Tilray Deutschland GmbH
Entreprises pharmaceutiques · Berlin
Tilray Deutschland GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Berlin, Berlin, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).
Contenu en allemand
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Tilray Deutschland GmbH Adresse & Contact
Profil de l'entreprise
2013
Fondée
5.000+
Employés
Tilray Deutschland GmbH en Bref
Tilray Deutschland GmbH est la filiale allemande du groupe canadien de cannabis Tilray Brands Inc. (anciennement Tilray Inc.), l'une des plus grandes entreprises de cannabis au monde. L'entreprise est basée à Berlin et se concentre sur la fourniture de cannabis médical, qui aide les patients en Allemagne dans le traitement d'une variété de maladies. Grâce à sa situation stratégique à Berlin, Tilray permet un accès direct aux principaux marchés et décideurs de la santé.
Domaine d'activité & Produits
Tilray Deutschland GmbH importe et distribue des produits de cannabis médical provenant d'installations de culture certifiées GMP sous la marque Tilray Medical en Allemagne. La gamme comprend différentes variétés de fleurs de cannabis et d'extraits, standardisés avec des teneurs précises en THC et en CBD. Ces produits sont utilisés pour le traitement des douleurs chroniques, des spasmes, des nausées, ainsi que pour le soutien lors de la chimiothérapie. Un point fort de la gamme est la large palette de variétés d'indication, adaptées aux besoins individuels des patients. Tilray est également un pionnier dans le développement de nouvelles formulations et lignes de produits ciblant spécifiquement différents tableaux cliniques et besoins des patients.
- Fleurs de cannabis : Différentes variétés avec des propriétés psychoactives et thérapeutiques variées.
- Extraits standardisés : Extraits de THC et CBD hautement concentrés pour une utilisation ciblée.
- Produits à base d'huile : Huiles de cannabis propres et faciles à doser pour différentes applications.
Tilray détient des licences d'importation auprès de l'Agence de cannabis du BfArM, garantissant une distribution conforme à la loi et sécurisée des produits. Les méthodes de fabrication et les contrôles de qualité respectent les normes les plus élevées reconnues internationalement, afin d'assurer la sécurité des patients.
Histoire & Réglementation
Tilray a été fondée en 2013 au Canada et s'est rapidement étendue aux marchés internationaux en nouant des partenariats stratégiques et en procédant à des acquisitions. La fusion avec Aphria en 2021 a conduit à la création de Tilray Brands Inc., ce qui a fait de l'entreprise le plus grand acteur du marché du cannabis au niveau mondial. Avec plus de 1 600 employés en Europe et en Amérique du Nord, Tilray joue un rôle décisif dans l'industrie mondiale du cannabis. Tous les produits Tilray en Allemagne sont soumis à la loi allemande sur les stupéfiants (BtMG) et sont soumis à une surveillance stricte par l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM).
Les défis réglementaires dans le domaine du cannabis médical sont complexes et nécessitent une adaptation constante aux nouvelles lois et règlements. Tilray s'est établi comme un partenaire de confiance des autorités sanitaires et collabore étroitement avec elles pour améliorer l'offre de soins médicaux.
En outre, Tilray est un fervent défenseur de la recherche continue sur l'utilisation médicale du cannabis. En collaboration avec des universités et des instituts de recherche, l'entreprise mène des essais cliniques pour approfondir l'efficacité et la sécurité de ses produits. Ces études sont essentielles pour promouvoir l'acceptation et l'accès au cannabis médical en Allemagne et au-delà.
Pour plus d'informations : Entreprises pharmaceutiques à Berlin ou toutes les entreprises pharmaceutiques en Allemagne sur Sanoliste.
```Questions fréquentes sur Tilray Deutschland GmbH
Que fait Tilray Deutschland GmbH ?
Tilray Deutschland GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Berlin qui développe, fabrique ou distribue des produits pharmaceutiques. L'entreprise est active sur le marché de la santé allemand.
Où est situé Tilray Deutschland GmbH ?
Tilray Deutschland GmbH a son siège social à Berlin, Allemagne. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Quels produits Tilray Deutschland GmbH distribue-t-il ?
Tilray Deutschland GmbH est actif dans le secteur pharmaceutique. Des informations détaillées sur les produits proposés et les domaines thérapeutiques sont disponibles sur le site web de l'entreprise ou via les coordonnées fournies.
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À propos de Entreprises pharmaceutiques
Les entreprises pharmaceutiques sont des sociétés de l'industrie pharmaceutique qui développent, fabriquent ou distribuent des médicaments et sont soumises en Allemagne à une autorisation du Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) ou de l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'Allemagne abrite plus de 1 000 établissements pharmaceutiques avec environ 130 000 employés (vfa 2023). La valeur de production de l'industrie pharmaceutique allemande a dépassé 55 milliards d'euros en 2023; le secteur investit chaque année environ 7 milliards d'euros en recherche et développement. Parmi les principales entreprises pharmaceutiques allemandes figurent Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada et Grünenthal. Le répertoire comprend les fabricants de médicaments sur ordonnance, de génériques, de produits OTC et de biosimilaires, des multinationales aux PME spécialisées, avec coordonnées complètes et numéro d'autorisation de fabrication selon le § 13 AMG.
