DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.

Technologie médicale · Herford

DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. est une entreprise de technologie médicale basée à Herford, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.

Contenu en allemand

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DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. Adresse & Contact

Téléphone

Heures d'ouverture

Mo – Do: 07:30-16:15 Uhr

Freitag: 7:30-15:15 Uhr

Adresse

Schulstrasse 17-19
32289 Herford

DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. en un coup d'œil

DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. est un fournisseur innovant de technologie de laboratoire et d'équipements de laboratoire pour les laboratoires médicaux et scientifiques, basé à Herford, en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Avec un focus clair sur la qualité et la fiabilité, l'entreprise fournit une variété d'établissements, y compris des laboratoires cliniques, des institutions de recherche et des entreprises pharmaceutiques. La philosophie de l'entreprise repose sur la fourniture de produits de haute qualité qui répondent aux normes les plus élevées en matière de technologie médicale, afin d'améliorer l'efficacité et la sécurité des activités de laboratoire.

Services et produits

La vaste gamme de Dewert Labortechnik comprend une variété d'appareils de laboratoire, adaptés aux exigences spécifiques de la recherche et du diagnostic. Cela inclut notamment :

  • Centifugeuses : Pour la séparation des solides et des liquides dans les échantillons biologiques.
  • Incubateurs : Idéaux pour la culture de cellules et la réalisation de contrôles de température.
  • Balances : Instruments de précision pour la détermination exacte du poids dans chaque application de laboratoire.
  • Pipettes : Appareils hautement précis pour l'absorption et le transfert de liquides dans les domaines des millilitres et des microlitres.

En plus de ces appareils, DeutschlandWERT Labortechnik propose une large gamme de consommables de laboratoire, tels que des kits de test, des réactifs et des contenants pour des échantillons biologiques. La sélection de mobilier de laboratoire permet une conception ergonomique et fonctionnelle du poste de travail en laboratoire. Il convient de souligner le service complet, qui inclut la calibration et les réparations des appareils de laboratoire, ainsi qu'un conseil compétent pour l'équipement et l'agencement des laboratoires, afin de créer des conditions de travail optimales.

Classification réglementaire

Dewert Labortechnik respecte strictement les exigences réglementaires en matière de technologie médicale et est certifié ISO 13485. Cette norme définit les critères d'un système de gestion de la qualité qui aide les organisations à fournir de manière cohérente des produits et services conformes aux exigences légales correspondantes. Assurer la haute qualité et la sécurité est d'une importance centrale pour DeutschlandWERT, et l'entreprise s'engage à l'amélioration continue et à l'innovation.

Site de Herford / Rhénanie-du-Nord-Westphalie

Herford est situé dans le pays de Ravensberger en Rhénanie-du-Nord-Westphalie, stratégiquement situé près de Bielefeld. La région d'Ostwestfalen-Lippe se distingue par un dense réseau d'hôpitaux, de laboratoires et d'entreprises pharmaceutiques qui apprécient l'expertise de Dewert Labortechnik. La forte concentration d'établissements médicaux favorise la coopération et l'échange de connaissances, ce qui est bénéfique pour le développement de nouveaux produits et services.

De plus, la région est bien desservie par des voies de transport, ce qui permet un échange rapide entre les différents acteurs du secteur de la santé. Cela constitue un avantage clair pour DeutschlandWERT, car cela lui permet d'offrir des livraisons à court terme et un service client immédiat.

Particularités de DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.

Une caractéristique essentielle de DeutschlandWERT Labortechnik est la liaison étroite avec ses clients. L'entreprise maintient une collaboration transparente et partenariale avec ses clients pour pouvoir répondre à des besoins individuels. Cela inclut également la réalisation de formations et d'ateliers pour une utilisation optimale des appareils et technologies proposés. En outre, Dewert Labortechnik s'engage dans des projets régionaux et soutient des initiatives locales en matière de santé, ce qui souligne la responsabilité sociale de l'entreprise.

Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Technologie médicale en Rhénanie-du-Nord-Westphalie | Laboratoires

Questions fréquentes sur DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.

Que fait DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.\u00a0?

DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Herford. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.

O\u00f9 se trouve DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.\u00a0?

DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. a son si\u00e8ge \u00e0 Herford. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.

Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. op\u00e8re-t-il\u00a0?

DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.

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À propos de Technologie médicale

Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.

L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan

L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.

Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne

Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.

Domaines d'innovation et technologies du futur

Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.

Que couvre le secteur de la technologie médicale ?

La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.

Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?

Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.

Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?

Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.

Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.

Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?

Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?

Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Technologie médicale