EurimPharm Arzneimittel GmbH

Arzneimittelvermittler · Saaldorf-Surheim

Einer der führenden Re- und Parallelimporteure von Arzneimitteln in Deutschland, beliefert nahezu alle 19.000 Apotheken bundesweit.

EurimPharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt

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Adresse

EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim

Unternehmensprofil

1969

Gegründet

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EurimPharm Arzneimittel GmbH im Überblick

EurimPharm Arzneimittel GmbH ist ein renommiertes deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Saaldorf-Surheim, Bayern. Mit einer Spezialisierung auf den Parallelimport von Arzneimitteln ist das Unternehmen in der Branche gut positioniert und zählt zu den führenden Akteuren im deutschen Markt für Arzneimittelimporte. Die effiziente Beschaffung und der Vertrieb von Arzneimitteln sorgen nicht nur für Kostensenkungen, sondern auch für eine verbesserte Verfügbarkeit von lebenswichtigen Medikamenten in Deutschland.

Parallelimport und Arzneimittelvermittlung

Das Kerngeschäft von EurimPharm befasst sich mit dem Parallelimport von zugelassenen Originalarzneimitteln aus verschiedenen EU-Ländern. Diese Arzneimittel, die in den Herkunftsländern günstiger angeboten werden, ermöglichen es EurimPharm, sie zu reduzierten Preisen in Deutschland anzubieten. Diese Preisunterschiede resultieren häufig aus unterschiedlichen Preisstrukturen und Rabattierungen innerhalb der europäischen Märkte.

Als Parallelimporteur muss EurimPharm strengen regulatorischen Anforderungen, wie dem Arzneimittelgesetz (AMG) und der europäischen Good Manufacturing Practice (EU-GMP), entsprechen. Das Unternehmen hat auch die Aufgabe, die therapeutische Äquivalenz der importierten Arzneimittel sicherzustellen, was bedeutet, dass die Wirksamkeit und Sicherheit der importierten Produkte mit den in Deutschland vertriebenen Originalarzneimitteln identisch sein müssen. Diese Compliance ist für die Wahrung der Patientensicherheit von entscheidender Bedeutung und unterstreicht das Engagement von EurimPharm für hohe Qualitätsstandards.

EurimPharm beliefert deutschlandweit sowohl Apotheken als auch pharmazeutische Großhändler und stellt so sicher, dass eine breite Verfügbarkeit von Arzneimitteln gegeben ist. Darüber hinaus profitiert das Unternehmen von einer engen Zusammenarbeit mit verschiedenen Herstellern, die es ermöglicht, schnell auf Marktveränderungen zu reagieren und Bedarfe zu decken.

Produktbereiche

Das Portfolio von EurimPharm umfasst eine Vielzahl von Therapiegebieten, darunter Medikamente aus den Bereichen Onkologie, Kardiologie, Neurologie und Infektiologie. Darüber hinaus werden auch Arzneimittel zur Schmerztherapie und zur Behandlung von chronischen Erkrankungen angeboten. Im Fokus steht dabei stets die Qualität der importierten Arzneimittel sowie deren Erschwinglichkeit für alle Patienten. Das Unternehmen legt großen Wert darauf, innovative Produkte anzubieten, die den Bedürfnissen der Patienten gerecht werden.

Regulatorische Einordnung

EurimPharm ist als Arzneimittelvermittler nach den deutschen und europäischen Regelungen zertifiziert. Das Unternehmen muss sich regelmäßigen Audits und Kontrollen unterziehen, um sicherzustellen, dass alle Produkte den hohen Standards der Arzneimittelsicherheit, -qualität und -wirksamkeit entsprechen. Der strikte Fokus auf die regulatorischen Vorgaben ist entscheidend für das Vertrauen, das Apotheker und Großhändler in die Produkte von EurimPharm setzen.

Regionale Bedeutung

In der Region Berchtesgadener Land ist EurimPharm nicht nur ein wichtiger Arbeitgeber, sondern auch ein entscheidender Faktor für die regionale Gesundheitsversorgung. Durch die lokale Präsenz werden nicht nur Arbeitsplätze geschaffen, sondern auch wirtschaftliche Impulse für die Umgebung gesetzt. Die logistisch günstige Lage in Süddeutschland, in unmittelbarer Nähe zur österreichischen Grenze, ermöglicht es dem Unternehmen, effizient mit europäischen Partnerländern zu kooperieren und die Arzneimittelversorgung in Deutschland zu unterstützen.

Bedeutende Besonderheiten

Ein herausragendes Merkmal von EurimPharm ist die kontinuierliche Investition in moderne Technologien und Logistiklösungen. Diese Innovationen verbessern nicht nur die Effizienz der Prozesse, sondern auch die Nachverfolgbarkeit und Sicherheit der Arzneimittel während des gesamten Import- und Vertriebsprozesses. Eine Kombination aus Fachkompetenz und einem engagierten Team sorgt dafür, dass EurimPharm stets auf dem neuesten Stand der Entwicklungen in der Pharmabranche bleibt.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass EurimPharm Arzneimittel GmbH eine Schlüsselrolle im deutschen Arzneimittelmarkt spielt, indem es Leben rettende Medikamente mit einem hohen Maß an Qualität und zu wettbewerbsfähigen Preisen bereitstellt. Die Kombination aus regulatorischem Know-how, regionaler Verankerung und innovativen Ansätzen sichert die Zukunft des Unternehmens und leistet gleichzeitig einen wertvollen Beitrag zur Gesundheitsversorgung in Deutschland.

