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Faulhaber Pinzetten OHG 地址和联系方式
Faulhaber Pinzetten OHG 概述
Faulhaber Pinzetten OHG是一家传统的镊子和微创抓取工具制造商,总部位于巴登-符腾堡州的图特林根。该公司专注于生产解剖、外科和特殊镊子,这些镊子在外科、眼科、神经外科和实验室技术等多个医学领域得到应用。自成立以来,Faulhaber始终注重最高的精确度和质量,以满足医疗技术的特殊要求。
服务和产品
产品系列包括多种款式和材质的外科镊子。提供的类型包括:
- 解剖镊子:这些镊子专为处理敏感组织而设计,提供高度的精确度。
- 外科镊子:这些工具专为手术直接使用而设计。
- 钟表匠镊子:适用于需要高细节精度的工作,特别是在微型和纳米技术中。
- 血管夹持镊子:这些特殊镊子在外科手术中对夹住血管至关重要。
- 眼科镊子:在眼科手术中,确保安全处理敏感结构的理想选择。
所有产品均采用优质德国不锈钢制造,以其耐用性和抗腐蚀性而闻名。此外,这些工具符合医疗技术法规(MDR)的要求,确保在医疗应用中安全使用。Faulhaber提供一次性和可重复使用的产品,以满足客户的不同需求。
监管分类和质量管理
Faulhaber Pinzetten OHG 遵循严格的监管要求。产品遵循MDR的指导方针,这意味着它们定期经过质量检查,以确保符合最高的安全和健康标准。公司拥有一个全面的质量管理体系,确保遵守这些标准,并不断改进。
图特林根 / 巴登-符腾堡州的地理位置
图特林根被誉为外科器械的世界之都,在医疗设备制造方面具有重要的传统。超过400家属于外科器械集群的公司共同生产约40%的全球外科器械。在这个独特的经济生态系统中,Faulhaber Pinzetten OHG作为外科基本工具的专家,扮演着重要角色。
Faulhaber Pinzetten OHG 的特点
该公司的一个显著特点是与医疗专业人员的紧密合作,使Faulhaber能够开发出准确满足用户需求的产品。此外,公司持续投资于研究和开发,以促进医疗器械行业的创新解决方案和改进。这种创新能力通过对员工进行定期培训和继续教育得以支持,以确保最新的技术和方法在生产过程中得到应用。
总结
Faulhaber Pinzetten OHG已成为医疗技术领域的重要参与者,提供一系列以质量、精确度和可靠性著称的微创手术器械。得益于其在图特林根的战略位置,该公司享受到一个促进创新和合作的动态环境,以满足医疗技术日益增长的需求。
更多医疗技术公司:医疗技术概览 | 巴登-符腾堡州医疗技术
```关于Faulhaber Pinzetten OHG的常见问题
Faulhaber Pinzetten OHG做什么?
Faulhaber Pinzetten OHG是一家位于Tuttlingen的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。
Faulhaber Pinzetten OHG的总部在哪里?
Faulhaber Pinzetten OHG的总部位于Tuttlingen。详细信息请参阅公司网站。
Faulhaber Pinzetten OHG在医疗技术的哪个领域开展业务?
Faulhaber Pinzetten OHG在医疗技术领域开展业务,为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域?
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可?
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业?
德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别?
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。