EurimPharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1975
Gegründet
ca. 600
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Re- und Parallelimport von Arzneimitteln und Medizinprodukten, hormonfreie Verhütung, Apothekenpartnerschaften
EurimPharm Arzneimittel GmbH
EurimPharm Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Saaldorf-Surheim, Bayern. Das Unternehmen spezialisiert sich auf den Parallelimport von Arzneimitteln und beliefert den deutschen Markt. Durch die Beschaffung und den Vertrieb von Arzneimitteln trägt das Unternehmen zu Kostensenkungen und verbesserter Verfügbarkeit von Medikamenten in Deutschland bei.
Parallelimport und Arzneimittelvermittlung
EurimPharm importiert zugelassene Originalarzneimittel aus verschiedenen EU-Ländern nach Deutschland. Diese Arzneimittel werden in den Herkunftsländern günstiger angeboten und ermöglichen entsprechend reduzierte Preise in Deutschland. Die Preisunterschiede resultieren aus unterschiedlichen Preisstrukturen und Rabattierungen innerhalb der europäischen Märkte.
EurimPharm unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen gemäß Arzneimittelgesetz (AMG) und europäischer Good Manufacturing Practice (EU-GMP). Das Unternehmen muss die therapeutische Äquivalenz importierter Arzneimittel sicherstellen, das heißt, Wirksamkeit und Sicherheit müssen mit in Deutschland vertriebenen Originalarzneimitteln identisch sein. Diese Anforderungen sind für die Patientensicherheit erforderlich und entsprechen den geltenden Qualitätsstandards.
EurimPharm beliefert deutschlandweit Apotheken und pharmazeutische Großhändler. Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen Herstellern zusammen, um schnell auf Marktveränderungen zu reagieren und Bedarfe zu decken.
Produktbereiche
Das Portfolio von EurimPharm umfasst Arzneimittel aus den Bereichen Onkologie, Kardiologie, Neurologie und Infektiologie. Darüber hinaus werden Medikamente zur Schmerztherapie und zur Behandlung chronischer Erkrankungen angeboten. Das Unternehmen achtet auf Qualität der importierten Arzneimittel und deren Erschwinglichkeit für Patienten.
Regulatorische Einordnung
EurimPharm ist als Arzneimittelvermittler nach deutschen und europäischen Regelungen zertifiziert. Das Unternehmen unterzieht sich regelmäßigen Audits und Kontrollen, um sicherzustellen, dass alle Produkte den Anforderungen der Arzneimittelsicherheit, -qualität und -wirksamkeit entsprechen. Diese regulatorische Kontrolle ist Grundlage für das Vertrauen von Apothekern und Großhändlern.
Regionale Bedeutung
EurimPharm ist in der Region Berchtesgadener Land ein Arbeitgeber und trägt zur regionalen Gesundheitsversorgung bei. Die lokale Präsenz sichert Arbeitsplätze und schafft wirtschaftliche Impulse für die Region. Die logistisch günstige Lage in Süddeutschland, unmittelbar an der österreichischen Grenze, ermöglicht effiziente Kooperationen mit europäischen Partnerländern und unterstützt die Arzneimittelversorgung in Deutschland.
Besonderheiten
EurimPharm investiert in moderne Technologien und Logistiklösungen. Diese Systeme verbessern die Effizienz der Prozesse sowie die Nachverfolgbarkeit und Sicherheit der Arzneimittel während Import und Vertrieb. Das Unternehmen verfügt über Fachkompetenz und ein erfahrenes Team.
EurimPharm Arzneimittel GmbH spielt eine Rolle im deutschen Arzneimittelmarkt durch die Bereitstellung von Medikamenten mit hohen Qualitätsstandards zu wettbewerbsfähigen Preisen. Das Unternehmen kombiniert regulatorisches Know-how, regionale Verankerung und etablierte Prozesse und trägt damit zur Gesundheitsversorgung in Deutschland bei.
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Häufige Fragen zu EurimPharm Arzneimittel GmbH
Was macht EurimPharm Arzneimittel GmbH?
Einer der führenden Re- und Parallelimporteure von Arzneimitteln in Deutschland, beliefert nahezu alle 19.000 Apotheken bundesweit.
Wo befindet sich EurimPharm Arzneimittel GmbH?
EurimPharm Arzneimittel GmbH hat seinen Sitz in Saaldorf-Surheim. Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist EurimPharm Arzneimittel GmbH tätig?
EurimPharm Arzneimittel GmbH ist in der Arzneimittelvermittler-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen an.
Wie unterscheidet sich ein Arzneimittelvermittler vom Großhändler?
Der wesentliche Unterschied: Ein Arzneimittelvermittler handelt niemals physisch mit Arzneimitteln, sondern vermittelt ausschließlich Geschäfte zwischen Käufern und Verkäufern. Ein Großhändler hingegen nimmt die Ware physisch in Besitz, lagert sie und liefert sie aus. Entsprechend benötigt der Vermittler keine Großhandelserlaubnis, sondern eine Registrierung nach § 52b AMG.
Was bedeutet GDP für Arzneimittelvermittler?
GDP (Good Distribution Practice) ist die Gute Vertriebspraxis – ein Qualitätsstandard für alle Beteiligten der Arzneimittellieferkette. Vermittler wie EurimPharm Arzneimittel GmbH müssen ein GDP-konformes Qualitätssicherungssystem betreiben, ihre Geschäftspartner qualifizieren und alle Transaktionen dokumentiert nachvollziehbar halten.
Muss ein Arzneimittelvermittler beim BfArM registriert sein?
Ja, die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG ist verpflichtend. Die Registrierung erfolgt bei der zuständigen Landesbehörde und wird an das BfArM gemeldet. Ohne gültige Registrierung ist die Vermittlertätigkeit illegal.
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Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler vermitteln Geschäfte über Arzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Ware selbst zu besitzen oder physisch zu handhaben. Genau das unterscheidet sie vom Pharmagroßhandel, der Arzneimittel lagert und liefert. Sie brauchen keine Großhandelserlaubnis, müssen ihre Tätigkeit aber vor Beginn bei der zuständigen Landesbehörde anzeigen und sich in eine öffentliche Datenbank eintragen lassen (§ 52c AMG); ihr Sitz muss in der EU liegen. Es gelten die einschlägigen Regeln der Guten Vertriebspraxis (GDP) für Vermittler: ein Qualitätssicherungssystem, die Prüfung gültiger Zulassungen, eine fünfjährige Dokumentation und die unverzügliche Meldung von Fälschungsverdacht. Im Verzeichnis finden Sie registrierte Arzneimittelvermittler nach Bundesland und Stadt.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Registrierung statt Erlaubnis (§ 52c AMG)
Pflichten nach der Guten Vertriebspraxis
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