L'industrie pharmaceutique allemande : un secteur de référence en Europe
L'Allemagne est l'un des premiers marchés pharmaceutiques d'Europe, avec plus de 1 000 entreprises et environ 130 000 emplois directs. Les grandes entreprises du secteur, implantées notamment dans les Länder de Hesse, de Rhénanie-du-Nord-Westphalie et de Bade-Wurtemberg, opèrent dans tous les segments : médicaments innovants sur ordonnance, génériques, produits en vente libre (OTC) et biosimilaires. L'Allemagne est également un centre important pour la recherche clinique et le développement de nouvelles molécules. Le cadre réglementaire est l'un des plus exigeants au monde : toutes les entreprises sont soumises à la loi sur les médicaments (AMG) et aux contrôles du BfArM, garantissant ainsi la qualité et la sécurité de l'ensemble des médicaments mis sur le marché allemand et européen.
Réglementation et exigences BPF pour les fabricants de médicaments
La fabrication de médicaments en Allemagne est strictement encadrée par la loi sur les médicaments (AMG) et les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Toute entreprise souhaitant fabriquer des médicaments doit obtenir une autorisation au titre du § 13 AMG délivrée par l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (Qualified Person, QP) responsable de la libération des lots, à des locaux de fabrication conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité documenté et validé. Des inspections régulières par les autorités de surveillance des Länder garantissent le maintien du niveau de qualité. Les médicaments mis sur le marché en Allemagne et dans l'UE doivent de plus disposer d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA.
Comment trouver des entreprises pharmaceutiques en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense toutes les entreprises pharmaceutiques actives en Allemagne, des grandes multinationales aux PME spécialisées dans des niches thérapeutiques précises. Chaque entrée du répertoire comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et, lorsqu'ils sont disponibles, les coordonnées des interlocuteurs directs. Les entreprises sont classées par Land et par ville, facilitant une recherche géographique ciblée. Le répertoire couvre les fabricants de médicaments sur ordonnance, les producteurs de génériques, les spécialistes des OTC et des biosimilaires. Que vous cherchiez un partenaire commercial, un fournisseur ou une information de contact professionnelle, Sanoliste est votre point d'accès au secteur pharmaceutique allemand.
Classes thérapeutiques et segments de produits
Les entreprises pharmaceutiques allemandes couvrent toutes les grandes classes thérapeutiques. Les médicaments sur ordonnance (Rx) représentent la plus grande part du chiffre d'affaires; les fabricants de génériques comme Stada, ratiopharm (Teva) et Hexal produisent des alternatives avec le même principe actif après expiration du brevet, réduisant considérablement les coûts pour le système de santé. Les biologiques et biosimilaires prennent rapidement de l'importance: les anticorps monoclonaux, les analogues de l'insuline et les facteurs de croissance obtenus par génie génétique nécessitent des installations de fabrication biotechnologique spécialisées. Les produits OTC (en vente libre) constituent un marché de plusieurs milliards servi par des entreprises comme Bayer Consumer Health, Stada et Klosterfrau. Les produits homéopathiques, les médicaments à base de plantes et les compléments alimentaires forment d'autres segments réglementés. La numérisation façonne de plus en plus le secteur: les Applications Numériques de Santé (DiGA) sont remboursables depuis 2020 et le développement de médicaments assisté par intelligence artificielle réduit considérablement les délais de mise sur le marché.
Quel est le rôle d'une entreprise pharmaceutique ?
Les entreprises pharmaceutiques développent, fabriquent et commercialisent des médicaments. Elles couvrent l'ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche aux essais cliniques, en passant par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et la distribution. En Allemagne, elles sont placées sous la supervision du BfArM (Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux, équivalent de l'ANSM en France).
Comment les entreprises pharmaceutiques sont-elles réglementées en Allemagne ?
Les entreprises pharmaceutiques en Allemagne doivent détenir une autorisation de fabrication conformément au § 13 de l'AMG (Arzneimittelgesetz, loi allemande sur les médicaments). Tous les médicaments autorisés doivent posséder une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA (Agence européenne des médicaments). Des inspections régulières au titre des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP) garantissent la qualité.
Où trouver les coordonnées des entreprises pharmaceutiques en Allemagne ?
Les associations sectorielles comme le vfa ou le BPI publient des répertoires de membres, et de nombreuses entreprises listent leurs contacts directement sur leur site internet. Sur Sanoliste, toutes les entreprises pharmaceutiques d'Allemagne sont classées par Land avec adresse, téléphone et site web.
Combien d'entreprises pharmaceutiques y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques employant environ 130 000 personnes. Le secteur comprend des grands groupes internationaux, mais aussi de nombreuses PME spécialisées dans les génériques, les biosimilaires, les médicaments orphelins ou les formes pharmaceutiques complexes.
Quelles sont les exigences légales pour fabriquer des médicaments en Allemagne ?
Pour fabriquer des médicaments en Allemagne, une entreprise doit obtenir une autorisation de fabrication au titre du § 13 AMG auprès de l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (QP) au sens du § 14 AMG, à des locaux conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité validé.
Quelle est la différence entre un médicament de marque et un générique en Allemagne ?
Un médicament de marque est développé par le laboratoire innovateur et bénéficie d'une protection par brevet. Un générique contient le même principe actif à la même dose et est commercialisé après l'expiration du brevet. En Allemagne, les génériques représentent environ 80 % des boîtes de médicaments délivrées en pharmacie.