ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG
Technologie médicale · Tuttlingen
ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG est une entreprise de technologie médicale basée à Tuttlingen, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG Adresse & Contact
ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG en un coup d'œil
ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG est un tourneur de précision spécialisé dans les composants médico-techniques basé à Tuttlingen, Bade-Wurtemberg. Avec plus de 30 ans d'expérience dans le secteur, l'entreprise s'est spécialisée dans la fabrication de pièces tournées CNC à partir de matériaux de haute qualité tels que l'acier inoxydable et le titane. Ces pièces sont utilisées dans des instruments chirurgicaux, des implants et des dispositifs médicaux, contribuant ainsi de manière significative à la sécurité et à l'efficacité des soins de santé.
Services et Produits
ADT Angst propose une gamme de pièces tournées de précision sur mesure, fabriquées spécifiquement selon les exigences de ses clients. Les compétences clés comprennent :
- Tournage CNC : Des pièces tournées de haute précision sont produites à l'aide de la technologie CNC de pointe, garantissant des tolérances étroites et une grande répétabilité.
- Filetage : L'entreprise propose différents types de filetages, essentiels pour le montage de dispositifs médicaux.
- Traitement de surface : En plus du polissage, le post-traitement comprend diverses techniques pour optimiser la qualité de surface selon les exigences strictes de la technologie médicale.
La production entière est réalisée conformément à la norme internationale ISO 13485, qui définit des exigences spécifiques pour les systèmes de gestion de la qualité dans le domaine médico-technique. Cela garantit non seulement la qualité des produits, mais aussi une documentation complète de toutes les étapes pertinentes du processus de fabrication. ADT Angst utilise également une technologie de fabrication innovante, permettant de produire économiquement des petites séries.
Classification Réglementaire
Les produits d'ADT Angst sont soumis aux réglementations strictes de la technologie médicale, qui comprennent à la fois des directives nationales et européennes. En particulier, le règlement relatif aux dispositifs médicaux (Medical Device Regulation, MDR) impose des normes élevées de sécurité et de qualité. L'entreprise a obtenu les certificats et autorisations nécessaires pour opérer sur le marché européen, ce qui constitue une garantie importante pour les clients concernant la sécurité et la fiabilité des produits.
Localisation de Tuttlingen / Bade-Wurtemberg
Tuttlingen est un site majeur de la technologie médicale, connu comme le sanctuaire de la production d'instruments chirurgicaux. L'union de plus de 400 entreprises dans ce cluster contribue de manière remarquable à l'industrie mondiale de la technologie médicale et fournit environ 40 % du marché mondial des instruments chirurgicaux. ADT Angst Drehteile joue un rôle clé dans ce réseau en fournissant des pièces tournées de haute qualité, qui servent de composants indispensables dans les produits finaux de ses clients.
La situation géographique à Tuttlingen permet à ADT Angst de collaborer directement avec d'autres innovateurs et fabricants, favorisant ainsi le transfert de connaissances et les avancées technologiques. La collaboration étroite au sein du cluster soutient non seulement la compétitivité, mais aussi l'évolution continue dans un secteur en rapide mutation.
Particularités et Pouvoir d'Innovation
Une caractéristique importante d'ADT Angst est sa capacité d'innovation, qui se manifeste non seulement dans les processus de fabrication modernes, mais aussi dans le développement de nouveaux produits et technologies. L'entreprise investit continuellement dans la recherche et le développement pour répondre aux exigences croissantes de la technologie médicale. De plus, ADT Angst s'engage activement dans des projets de recherche en collaboration avec des universités et d'autres établissements de recherche, afin de tenir compte des dernières avancées scientifiques et de développer des produits innovants.
La proximité des clients et la capacité à offrir des solutions sur mesure sont d'autres forces d'ADT Angst. L'entreprise travaille en étroite collaboration avec ses clients pour créer des profils d'exigences individuels et aide à la réalisation des prototypes jusqu'à la production en série.
Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Technologie médicale Bade-Wurtemberg | Fabricants externes
Questions fréquentes sur ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG
Que fait ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG\u00a0?
ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Tuttlingen. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG\u00a0?
ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG a son si\u00e8ge \u00e0 Tuttlingen. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG op\u00e8re-t-il\u00a0?
ADT Angst Drehteile GmbH & Co. KG op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.