Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
Albert Narr GmbH Adresse & Contact
Albert Narr GmbH en un coup d'œil
Albert Narr GmbH de Tuttlingen dans le Bade-Wurtemberg est un fabricant traditionnel de produits de consommation médicale et de produits jetables dans le cluster de Tuttlingen. L'entreprise produit des articles jetables stériles et des consommables pour une utilisation clinique. En tant que membre du cluster technologique médical de Tuttlingen, Albert Narr allie tradition de fabrication et normes de qualité modernes. Avec une histoire d'entreprise qui remonte à plusieurs décennies, Albert Narr s'est établi comme un partenaire fiable dans le secteur de la santé, montrant ainsi une forte ancrage sur le marché.
Services et produits
Albert Narr fabrique et distribue des produits médicaux jetables pour des applications chirurgicales et diagnostiques. Les principaux domaines de produits incluent notamment :
- Produits jetables chirurgicaux : Instruments opératoires, emballages stériles et fournitures de salle d'opération.
- Aides diagnostiques : Produits tels que des kits de test et des consommables pour procédures diagnostiques.
- Besoins en soins intensifs : Articles jetables stériles pour une utilisation en médecine intensive et d'urgence.
Le large éventail de produits s'adresse aux hôpitaux, aux cabinets médicaux et au commerce spécialisé en technologie médicale. Tous les produits répondent aux exigences élevées de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR) et sont dotés d'une marquage CE. De plus, la production est conforme à l'ISO-13485, garantissant l'assurance qualité continue des produits. La surveillance constante des processus de production assure également la haute efficacité et sécurité des produits, qui doivent faire face aux défis quotidiens de l'environnement clinique.
Classification réglementaire
La classification réglementaire des produits d'Albert Narr est essentielle à leur commercialisation et sécurité. Tous les produits médicaux sont soumis à des exigences strictes conformément au règlement de l'UE sur les dispositifs médicaux (MDR). Ces réglementations veillent à ce que les produits soient soumis à des tests approfondis pour garantir leur sécurité et efficacité. L'entreprise s'engage activement à respecter les exigences des normes internationales, garantissant ainsi des normes de sécurité maximales pour les patients ainsi que pour le personnel médical.
Site de Tuttlingen / Bade-Wurtemberg
Tuttlingen est le centre mondial de la fabrication de technologie médicale et abrite plus de 400 entreprises du secteur. Albert Narr GmbH, en tant qu'entreprise de Tuttlingen, est intégrée dans le réseau unique de fabricants, fournisseurs et prestataires de services de la région. Cette importance régionale est bénéfique non seulement pour Albert Narr, mais aussi pour l'ensemble du secteur médical. Grâce aux échanges et à la coopération avec d'autres entreprises, des solutions innovantes peuvent être développées et commercialisées plus rapidement.
Un autre aspect de la force de Tuttlingen est la collaboration étroite avec les établissements de recherche et les universités techniques, ce qui stimule davantage la capacité d'innovation dans la région. Grâce à l'accès à des professionnels hautement qualifiés et à l'utilisation des technologies les plus récentes, Albert Narr GmbH profite de l'environnement dynamique du cluster de Tuttlingen.
Particularités et innovations
Albert Narr se distingue par des approches innovantes dans le développement de produits. L'amélioration continue des produits existants ainsi que le développement de nouvelles technologies font partie intégrante de la stratégie de l'entreprise. L'accent est mis sur l'efficacité élevée et la durabilité des produits. L'entreprise investit dans des processus de production et des matériaux respectueux de l'environnement, ce qui est de plus en plus demandé par les clients.
De plus, Albert Narr collabore étroitement avec des professionnels de la santé pour adapter la gamme de produits aux besoins réels du quotidien clinique. Cela conduit non seulement à de meilleurs produits, mais aussi à une plus grande acceptation dans le domaine médical.
D'autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Entreprises pharmaceutiques | Fabricants sous contrat
```Questions fréquentes sur Albert Narr GmbH
Que fait Albert Narr GmbH ?
Albert Narr GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Tuttlingen. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Albert Narr GmbH ?
Albert Narr GmbH a son siège social à Tuttlingen. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Albert Narr GmbH est-il actif ?
Albert Narr GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
Plus de Technologie médicale à Tuttlingen
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.