Hörger & Gäßler oHG
Technologie médicale · Heidenheim
Hörger & Gäßler oHG est une entreprise de technologie médicale basée à Heidenheim, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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Hörger & Gäßler oHG Adresse & Contact
Hörger & Gäßler oHG en un coup d'œil
Hörger & Gäßler oHG de Heidenheim dans le Bade-Wurtemberg est une entreprise spécialisée dans la technologie médicale et le commerce de fournitures médicales, qui joue un rôle important dans la région Heidenheim-Ulm. Depuis sa création, l'entreprise s'est établie comme un partenaire fiable pour les besoins en matière de soins des patients ainsi que pour les établissements médicaux. Avec des aides médicales modernes et de haute qualité, Hörger & Gäßler contribue à améliorer la qualité de vie des personnes en situation de handicap et à faciliter le travail dans le secteur de la santé.
Services et produits
Le portefeuille de Hörger & Gäßler est varié et se concentre sur les besoins des patients, des personnels soignants ainsi que des professionnels médicaux. Parmi les domaines de produits proposés, on trouve :
- Fourniture d'aides techniques : Cela comprend des produits tels que des aides à la mobilité et des aides à la santé, qui aident les patients à préserver leur autonomie.
- Produits orthopédiques : Cela inclut des semelles orthopédiques sur mesure, des bandages et d'autres systèmes de soutien adaptés aux besoins individuels des patients.
- Équipement médical : Hörger & Gäßler fournit les cabinets médicaux ainsi que les établissements de soins avec des technologies de pointe, y compris des appareils de mesure de la pression artérielle, des appareils ECG et des distributeurs de désinfectant.
Le grand nombre d'approbations de caisses permet à l'entreprise de réaliser une facturation directe avec les caisses d'assurance maladie légales et privées, ce qui facilite l'accès aux aides nécessaires pour de nombreuses personnes concernées.
Classification réglementaire et assurance qualité
Hörger & Gäßler oHG est soumis à des exigences réglementaires strictes qui garantissent la sécurité et la qualité des produits distribués. En tant que fournisseur de dispositifs médicaux, l'entreprise est certifiée selon les directives de l'Union européenne et respecte les exigences de la loi sur les dispositifs médicaux (MPG). Cela signifie que tous les produits sont soumis à des contrôles réguliers pour s'assurer qu'ils respectent les normes de qualité requises. L'entreprise investit continuellement dans la formation de ses employés pour s'assurer qu'ils sont bien informés des développements actuels dans le domaine de la technologie médicale.
Importance régionale et engagement
L'importance de Hörger & Gäßler pour la région Heidenheim-Ulm va au-delà de la simple fourniture. L'entreprise est activement impliquée dans des réseaux et des coopérations locaux afin d'améliorer encore les soins de santé dans la région. Grâce à des partenariats avec des fabricants réputés, Hörger & Gäßler développe sans cesse de nouveaux concepts et offres de produits spécifiquement adaptés aux besoins des personnes sur place. Des aides innovantes sont ainsi fournies, reconnues au niveau national comme international.
De plus, l'entreprise s'engage également dans des projets sociaux. Des événements d'information réguliers et des formations sensibilisent les patients et leurs proches aux aides techniques et à leurs possibilités d'application, leur offrant le soutien dont ils ont besoin.
Particularités et perspectives d'avenir
Une des caractéristiques particulières de Hörger & Gäßler est l'adaptation individuelle des produits aux besoins spécifiques des clients. Qu'il s'agisse d'une adaptation spéciale de semelles orthopédiques ou d'une adaptation d'aides à la santé, l'équipe de Hörger & Gäßler prend le temps de trouver des solutions qui offrent un confort et un soutien optimaux. Cette approche centrée sur le client a permis à l'entreprise de bénéficier d'une clientèle fidèle au fil des ans.
En regardant vers l'avenir, Hörger & Gäßler prévoit d'élargir son portefeuille de produits et d'intégrer des technologies innovantes, telles que des solutions de santé numériques. Grâce à la mise en œuvre de technologies modernes et à la formation continue de ses employés, l'entreprise sera en mesure de réagir encore mieux aux exigences changeantes du marché de la santé.
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Questions fréquentes sur Hörger & Gäßler oHG
Que fait Hörger & Gäßler oHG ?
Hörger & Gäßler oHG est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Heidenheim. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Hörger & Gäßler oHG ?
Hörger & Gäßler oHG a son siège social à Heidenheim. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Hörger & Gäßler oHG est-il actif ?
Hörger & Gäßler oHG est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.