Forécreu Deutschland GmbH

Technologie médicale · Ulm

Forécreu Deutschland GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Ulm, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.

Contenu en allemand

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Forécreu Deutschland GmbH Adresse & Contact

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Magirus-Deutz Strasse 12
89077 Ulm

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Forécreu Deutschland GmbH en un coup d'œil

La Forécreu Deutschland GmbH à Ulm est la filiale allemande d'une entreprise spécialisée dans les instruments chirurgicaux à usage unique et les articles médicaux consommables. Forécreu développe et commercialise des instruments jetables pour la chirurgie mini-invasive, l'endoscopie et la médecine interventionnelle. Ulm, en tant qu'emplacement, offre par sa situation centrale en Allemagne du Sud des conditions idéales pour la distribution dans la région DACH, ce qui améliore non seulement l'accessibilité pour les clients professionnels, mais permet également des temps de réaction rapides face aux évolutions du marché. Avec un accent clair sur des solutions innovantes dans le secteur de la santé, Forécreu s'est établi comme un acteur clé dans la technologie médicale, desservant à la fois des marchés nationaux et internationaux.

Services et produits

Le portefeuille de produits de la Forécreu Deutschland GmbH comprend des instruments stériles à usage unique pour un usage chirurgical, y compris des systèmes de trocart, des instruments de dissection et des accessoires pour la chirurgie laparoscopique, ainsi que des produits jetables spécifiques pour l'endoscopie flexible. En plus de ces domaines principaux, ils proposent également des instruments pour la radiologie interventionnelle et des procédures d'angiographie. Forécreu s'est spécialisé dans la résolution des défis auxquels de nombreux hôpitaux sont confrontés, en proposant des alternatives stériles et économiquement viables aux instruments réutilisables. Ces produits contribuent à l'optimisation des processus de stérilisation dans les hôpitaux et réduisent le risque de contamination croisée, ce qui est d'une grande importance dans le système de santé actuel. Tous les produits sont conformes au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) et portent le marquage CE, garantissant la sécurité et la qualité des instruments.

Classification réglementaire

La Forécreu Deutschland GmbH est soumise à des exigences réglementaires strictes qui s'appliquent aux entreprises de technologie médicale en Europe. Le respect du règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) est un aspect central de leur philosophie d'entreprise. Ces réglementations exigent des entreprises non seulement d'assurer la sécurité et l'efficacité de leurs produits, mais aussi de tenir des obligations documentaires complètes et de réaliser des essais cliniques réguliers. Forécreu respecte toutes ces exigences et accorde une grande importance à la transparence et à l'assurance qualité à toutes les étapes du développement des produits. De plus, l'entreprise est activement impliquée dans des associations et des groupes de travail consacrés à l'évolution des normes et des directives pour les produits médicaux.

Emplacement Ulm / Baden-Württemberg

Ulm est située sur le Danube à la frontière entre le Bade-Wurtemberg et la Bavière et constitue un site économique et scientifique majeur. L'université d'Ulm avec sa faculté de médecine et l'hôpital universitaire d'Ulm sont des partenaires importants pour les entreprises de technologie médicale dans la région. De plus, Ulm est le site de nombreuses institutions de recherche et centres technologiques qui favorisent des approches innovantes en technologie médicale. La situation centrale offre une excellente accessibilité pour les clients de l'ensemble de la région sud-allemande. Un autre avantage de la région est la collaboration avec d'autres entreprises, institutions de recherche et prestataires de services médicaux, qui créent des synergies et encouragent l'échange de connaissances.

Caractéristiques de la Forécreu Deutschland GmbH

Forécreu se distingue par son puissant département de recherche et développement, qui travaille en continu à l'amélioration des produits existants ainsi qu'à la mise au point de nouvelles technologies. L'entreprise s'efforce d'offrir des solutions innovantes qui répondent aux exigences modernes de la chirurgie mini-invasive. De plus, Forécreu propose des formations et des programmes de formation continue pour le personnel médical afin de garantir que les utilisateurs bénéficient au mieux des nouvelles technologies. Grâce à une collaboration étroite avec les hôpitaux et les domaines médicaux, Forécreu peut recueillir des retours directs qui influencent le développement des produits, améliorant ainsi la qualité et la convivialité des instruments proposés.

Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Entreprises pharmaceutiques | Laboratoires

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Questions fréquentes sur Forécreu Deutschland GmbH

Que fait Forécreu Deutschland GmbH\u00a0?

Forécreu Deutschland GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Ulm. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.

O\u00f9 se trouve Forécreu Deutschland GmbH\u00a0?

Forécreu Deutschland GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 Ulm. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.

Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale Forécreu Deutschland GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?

Forécreu Deutschland GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.

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À propos de Technologie médicale

Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.

L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan

L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.

Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne

Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.

Domaines d'innovation et technologies du futur

Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.

Que couvre le secteur de la technologie médicale ?

La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.

Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?

Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.

Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?

Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.

Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.

Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?

Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?

Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Technologie médicale