Eppendorf AG
Technologie médicale · Hamburg
Eppendorf AG est une entreprise de technologie médicale basée à Hamburg, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
Eppendorf AG Adresse & Contact
Eppendorf AG en un coup d'œil
L'Eppendorf AG à Hambourg est l'une des entreprises allemandes les plus connues dans le domaine des appareils de laboratoire. Fondée en 1945 par la visionnaire et ingénieure Dr. h.c. mult. Rainer G. F. Schmidt, l'entreprise a initialement commencé comme fabricant de pistons pour appareils de laboratoire. La capacité d'innovation continue et la recherche de qualité ont conduit Eppendorf à concevoir et produire aujourd'hui des instruments de laboratoire de haute technologie, des consommables et des solutions de services pour la recherche en sciences de la vie, le diagnostic clinique et les applications industrielles. Eppendorf est aujourd'hui active dans plus de 100 pays et figure parmi les principaux fournisseurs internationaux dans le domaine de l'équipement de laboratoire.
Services et produits
Le portefeuille de produits de l'Eppendorf AG est varié et s'adresse à différents secteurs. Cela inclut des pipettes et des systèmes de pipetage, connus pour offrir une manipulation précise et ergonomique. Les pipettes Eppendorf se démarquent particulièrement, considérées comme une référence dans les laboratoires du monde entier. Par ailleurs, Eppendorf fabrique des centrifugeuses qui sont indispensables en biologie cellulaire et en biochimie, ainsi que des thermocycleurs utilisés pour la réaction en chaîne par polymérase (PCR). D'autres produits comprennent des agitateurs, des mélangeurs et des systèmes de bioprocédés, conçus pour des processus biotechnologiques. De plus, l'entreprise propose un vaste choix de récipients de réaction et de consommables. Dans le domaine de la biopharmacie, Eppendorf fournit des bioreacteurs et des fermenteurs à la pointe de la technologie, utilisés pour le développement et la production de médicaments biologiques. Ces produits sont essentiels pour la fabrication de protéines thérapeutiques et de vaccins et soutiennent le développement de nouvelles thérapies. Eppendorf attache une grande importance à la qualité de ses produits et s'assure que tous les appareils sont fabriqués dans ses propres sites de production en Allemagne, aux États-Unis et en Chine, conformément aux normes de qualité les plus élevées.
Localisation à Hambourg
Le siège social de l'Eppendorf AG se situe à Hambourg-Barmbek, un quartier connu comme un site de vie scientifique important. Hambourg a une longue tradition dans le secteur des biosciences et abrite de nombreuses entreprises dans les domaines de la pharmacie, de la biotechnologie et de la technologie médicale. La proximité de l'Université de Hambourg et de l'Hôpital universitaire Eppendorf (UKE) crée un environnement propice à l'innovation. Ces établissements ne sont pas seulement des institutions académiques, mais aussi des centres de recherche qui réalisent des projets en étroite collaboration avec l'industrie. De plus, la région est complétée par de nombreux prestataires de services de laboratoire et laboratoires qui offrent une multitude de services. Ainsi, l'Eppendorf AG contribue non seulement économiquement à la région, mais est également un acteur important dans la création d'emplois et la promotion de la recherche et du développement dans le domaine des sciences de la vie.
L'Eppendorf AG est également active dans divers réseaux et associations professionnelles qui se penchent sur les innovations scientifiques et les normes réglementaires en technologie médicale. Par cette voie, l'entreprise contribue non seulement au développement de technologies, mais aussi au respect des réglementations essentielles pour la sécurité et la qualité des dispositifs et services de laboratoire. Ses produits sont développés conformément aux strictes directives de l'International Organization for Standardization (ISO) et des Good Manufacturing Practices (GMP), soulignant son engagement en faveur des normes les plus élevées dans le secteur.
Autres entreprises en technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Laboratoires | Entreprises pharmaceutiques
Questions fréquentes sur Eppendorf AG
Que fait Eppendorf AG\u00a0?
Über Eppendorf AG Eppendorf AG ist ein führendes Unternehmen in der Life-Science-Industrie, das innovative und erstklassige Produkte und Dienstleistungen für den Laborbedarf herst
O\u00f9 se trouve Eppendorf AG\u00a0?
Eppendorf AG a son si\u00e8ge \u00e0 Hamburg (Hamburg). Les coordonn\u00e9es d\u00e9taill\u00e9es, l\u2019adresse et le num\u00e9ro de t\u00e9l\u00e9phone figurent sur cette page.
Dans quel domaine Eppendorf AG op\u00e8re-t-il\u00a0?
Eppendorf AG op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des produits et services sp\u00e9cialis\u00e9s pour le syst\u00e8me de sant\u00e9 allemand.
Plus de Technologie médicale à Hamburg
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.