Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH

Technologie médicale · Würzburg

Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Würzburg, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.

Contenu en allemand

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Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH Adresse & Contact

Adresse

Dachdeckerstrasse 14
97297 Würzburg

Eschbach Médical Établissement GmbH en un coup d'œil

Eschbach Médical Établissement GmbH, dont le siège est à Würzburg, Bavière, est spécialisée dans le développement et la distribution d'installations médicales de haute qualité et d'équipements techniques médicaux. L'entreprise a été fondée pour répondre aux exigences croissantes des cabinets médicaux modernes et soutient les médecins spécialistes et les dentistes en Basse-Franconie dans l'aménagement de leurs cabinets. Grâce à de nombreuses années d'expérience et à une expertise professionnelle, Eschbach s'est imposée comme un partenaire de confiance dans le secteur de la santé régional.

Services et produits

Le portefeuille de produits d'Eschbach comprend une variété de composants essentiels pour l'équipement des établissements médicaux. En plus des meubles de cabinet et des unités de traitement, l'entreprise propose également :

  • Tables d'examen : Des tables ergonomiquement conçues qui optimisent le confort pour les patients et les processus de travail pour le personnel médical.
  • Appareils de diagnostic : Des appareils de pointe qui servent à un diagnostic précis et fournissent aux médecins des informations essentielles.
  • Accessoires médicaux : Une large gamme d'accessoires nécessaires pour le travail quotidien dans les cabinets, y compris des chariots d'instruments, des appareils de stérilisation et des consommables.

En outre, Eschbach se charge de la planification et de la conception des locaux médicaux. L'entreprise veille à un aménagement ergonomique et conforme aux réglementations des nouveaux cabinets et des rénovations. Cela se fait dans le respect des règlements et normes actuels, garantissant la sécurité et le confort tant pour les patients que pour le personnel médical.

Classement réglementaire

Eschbach Médical Établissement GmbH attache une grande importance au respect des exigences réglementaires pertinentes dans le domaine des dispositifs médicaux. L'entreprise est certifiée selon ISO 13485 et respecte toutes les exigences du Règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR). Ces certifications garantissent que tous les produits sont sûrs et de haute qualité, ce qui est crucial pour les établissements de santé. L'entreprise collabore étroitement avec les autorités et les institutions pour assurer l'actualité et la conformité de ses produits.

Importance régionale

Würzburg n'est pas seulement la capitale de la Basse-Franconie, mais également un centre médical important dans le nord de la Bavière. Elle abrite une multitude de spécialités médicales et d'institutions de recherche. À souligner particulièrement, le Centre Hospitalier Universitaire de Würzburg (UKW), l'un des plus anciens hôpitaux universitaires allemands. Avec sa forte activité de recherche et sa médecine de diagnostic, l'hôpital offre un cadre attrayant pour les entreprises de technologie médicale comme Eschbach. La collaboration étroite avec la médecine universitaire permet à Eschbach de rester innovante et de répondre aux exigences des cabinets médicaux les plus modernes.

Particularités et innovations

Eschbach suit continuellement des approches innovantes dans l'équipement des cabinets. L'entreprise investit dans des technologies modernes et mise sur des matériaux durables pour optimiser les normes environnementales lors de la fabrication et de l'utilisation de ses produits. La numérisation de l'équipement médical a également une grande importance. Eschbach intègre des solutions numériques qui peuvent améliorer les soins aux patients et accroître l'efficacité dans les cabinets. Par exemple, l'implémentation d'applications de télémédecine est encouragée pour soutenir les médecins dans la communication et le suivi des patients.

Grâce à un réseau étroit avec les cliniques régionales et les facultés de médecine, Eschbach est constamment informée des développements actuels dans le domaine de la santé. Cela permet une adaptation proactive du portefeuille de produits aux exigences du marché et la création de solutions sur mesure pour différentes spécialités médicales.

Autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble de la technologie médicale | Technologie médicale en Bavière | Maisons de santé

Questions fréquentes sur Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH

Que fait Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH\u00a0?

Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Würzburg. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.

O\u00f9 se trouve Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH\u00a0?

Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 Würzburg. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.

Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?

Eschbach Medizinische Einrichtung GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.

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À propos de Technologie médicale

Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.

L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan

L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.

Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne

Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.

Domaines d'innovation et technologies du futur

Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.

Que couvre le secteur de la technologie médicale ?

La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.

Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?

Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.

Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?

Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.

Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.

Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?

Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?

Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Technologie médicale