Lonza Cologne GmbH

Technologie médicale · Köln

Lonza Cologne GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Köln, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.

Contenu en allemand

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Lonza Cologne GmbH Adresse & Contact

Site web

Adresse

Nattermannallee 1
50829 Köln

Lonza Cologne GmbH en un coup d'œil

Lonza Cologne GmbH de Cologne, en Rhénanie-du-Nord-Westphalie, est une filiale du groupe suisse Lonza, un fournisseur leader mondial de technologies et de services pour l'industrie des sciences de la vie. Cette orientation internationale permet à Lonza Cologne d'offrir des solutions innovantes sur un marché mondial. L'entreprise cologne est spécialisée dans la transfection et la biologie cellulaire et commercialise des dispositifs d'électroporation ainsi que des réactifs pour la recherche cellulaire et le transfert de gènes. L'accent est mis sur la fourniture de technologies qui soutiennent et accélèrent le développement de médicaments et de procédés thérapeutiques.

Services et produits

Lonza Cologne commercialise le système Nucleofector, qui est considéré comme l'un des systèmes les plus avancés pour la transfection de cellules primaires et de types cellulaires difficiles à transfecter. Cette technologie permet aux chercheurs d'introduire efficacement du matériel génétique dans les cellules, ce qui est particulièrement important dans la recherche fondamentale et le développement de thérapies cellulaires et géniques. D'autres gammes de produits comprennent les kits Nucleofector, qui sont optimisés pour différents types cellulaires et complétés par des solutions tampons spécifiques pour garantir une efficacité de transfection maximale.

  • Système Nucleofector : Un système de transfection polyvalent basé sur l'électroporation qui permet la transfection de divers types cellulaires.
  • Réactifs et kits : Solutions sur mesure pour différentes applications en biologie cellulaire, qui accélèrent la recherche et le développement.
  • Services CDMO : L'entreprise propose des services complets d'organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) qui comprennent le développement et la fabrication de médicaments biologiques et soutiennent les établissements de recherche ainsi que les entreprises en biotechnologie.

Les produits de Lonza Cologne sont utilisés dans l'industrie biopharmaceutique à travers le monde et contribuent au développement de nouvelles approches thérapeutiques qui pourraient arriver sur le marché dans les prochaines années. Ces innovations sont essentielles dans la lutte contre diverses maladies et pourraient avoir des impacts considérables sur la santé des patients.

Classification réglementaire

En tant que partie de l'industrie des sciences de la vie, Lonza Cologne est soumise à des exigences réglementaires strictes qui s'appliquent à la fabrication et à la distribution de dispositifs médicaux et de produits biopharmaceutiques. En Europe, les produits doivent être conformes aux directives de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et aux normes ISO. De plus, l'entreprise respecte les réglementations de la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis pour garantir la sécurité et l'efficacité de ses produits. En respectant ces normes, Lonza Cologne contribue à renforcer la confiance des chercheurs ainsi que de l'ensemble de l'industrie dans la qualité de ses produits.

Localisation Cologne / Rhénanie-du-Nord-Westphalie

Cologne est la plus grande ville de Rhénanie-du-Nord-Westphalie avec plus d'un million d'habitants et un site important pour les sciences de la vie, la pharmacie et la biotechnologie. La collaboration étroite entre les établissements académiques tels que l'Université de Cologne et l'hôpital universitaire de Cologne, ainsi que les entreprises innovantes comme Lonza, favorise un environnement dynamique pour la recherche et le développement. De plus, la région compte de nombreuses autres entreprises de biotechnologie qui favorisent un échange de connaissances intensif et le développement de réseaux. Cela crée non seulement des emplois locaux, mais positionne également Cologne comme un site attrayant pour les investissements internationaux dans le domaine des sciences de la vie.

Lonza Cologne contribue activement au développement économique de la région et s'efforce de jouer un rôle de leader dans la recherche biopharmaceutique grâce à des innovations continues et des partenariats dans le secteur académique et industriel. Avec ses dernières technologies et une équipe engagée, l'entreprise se sent bien préparée à relever les défis et à saisir les opportunités d'avenir en médecine et en biotechnologie.

D'autres entreprises de technologies médicales : Aperçu des technologies médicales | Entreprises pharmaceutiques | Laboratoires | Fabricants sous contrat

Questions fréquentes sur Lonza Cologne GmbH

Que fait Lonza Cologne GmbH ?

Lonza Cologne GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Köln. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.

Où est situé Lonza Cologne GmbH ?

Lonza Cologne GmbH a son siège social à Köln. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.

Dans quel domaine de la technologie médicale Lonza Cologne GmbH est-il actif ?

Lonza Cologne GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.

Profil incomplet 🌐 Website

À propos de Technologie médicale

Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.

L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan

L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.

Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne

Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.

Domaines d'innovation et technologies du futur

Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.

Que couvre le secteur de la technologie médicale ?

La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.

Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?

Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.

Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?

Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.

Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.

Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?

Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?

Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Technologie médicale