DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.
Medizintechnik · Herford
DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Herford, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. Adresse & Kontakt
DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.
Mit Sitz in Herford in Nordrhein-Westfalen liefert DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. Labortechnik und Laborausstattungen für medizinische und wissenschaftliche Labors. Zum Kundenkreis zählen klinische Labors, Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen. Das Unternehmen richtet sein Sortiment auf die Anforderungen der Medizintechnik aus, um Effizienz und Sicherheit in der Laborarbeit zu unterstützen.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von Dewert Labortechnik umfasst Laborgeräte für Forschung und Diagnostik. Dazu gehören unter anderem:
- Zentrifugen: Für die Trennung von Feststoffen und Flüssigkeiten in biologischen Proben.
- Inkubatoren: Zur Aufzucht von Zellkulturen und zur Durchführung von Temperaturkontrollen.
- Waagen: Präzisionsinstrumente für die exakte Gewichtsermittlung in Laboranwendungen.
- Pipetten: Geräte für die Aufnahme und Abgabe von Flüssigkeiten im Milliliter- und Mikroliter-Bereich.
Ergänzend bietet DeutschlandWERT Labortechnik Laborverbrauchsmaterialien wie Testkits, Reagenzien und Bioprobenbehälter an. Das Angebot an Labormöbeln dient der ergonomischen und funktionalen Gestaltung des Laborarbeitsplatzes. Der Service umfasst Kalibrierung und Reparaturen für Laborgeräte sowie Beratung bei Laborausstattung und -einrichtung.
Regulatorische Einordnung
Dewert Labortechnik richtet sich nach den regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik und ist nach ISO 13485 zertifiziert. Diese Norm legt die Kriterien für ein Qualitätsmanagementsystem fest, das Organisationen dabei unterstützt, konsistent Produkte und Dienstleistungen bereitzustellen, die die entsprechenden gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Qualität und Sicherheit der Produkte stehen dabei im Vordergrund.
Standort Herford / Nordrhein-Westfalen
Herford liegt im Ravensberger Land in Nordrhein-Westfalen, in der Nähe von Bielefeld. Die Region Ostwestfalen-Lippe verfügt über ein dichtes Netz an Krankenhäusern, Labors und pharmazeutischen Unternehmen. Die Konzentration an medizinischen Einrichtungen begünstigt Zusammenarbeit und Wissensaustausch und unterstützt die Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen.
Die Region ist gut an Verkehrsverbindungen angebunden, was den Austausch zwischen den Akteuren im Gesundheitswesen erleichtert. Für DeutschlandWERT bedeutet das kurze Lieferwege und einen direkten Kundenservice.
Besonderheiten von DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.
Ein Merkmal von DeutschlandWERT Labortechnik ist die enge Kundenbindung. Das Unternehmen arbeitet partnerschaftlich mit seinen Kunden zusammen und geht auf individuelle Bedürfnisse ein. Dazu gehören Schulungen und Workshops zur Nutzung der angebotenen Geräte und Technologien. Daneben beteiligt sich Dewert Labortechnik an regionalen Projekten und unterstützt lokale Gesundheitsinitiativen.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Nordrhein-Westfalen | Labore
```Häufige Fragen zu DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.
Was macht DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K.?
DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Herford. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. ansässig?
DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. hat seinen Sitz in Herford. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. tätig?
DeutschlandWERT Labortechnik H. Dewert e.K. ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.