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Häufige Fragen zu EurimPharm Arzneimittel GmbH

Was macht EurimPharm Arzneimittel GmbH?

Einer der führenden Re- und Parallelimporteure von Arzneimitteln in Deutschland, beliefert nahezu alle 19.000 Apotheken bundesweit.

Wo befindet sich EurimPharm Arzneimittel GmbH?

EurimPharm Arzneimittel GmbH hat seinen Sitz in Saaldorf-Surheim. Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.

In welchem Bereich ist EurimPharm Arzneimittel GmbH tätig?

EurimPharm Arzneimittel GmbH ist in der Arzneimittelvermittler-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen an.

Wie unterscheidet sich ein Arzneimittelvermittler vom Großhändler?

Der wesentliche Unterschied: Ein Arzneimittelvermittler handelt niemals physisch mit Arzneimitteln, sondern vermittelt ausschließlich Geschäfte zwischen Käufern und Verkäufern. Ein Großhändler hingegen nimmt die Ware physisch in Besitz, lagert sie und liefert sie aus. Entsprechend benötigt der Vermittler keine Großhandelserlaubnis, sondern eine Registrierung nach § 52b AMG.

Was bedeutet GDP für Arzneimittelvermittler?

GDP (Good Distribution Practice) ist die Gute Vertriebspraxis – ein Qualitätsstandard für alle Beteiligten der Arzneimittellieferkette. Vermittler wie EurimPharm Arzneimittel GmbH müssen ein GDP-konformes Qualitätssicherungssystem betreiben, ihre Geschäftspartner qualifizieren und alle Transaktionen dokumentiert nachvollziehbar halten.

Muss ein Arzneimittelvermittler beim BfArM registriert sein?

Ja, die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG ist verpflichtend. Die Registrierung erfolgt bei der zuständigen Landesbehörde und wird an das BfArM gemeldet. Ohne gültige Registrierung ist die Vermittlertätigkeit illegal.

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Über Arzneimittelvermittler

Ein Arzneimittelvermittler gemäß § 4 Abs. 22b AMG vermittelt Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Ware selbst zu besitzen oder physisch zu handhaben. Die Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien sind gesetzliche Voraussetzungen für die Tätigkeit in Deutschland. Arzneimittelvermittler sind klar von Großhändlern (die Waren besitzen und lagern) zu unterscheiden. Sie spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei Importarzneimitteln, Parallelimporten und der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Nur Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU dürfen vermittelt werden. Das Verzeichnis führt alle bei deutschen Behörden registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift, Kontaktdaten und registrierender Landesbehörde.

Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette

Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Arzneimittelvermittler spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei der Beschaffung von Importarzneimitteln, seltenen Wirkstoffen und in der Parallelimportwirtschaft.

Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler

Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.

Registrierte Arzneimittelvermittler im Verzeichnis

Sanoliste führt alle bei deutschen Behörden gemäß § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Kontaktdaten und Anschriften. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser finden hier schnell Kontakte zu legalen, behördlich registrierten Vermittlern. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die gesetzlichen GDP-Anforderungen.

Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler

Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.

Was macht ein Arzneimittelvermittler?

Ein Arzneimittelvermittler (gemäß § 4 Abs. 22b AMG) ist ein Unternehmen, das Geschäfte über Arzneimittel für Menschen vermittelt, ohne Eigentümer der Arzneimittel zu werden oder diese physisch zu handhaben. Arzneimittelvermittler müssen bei der zuständigen Behörde registriert sein und ein Qualitätssystem unterhalten.

Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?

Arzneimittelvermittler müssen gemäß §52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde registriert sein. Sie benötigen eine offizielle Adresse in Deutschland sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das Anforderungen der GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice) erfüllt.

Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler in Deutschland?

Offizielle Registerlisten führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der einzelnen Bundesländer. Auf Sanoliste können Sie alle registrierten Arzneimittelvermittler in Deutschland bundesweit nach Standort suchen.

Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?

Ja, Arzneimittelvermittler dürfen Geschäfte über alle Arzneimittelkategorien vermitteln – einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika – sofern die vermittelten Arzneimittel eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen und alle Transaktionspartner (Hersteller, Großhändler, Abnehmer) die für sie geltenden regulatorischen Anforderungen erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind aufgrund ihrer besonderen Sicherheitsanforderungen faktisch aus der Vermittlung ausgenommen. Alle Transaktionen sind lückenlos zu dokumentieren.

Was passiert, wenn ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung verliert?

Verliert ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung gemäß § 52b AMG – etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung – darf er sofort keine Geschäfte mehr über Humanarzneimittel vermitteln. Bereits laufende Aufträge sind unverzüglich zu beenden. Behörden führen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners sollten Pharmaunternehmen und Apotheken die zuständige Landesbehörde anfragen. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.

Wie unterscheidet sich die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers von einer Großhandelserlaubnis?

Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt den Besitz, die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft Ware, lagert sie und verkauft sie weiter. Die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers nach § 52b AMG erlaubt dagegen nur die reine Vermittlung von Geschäften ohne Warenbesitz. Ein Vermittler stellt den Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, stellt Rechnung und erhält eine Provision – er berührt die Ware nie. Diese rechtliche Trennung ist für Compliance-Prüfungen relevant.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Arzneimittelvermittler