EurimPharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1969
Gegründet
EurimPharm Arzneimittel GmbH im Überblick
EurimPharm Arzneimittel GmbH ist ein renommiertes deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Saaldorf-Surheim, Bayern. Mit einer Spezialisierung auf den Parallelimport von Arzneimitteln ist das Unternehmen in der Branche gut positioniert und zählt zu den führenden Akteuren im deutschen Markt für Arzneimittelimporte. Die effiziente Beschaffung und der Vertrieb von Arzneimitteln sorgen nicht nur für Kostensenkungen, sondern auch für eine verbesserte Verfügbarkeit von lebenswichtigen Medikamenten in Deutschland.
Parallelimport und Arzneimittelvermittlung
Das Kerngeschäft von EurimPharm befasst sich mit dem Parallelimport von zugelassenen Originalarzneimitteln aus verschiedenen EU-Ländern. Diese Arzneimittel, die in den Herkunftsländern günstiger angeboten werden, ermöglichen es EurimPharm, sie zu reduzierten Preisen in Deutschland anzubieten. Diese Preisunterschiede resultieren häufig aus unterschiedlichen Preisstrukturen und Rabattierungen innerhalb der europäischen Märkte.
Als Parallelimporteur muss EurimPharm strengen regulatorischen Anforderungen, wie dem Arzneimittelgesetz (AMG) und der europäischen Good Manufacturing Practice (EU-GMP), entsprechen. Das Unternehmen hat auch die Aufgabe, die therapeutische Äquivalenz der importierten Arzneimittel sicherzustellen, was bedeutet, dass die Wirksamkeit und Sicherheit der importierten Produkte mit den in Deutschland vertriebenen Originalarzneimitteln identisch sein müssen. Diese Compliance ist für die Wahrung der Patientensicherheit von entscheidender Bedeutung und unterstreicht das Engagement von EurimPharm für hohe Qualitätsstandards.
EurimPharm beliefert deutschlandweit sowohl Apotheken als auch pharmazeutische Großhändler und stellt so sicher, dass eine breite Verfügbarkeit von Arzneimitteln gegeben ist. Darüber hinaus profitiert das Unternehmen von einer engen Zusammenarbeit mit verschiedenen Herstellern, die es ermöglicht, schnell auf Marktveränderungen zu reagieren und Bedarfe zu decken.
Produktbereiche
Das Portfolio von EurimPharm umfasst eine Vielzahl von Therapiegebieten, darunter Medikamente aus den Bereichen Onkologie, Kardiologie, Neurologie und Infektiologie. Darüber hinaus werden auch Arzneimittel zur Schmerztherapie und zur Behandlung von chronischen Erkrankungen angeboten. Im Fokus steht dabei stets die Qualität der importierten Arzneimittel sowie deren Erschwinglichkeit für alle Patienten. Das Unternehmen legt großen Wert darauf, innovative Produkte anzubieten, die den Bedürfnissen der Patienten gerecht werden.
Regulatorische Einordnung
EurimPharm ist als Arzneimittelvermittler nach den deutschen und europäischen Regelungen zertifiziert. Das Unternehmen muss sich regelmäßigen Audits und Kontrollen unterziehen, um sicherzustellen, dass alle Produkte den hohen Standards der Arzneimittelsicherheit, -qualität und -wirksamkeit entsprechen. Der strikte Fokus auf die regulatorischen Vorgaben ist entscheidend für das Vertrauen, das Apotheker und Großhändler in die Produkte von EurimPharm setzen.
Regionale Bedeutung
In der Region Berchtesgadener Land ist EurimPharm nicht nur ein wichtiger Arbeitgeber, sondern auch ein entscheidender Faktor für die regionale Gesundheitsversorgung. Durch die lokale Präsenz werden nicht nur Arbeitsplätze geschaffen, sondern auch wirtschaftliche Impulse für die Umgebung gesetzt. Die logistisch günstige Lage in Süddeutschland, in unmittelbarer Nähe zur österreichischen Grenze, ermöglicht es dem Unternehmen, effizient mit europäischen Partnerländern zu kooperieren und die Arzneimittelversorgung in Deutschland zu unterstützen.
Bedeutende Besonderheiten
Ein herausragendes Merkmal von EurimPharm ist die kontinuierliche Investition in moderne Technologien und Logistiklösungen. Diese Innovationen verbessern nicht nur die Effizienz der Prozesse, sondern auch die Nachverfolgbarkeit und Sicherheit der Arzneimittel während des gesamten Import- und Vertriebsprozesses. Eine Kombination aus Fachkompetenz und einem engagierten Team sorgt dafür, dass EurimPharm stets auf dem neuesten Stand der Entwicklungen in der Pharmabranche bleibt.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass EurimPharm Arzneimittel GmbH eine Schlüsselrolle im deutschen Arzneimittelmarkt spielt, indem es Leben rettende Medikamente mit einem hohen Maß an Qualität und zu wettbewerbsfähigen Preisen bereitstellt. Die Kombination aus regulatorischem Know-how, regionaler Verankerung und innovativen Ansätzen sichert die Zukunft des Unternehmens und leistet gleichzeitig einen wertvollen Beitrag zur Gesundheitsversorgung in Deutschland.
