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Johann Deufel GmbH 地址和联系方式
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Johann Deufel GmbH 概览
Johann Deufel GmbH 是一家著名的外科手术器械制造商和经销商,总部位于巴登-符腾堡州的图特林根。自成立以来,这家家族企业专注于开发和销售高质量的外科基础器械。这些器械不仅在德国市场销售,还在国际市场上提供,并应用于医院、手术包生产商以及众多出口客户。手工技艺与现代技术相结合,使得 Johann Deufel 能够创造出符合最高医疗标准的器械。
服务与产品
Johann Deufel 的产品系列涵盖多种外科基础器械,具有耐用性和功能性的特点。其中包括:
- 剪刀: 从专用外科剪刀到普通手术剪,这里提供不同型号,以实现精准的切割。
- 镊子: 产品系列从精细的精密镊子到稳固的夹钳镊子,适用于不同的外科应用。
- 夹具: 外科夹具有多种设计可供选择,以满足不同医疗操作的需求。
- 针 holder: 这些器械对于进行缝合技术至关重要,以其人机工程学和稳定性而受欢迎。
- 扩张器: 为了准备手术区域而设计的扩张器,在外科手术中提供最佳视野。
所有产品均采用优质不锈钢制造,可进行灭菌,并符合严格的欧洲医疗设备标准(如 MDR 法规)。特别关注器械的个性化配置,以满足医院和手术包生产商的具体需求。这包括单件以及整套交付。
监管分类
Johann Deufel GmbH 必须遵守严格的监管标准,以确保医疗产品的质量和安全性。作为医疗产品制造商,该公司根据医疗器械法规(MDR)获得认证。这涉及产品开发、制造和销售的各个方面。这些规定的遵守不仅确保了产品的质量,也增强了客户对其器械可靠性的信任。定期的内部和外部审计确保质量标准得到持续的审核和改善。
图特林根 / 巴登-符腾堡州
图特林根被称为“外科器械的世界中心”。这个城市经过几十年的发展,已成为医疗技术的领先基地,拥有400多家公司,共同占据全球外科器械市场约40%的份额。该集群内部的紧密合作促进了数据和材料的快速灵活可用性,并推动了产品开发中的创新。对于 Johann Deufel 而言,这一地点不仅意味着获得合格专业人才的机会,还有与研究机构和现代生产方法的紧密联系。
此外,地理位置位于德国经济最具活力的地区之一,也有助于开拓国际市场。通过长期合作关系和业内交流形成的网络,支持 Johann Deufel 不断发展并应对医疗技术中的新挑战。
更多医疗技术公司: 医疗技术概览 | 巴登-符腾堡州医疗技术 | 合同制造商
```关于Johann Deufel GmbH的常见问题
Johann Deufel GmbH做什么?
Johann Deufel GmbH是一家位于Tuttlingen的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。
Johann Deufel GmbH的总部在哪里?
Johann Deufel GmbH的总部位于Tuttlingen。详细信息请参阅公司网站。
Johann Deufel GmbH在医疗技术的哪个领域开展业务?
Johann Deufel GmbH在医疗技术领域开展业务,为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域?
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可?
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业?
德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别?
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。