Tilray Deutschland GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Tilray Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tilray Deutschland GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2013
Gegründet
5.000+
Mitarbeiter
Zertifizierungen
GMP
Spezialisierungen
Medizinisches Cannabis, Pharmazeutische Forschung
Tilray Deutschland GmbH
Tilray Deutschland GmbH ist die deutsche Niederlassung des kanadischen Cannabisunternehmens Tilray Brands Inc. (früher Tilray Inc.). Das Unternehmen hat seinen Sitz in Berlin und vertreibt medizinisches Cannabis für die Behandlung verschiedener Erkrankungen in Deutschland. Von Berlin aus erreicht das Unternehmen die wichtigsten Märkte und Ansprechpartner im deutschen Gesundheitswesen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Tilray Deutschland GmbH importiert und vertreibt medizinische Cannabisprodukte aus GMP-zertifizierten Anbauanlagen unter der Marke Tilray Medical. Das Sortiment umfasst verschiedene Cannabisblütensorten und -extrakte mit standardisierten THC- und CBD-Gehalten. Diese Produkte werden für die Behandlung von chronischen Schmerzen, Spastiken, Übelkeit sowie zur Unterstützung bei der Chemotherapie eingesetzt. Das Produktportfolio deckt unterschiedliche Indikationen und Patientenbedürfnisse ab.
- Cannabisblüten: Verschiedene Sorten mit unterschiedlichen psychoaktiven und therapeutischen Eigenschaften.
- Standardisierte Extrakte: Hochkonzentrierte THC- und CBD-Extrakte für die gezielte Anwendung.
- Öl-basierte Produkte: Saubere, einfach dosierbare Cannabisöle für unterschiedliche Anwendungen.
Tilray hält Importlizenzen der Cannabisagentur beim BfArM, was eine gesetzeskonforme und sichere Distribution ermöglicht. Die Herstellungsverfahren und Qualitätskontrollen entsprechen international anerkannten Standards.
Geschichte & Regulierung
Tilray wurde 2013 in Kanada gegründet und expandierte durch strategische Partnerschaften und Übernahmen. Die Fusion mit Aphria im Jahr 2021 führte zur Gründung von Tilray Brands Inc. Das Unternehmen beschäftigt über 1.600 Mitarbeiter in Europa und Nordamerika. Alle Tilray-Produkte in Deutschland unterliegen dem deutschen BtMG (Betäubungsmittelgesetz) und werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) beaufsichtigt.
Die Regulierung im Bereich medizinisches Cannabis ist komplex und erfordert kontinuierliche Anpassung an gesetzliche Änderungen. Tilray arbeitet mit den Gesundheitsbehörden zusammen, um die medizinische Versorgung sicherzustellen.
Tilray führt in Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen klinische Studien durch, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte zu belegen. Diese Studien tragen zur Sicherung des Zugangs zu medizinischem Cannabis in Deutschland bei.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Tilray Deutschland GmbH
Was macht Tilray Deutschland GmbH?
Tilray Deutschland GmbH stellt als zertifiziertes Unternehmen mit Anbaulizenzen in Kanada und Portugal medizinisches Cannabis her. Es ist in Forschung und Entwicklung von medizinischen Cannabinoiden tätig, beliefert Patienten, Krankenhäuser und Apotheken sowie Behörden und Forscher und vertreibt seine Produkte auch weltweit.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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