Weitere Arzneimittelvermittler in Deutschland | Arzneimittelvermittler in Bayern | Pharmagrosshandel in Deutschland
```Häufige Fragen zu EurimPharm Arzneimittel GmbH
Was macht EurimPharm Arzneimittel GmbH?
Einer der führenden Re- und Parallelimporteure von Arzneimitteln in Deutschland, beliefert nahezu alle 19.000 Apotheken bundesweit.
Wo befindet sich EurimPharm Arzneimittel GmbH?
EurimPharm Arzneimittel GmbH hat seinen Sitz in Saaldorf-Surheim. Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist EurimPharm Arzneimittel GmbH tätig?
EurimPharm Arzneimittel GmbH ist in der Arzneimittelvermittler-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen an.
Wie unterscheidet sich ein Arzneimittelvermittler vom Großhändler?
Der wesentliche Unterschied: Ein Arzneimittelvermittler handelt niemals physisch mit Arzneimitteln, sondern vermittelt ausschließlich Geschäfte zwischen Käufern und Verkäufern. Ein Großhändler hingegen nimmt die Ware physisch in Besitz, lagert sie und liefert sie aus. Entsprechend benötigt der Vermittler keine Großhandelserlaubnis, sondern eine Registrierung nach § 52b AMG.
Was bedeutet GDP für Arzneimittelvermittler?
GDP (Good Distribution Practice) ist die Gute Vertriebspraxis – ein Qualitätsstandard für alle Beteiligten der Arzneimittellieferkette. Vermittler wie EurimPharm Arzneimittel GmbH müssen ein GDP-konformes Qualitätssicherungssystem betreiben, ihre Geschäftspartner qualifizieren und alle Transaktionen dokumentiert nachvollziehbar halten.
Muss ein Arzneimittelvermittler beim BfArM registriert sein?
Ja, die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG ist verpflichtend. Die Registrierung erfolgt bei der zuständigen Landesbehörde und wird an das BfArM gemeldet. Ohne gültige Registrierung ist die Vermittlertätigkeit illegal.
EurimPharm Arzneimittel GmbH in sozialen Netzwerken
Weitere Arzneimittelvermittler in Saaldorf-Surheim
Arzneimittelvermittler in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler im Sinne des § 4 Abs. 22b AMG vermitteln Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, fassen die Ware aber nie selbst an und besitzen sie auch nicht. Wer das in Deutschland tun will, muss sich nach § 52b AMG bei der Landesbehörde registrieren und ein Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien dokumentieren. Vom klassischen Großhändler unterscheidet sich der Vermittler genau in diesem Punkt: keine Lagerung, kein Besitz. Bedeutung bekommt die Tätigkeit vor allem im internationalen Arzneimittelhandel, bei Parallelimporten und bei der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Vermittelt werden dürfen ausschließlich Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU. Im Verzeichnis: alle bei deutschen Behörden registrierten Vermittler mit Anschrift, Kontakt und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Im internationalen Arzneimittelhandel sind Vermittler eine eigene Schicht der Lieferkette, vor allem bei Importarzneimitteln, schwer erhältlichen Wirkstoffen und Parallelimporten.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Vermittler im Überblick
Hier stehen alle bei deutschen Behörden nach § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift und Kontakt. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser erkennen auf einen Blick, ob ein Geschäftspartner regulär gemeldet ist. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler nach § 4 Abs. 22b AMG bringt Geschäfte über Humanarzneimittel zustande, ohne die Ware selbst zu besitzen oder anzufassen. Voraussetzung ist die Registrierung bei der zuständigen Behörde und ein dokumentiertes Qualitätssystem.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Vorgeschrieben ist die Registrierung nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde. Hinzu kommen eine offizielle Adresse in Deutschland und ein Qualitätssystem, das die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler?
Die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer führen die Registerlisten. Auf Sanoliste lassen sich alle registrierten Arzneimittelvermittler bundesweit nach Standort durchsuchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja. Vermittelt werden dürfen alle Kategorien einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika, sofern eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU vorliegt und alle Beteiligten ihre eigenen regulatorischen Pflichten erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind in der Praxis ausgenommen, weil ihre Sicherheitsanforderungen die Vermittlertätigkeit nicht abdecken. Jede Transaktion muss lückenlos dokumentiert sein.
Was passiert, wenn die Registrierung verloren geht?
Verliert der Vermittler seine Registrierung, etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung, darf er sofort keine Geschäfte mehr abwickeln. Laufende Aufträge sind zu beenden. Die Behörden veröffentlichen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners hilft eine Anfrage bei der zuständigen Landesbehörde. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich Vermittler-Registrierung von Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt Besitz, Lagerung und Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft ein, lagert und verkauft weiter. Die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG erlaubt nur das Vermitteln von Geschäften, ohne Warenbesitz. Der Vermittler stellt Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, schreibt eine Provisionsrechnung, fasst die Ware aber nie an. Diese Trennung ist für Compliance-Prüfungen entscheidend.