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REIMERS & JANSSEN GmbH en un coup d'œil
La REIMERS & JANSSEN GmbH située à Emmendingen, Bade-Wurtemberg, est une entreprise commerciale reconnue, spécialisée dans les dispositifs médicaux et les équipements de laboratoire. Avec un accent clair sur les besoins des cabinets médicaux, des cliniques et des laboratoires dans la région du Sud de Bade, l'entreprise dessert un marché important pour les technologies de diagnostic de haute qualité et les instruments d'analyse. Année de fondation de l'entreprise est 2002, au cours de cette période, REIMERS & JANSSEN s’est continuellement développée et a progressivement élargi ses parts de marché.
Services et produits
La diversité des services de REIMERS & JANSSEN comprend des dispositifs de laboratoire et de diagnostic modernes de fabricants renommés. Le portefeuille de produits est varié et s'étend des appareils d'échocardiographie aux appareils EKG, appareils d'analyse Point-of-Care, centrifugeuses de laboratoire ainsi que des appareils de stérilisation. Ces appareils sont conçus pour le secteur ambulatoire et stationnaire afin d'assurer une efficacité et une sécurité maximales lors des examens médicaux.
L'entreprise attache une importance particulière au service client et aux formations pour le personnel médical. Les formations sont conçues de manière pratique pour garantir une utilisation optimale des équipements de haute qualité. De plus, les spécialistes de REIMERS & JANSSEN sont toujours disponibles pour un soutien technique, renforçant ainsi la fidélité des clients et augmentant leur satisfaction.
Cadre réglementaire
REIMERS & JANSSEN opère dans un environnement hautement réglementé de la technologie médicale, qui est soumis à des réglementations strictes. Les produits respectent les directives européennes pour les dispositifs médicaux (MDR) et sont certifiés CE. Ces exigences réglementaires garantissent que les appareils proposés répondent aux plus hauts standards de sécurité et de qualité. En outre, l'entreprise est en mesure d'informer ses clients de manière complète sur les modifications réglementaires et leurs impacts sur la pratique.
Localisation Emmendingen / Bade-Wurtemberg
Emmendingen se positionne stratégiquement au nord de Fribourg-en-Brisgau. Cette région s'est établie comme un site majeur pour la technologie médicale, non seulement en raison de la proximité avec le Centre hospitalier universitaire de Fribourg – l'un des plus grands et des plus réputés hôpitaux d'Allemagne. La forte densité de médecins en exercice et de cliniques spécialisées dans la région de Fribourg constitue une base solide pour le succès des distributeurs de technologie médicale tels que REIMERS & JANSSEN.
La ville d'Emmendingen offre en outre une connexion et une infrastructure optimales, permettant à l'entreprise de répondre de manière flexible aux besoins de ses clients. La combinaison de produits innovants, d'un service excellent et d'un ancrage régional fort fait de REIMERS & JANSSEN un partenaire respecté dans le domaine de la technologie médicale.
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Questions fréquentes sur REIMERS & JANSSEN GmbH
Que fait REIMERS & JANSSEN GmbH ?
REIMERS & JANSSEN GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Emmendingen. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé REIMERS & JANSSEN GmbH ?
REIMERS & JANSSEN GmbH a son siège social à Emmendingen. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale REIMERS & JANSSEN GmbH est-il actif ?
REIMERS & JANSSEN GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.