directorio Sanoliste solo incluye intermediarios que estaban registrados conforme al § 52b AMG en el momento de su inscripción.

¿Qué hace un intermediario de medicamentos?

Un intermediario de medicamentos (Arzneimittelvermittler), según el § 4, apartado 22b de la AMG (Ley del Medicamento), es una empresa que intermedia operaciones comerciales de medicamentos de uso humano sin ser propietaria de la mercancía ni manipularla físicamente. Los intermediarios deben estar registrados ante la autoridad competente y mantener un sistema de calidad conforme a las BPD (Buenas Prácticas de Distribución).

¿Qué autorización necesita un intermediario de medicamentos?

Los intermediarios de medicamentos deben estar registrados conforme al § 52b AMG ante la autoridad competente del estado federado correspondiente. Necesitan una dirección oficial en Alemania y un sistema de calidad documentado que cumpla los requisitos de las BPD (Buenas Prácticas de Distribución, GDP en inglés).

¿Dónde puedo encontrar intermediarios de medicamentos autorizados en Alemania?

Los registros oficiales son gestionados por las autoridades farmacéuticas de cada estado federado. En Sanoliste encontrará todos los intermediarios de medicamentos registrados en Alemania conforme al § 52b AMG, con datos de contacto y estado federado de registro.

¿Cuántos intermediarios de medicamentos están registrados en Alemania?

En Alemania, los intermediarios de medicamentos deben estar registrados ante la autoridad competente del estado federado de su domicilio social. En Sanoliste encontrará todos los intermediarios registrados con sus datos de contacto y estado federado de registro.

¿Cuál es la diferencia entre un intermediario de medicamentos y un mayorista farmacéutico?

El mayorista farmacéutico adquiere físicamente los medicamentos, los almacena en sus instalaciones y los distribuye. El intermediario de medicamentos nunca toma posesión de la mercancía: simplemente pone en contacto a compradores y vendedores y percibe una comisión por las transacciones intermediadas. Ambas actividades están sujetas a autorizaciones distintas en Alemania.

¿Cómo encontrar un intermediario de medicamentos para importaciones paralelas en Alemania?

Las importaciones paralelas de medicamentos dentro de la UE son legales siempre que los medicamentos estén autorizados en ambos países. Los intermediarios especializados en este ámbito facilitan estas transacciones. En Sanoliste encontrará todos los intermediarios registrados en Alemania con sus datos de contacto completos.

Última actualización: 17.04.2026 · Categoría: Intermediarios de medicamentos