ACTO GmbH
Technologie médicale · Braunschweig
ACTO GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Braunschweig, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
ACTO GmbH Adresse & Contact
ACTO GmbH en un coup d'œil
ACTO GmbH à Braunschweig est une entreprise spécialisée dans les produits et solutions de services pour le secteur de la santé en Basse-Saxe. L'entreprise commercialise et développe des produits et des solutions système pour les hôpitaux, les cabinets médicaux et les établissements de santé dans la région de Braunschweig ainsi que dans d'autres régions. Avec un objectif clair sur les besoins des soins de santé, ACTO offre des conseils compétents et un service fiable pour les exigences en matière de technologie médicale. Ses innovations contribuent à l'amélioration des soins aux patients et à l'accroissement de l'efficacité dans les établissements médicaux.
Services et produits
Le panel de services de ACTO GmbH comprend la vente et le service d'équipements et de produits médicotechniques ainsi que des services de conseil complets pour l'acquisition et l'exploitation d'équipements médicotechniques. L'entreprise propose notamment les domaines de produits suivants :
- Technologies de diagnostic, comme les appareils à ultrasons et les systèmes EKG
- Technique opératoire et de traitement, y compris les instruments chirurgicaux et les matériaux d'opération
- Aides à la réhabilitation et dispositifs de soutien à la récupération des patients
- Solutions logicielles pour la gestion des données et des processus médicaux
Actuellement, l'ensemble du portefeuille de produits répond aux exigences strictes de l'UE-MDR, ce qui garantit la sécurité et la qualité des appareils. ACTO travaille en étroite collaboration avec ses clients pour développer des solutions individuelles pour des exigences médicotechniques spécifiques. Cela inclut des formations techniques, des contrats de maintenance et des services de réparation. Le service d'ACTO va au-delà de la simple vente, car l'entreprise propose un support durable sous forme de formations et de services aux utilisateurs.
Classement réglementaire et certifications
ACTO GmbH est tenue de développer et de proposer tous ses produits conformément aux exigences strictes du règlement européen sur les dispositifs médicaux (UE-MDR). Cela comprend tant les phases de conception et de développement que le système de gestion de la qualité de l'entreprise. La certification DIN EN ISO 13485 confirme qu'ACTO GmbH respecte des normes élevées dans la fabrication et la distribution de ses dispositifs médicaux. Grâce à des contrôles internes rigoureux et à des programmes de formation continue pour les employés, ACTO est en mesure de garantir des normes de sécurité maximales, conformes à la fois aux réglementations légales et aux exigences de ses clients.
Localisation Braunschweig / Basse-Saxe
Braunschweig est connue comme une ville technologique et scientifique, abritant l'Université technique de Braunschweig ainsi que le Centre aérospatial allemand (DLR). La région métropolitaine de Hanovre-Braunschweig-Göttingen offre aux entreprises de la médecine technique un environnement économique attrayant, caractérisé par de nombreux hôpitaux et établissements de recherche. Les coopérations actuelles avec des universités et des écoles supérieures permettent à ACTO de rester à la pointe des nouvelles connaissances et technologies médicales. Cela renforce l'importance régionale de l'entreprise et favorise l'innovation dans le domaine de la technologie médicale, non seulement localement, mais aussi au-delà des frontières.
Grâce à l'emplacement idéal dans cette région métropolitaine dynamique, ACTO bénéficie d'un réseau de professionnels, d'établissements de recherche et de porteurs d'innovation qui soutiennent le développement des technologies médicales et la mise en œuvre de nouveaux produits et technologies.
En plus de son rôle dans la technologie médicale, ACTO s'engage également dans la formation continue des professionnels. Grâce à des ateliers et des formations, l'entreprise contribue à élargir constamment les connaissances sur les produits médicotechniques et leur application dans la pratique. Cela bénéficie non seulement aux établissements de santé, mais également aux patients qui profitent d'un personnel bien formé.
Autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble de la technologie médicale | Magasins de santé | Entreprises pharmaceutiques
```Questions fréquentes sur ACTO GmbH
Que fait ACTO GmbH\u00a0?
ACTO GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Braunschweig. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve ACTO GmbH\u00a0?
ACTO GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 Braunschweig. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale ACTO GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?
ACTO GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Plus de Technologie médicale à Braunschweig
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.