Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
GRUBER A/S Adresse & Contact
GRUBER A/S en un coup d'œil
GRUBER A/S est la filiale allemande d'une entreprise danoise spécialisée dans les fournitures de santé et les aides orthopédiques, située à Wuppertal, en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Fondée au Danemark, l'entreprise s'est forgé une réputation dans le domaine des dispositifs médicaux et des aides, et s'établit de plus en plus sur le marché germanophone. La filiale de Wuppertal ne sert pas seulement des clients locaux, mais joue également un rôle important en tant que point central pour soutenir d'autres marchés européens. Grâce à une collaboration étroite avec la maison mère danoise, il est garanti que les dernières évolutions dans le domaine de la technologie médicale et des soins orthopédiques sont rapidement et efficacement disponibles en Allemagne.
Services et produits
Le portefeuille de produits de GRUBER A/S comprend des orthèses pour le genou, l'épaule, la cheville et la colonne vertébrale, des bandages, des semelles ainsi que d'autres aides conservatrices pour les soins orthopédiques. Les orthèses sont particulièrement conçues pour soutenir la mobilité des patients et favoriser la guérison après des blessures. De plus, GRUBER A/S propose des solutions sur mesure qui aident, en cas de particularités anatomiques ou d'exigences spécifiques des patients, à garantir les meilleurs soins possibles.
- Orthèses : Pour différentes articulations, qui offrent de la stabilité et sont utilisées dans la réhabilitation.
- Bandages : Mènent à une réduction de la douleur et sont particulièrement utiles en cas de blessures sportives.
- Semelles : Pour l'adaptation dans les chaussures, afin de soutenir la santé des pieds.
Les cibles de l'entreprise sont les magasins de matériel médical, les techniciens en orthopédie, les physiothérapeutes et les cliniques qui fournissent à leurs patients des aides préfabriquées. Un autre domaine important est le suivi post-accident, où les produits de GRUBER A/S sont élémentaires pour la restauration des fonctions. Même en cas de maladies chroniques dégénératives telles que l'arthrite ou l'ostéoporose, les aides sont d'une importance capitale. Une attention particulière mérite le focus sur des matériaux innovants, qui garantissent à la fois confort et fonctionnalité.
Classification réglementaire
GRUBER A/S est soumis aux réglementations strictes et aux directives de la technologie médicale, y compris la MDR (Règlement sur les dispositifs médicaux) de l'Union européenne. Cela garantit que tous les produits sont soumis à des contrôles et à des procédures de test réguliers pour confirmer la sécurité et l'efficacité avant leur mise sur le marché. Les certifications selon la norme ISO 13485 prouvent que le système de management de la qualité de l'entreprise répond aux normes élevées attendues dans le secteur de la santé.
Emplacement Wuppertal / Rhénanie-du-Nord-Westphalie
Wuppertal est situé dans le Pays de Berg entre Düsseldorf et Dortmund et est facilement accessible par l'A1, l'A43 et l'A46. L'hôpital universitaire Helios de Wuppertal et d'autres hôpitaux régionaux sont des partenaires de coopération potentiels. Ces partenariats permettent à GRUBER A/S d'intégrer directement ses produits dans les soins hospitaliers, ce qui constitue un important avantage concurrentiel. La Rhénanie-du-Nord-Westphalie, en tant que Land le plus peuplé, est un marché clé, soutenu par le grand nombre d'établissements et la forte demande d'aides orthopédiques.
Grâce aux conditions régionales et à la connexion étroite avec les établissements médicaux, GRUBER A/S peut réagir de manière optimale aux besoins des clients et offrir des solutions sur mesure qui répondent aux exigences spécifiques sur place. L'entreprise joue un rôle significatif dans la promotion des innovations dans le secteur de la santé, car elle s'efforce constamment d'intégrer de nouvelles technologies dans ses gammes de produits.
D'autres entreprises de technologie médicale dans la région : Technologie médicale en Rhénanie-du-Nord-Westphalie ou toutes les technologies médicales en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur GRUBER A/S
Que fait GRUBER A/S\u00a0?
GRUBER A/S est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Wuppertal. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve GRUBER A/S\u00a0?
GRUBER A/S a son si\u00e8ge \u00e0 Wuppertal. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale GRUBER A/S op\u00e8re-t-il\u00a0?
GRUBER A/S op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Plus de Technologie médicale à Wuppertal
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.