Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH
Technologie médicale · Frankfurt am Main
Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Frankfurt am Main, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH Adresse & Contact
Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH en un coup d'œil
La Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH a été fondée en 1985 par Walter Pfitzner à Francfort-sur-le-Main. Avec la vision de développer des équipements de sauvetage et d'urgence de haute qualité, l'entreprise s'est depuis établie comme l'un des principaux fournisseurs dans le domaine de la technologie médicale. La création a eu lieu à une époque où les services d'urgence prenaient de l'importance en Allemagne, et Pfitzner a rapidement reconnu le besoin en équipements spécialisés pour les services de secours et les établissements médicaux. Aujourd'hui, l'entreprise fournit non seulement les forces d'intervention locales, mais aussi des organisations internationales et s'est fait un nom en tant que partenaire fiable dans le domaine des soins d'urgence.
Services et produits
La gamme de Pfitzner Rettungsausrüstung comprend une large palette de produits spécialement conçus pour les urgences et les actions de sauvetage. En plus des brancards et des systèmes de planche dorsale, qui sont essentiels pour le transport sécurisé des blessés, l'entreprise propose également des sacs d'urgence dans différentes versions. Ces derniers sont conçus à la fois pour la médecine d'urgence et pour la formation, et contiennent tous les appareils et matériels nécessaires pour les premiers secours. À noter en particulier les appareils de défibrillation innovants, équipés des dernières technologies, qui permettent une réanimation rapide et efficace. De plus, Pfitzner fabrique aussi des équipements de protection individuelle adaptés aux intervenants dans diverses situations de danger, afin d'assurer leur sécurité lors des opérations de secours.
Site de Francfort-sur-le-Main / Hesse
Le siège de l'entreprise à Francfort-sur-le-Main permet à Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH de bénéficier des avantages d'une métropole. Francfort n'est pas seulement un important centre financier et économique, mais aussi le foyer de nombreuses institutions médicales et organisations de secours, telles que le Centre hospitalier universitaire de Francfort et l'hôpital de Sachsenhausen. Cette proximité locale avec des clients importants contribue au développement constant de produits innovants adaptés aux besoins spécifiques des services de secours et des cliniques. De plus, la situation géographique avantageuse dans la région Rhin-Main permet une livraison rapide des organisations de secours en Hesse et dans les États voisins comme la Rhénanie-Palatinat et le Bade-Wurtemberg.
Classification réglementaire et normes de qualité
En tant que fabricant de technologie médicale, la Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH est soumise à des exigences réglementaires strictes. Les produits de l'entreprise sont certifiés conformément aux normes européennes pertinentes et répondent aux exigences élevées du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR). Cette conformité réglementaire garantit que tous les produits sont non seulement sûrs et efficaces, mais aussi conformes aux normes technologiques les plus récentes. De plus, l'entreprise s'engage à des améliorations continues de la qualité et opte pour des méthodes de production modernes afin de développer constamment ses produits et de répondre aux exigences de ses clients.
Importance pour la région et responsabilité sociétale
La Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH joue un rôle essentiel dans la région, notamment en ce qui concerne l'amélioration des soins d'urgence et de sauvetage. Grâce à une collaboration étroite avec les services de secours locaux, les pompiers et les cliniques, l'entreprise contribue non seulement à l'augmentation de l'état de préparation, mais joue également un rôle dans la sécurité publique. De plus, Pfitzner promeut régulièrement des programmes de formation pour les intervenants et s'engage dans le soutien de projets sociaux visant à améliorer la médecine d'urgence. Cette responsabilité envers la société se reflète également dans la philosophie d'entreprise, basée sur les valeurs de l'innovation, de la sécurité et de la coopération.
Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Technologie médicale Hesse | Technologie médicale Francfort
Questions fréquentes sur Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH
Que fait Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH ?
Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Frankfurt am Main. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH ?
Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH a son siège social à Frankfurt am Main. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH est-il actif ?
Pfitzner Rettungsausrüstung GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.