Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG
医疗技术 · Eching
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG是一家位于德国Eching的医疗技术企业。
内容为德语
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Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG 地址和联系方式
企业概况
1961
成立于
1.500+
员工
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG 概况
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG 是 Medela Holding AG 的德国销售公司，该公司是一家瑞士企业，在乳汁抽吸技术和临床吸入领域享有全球市场领导地位。Medela 成立于 1961 年，由 Olle Larsson 在瑞士创立，总部位于瑞士 Zug 州的 Baar。位于德国巴伐利亚州（慕尼黑以北）的 Eching 的公司负责德国和奥地利市场。Medela 在全球拥有约 1,500 名员工，并在超过 100 个国家开展业务。凭借创新的解决方案和对研究与开发的强大关注，Medela 在医疗技术行业建立了卓越的声誉，使其成为医院和家庭中首选的合作伙伴。
业务领域与产品
Medela 在两个主要领域中运营：母乳喂养 (母乳管理) 和 医疗保健 (临床抽吸技术)。在母乳方面，Medela 生产高质量的家用乳泵（个人使用）以及医院和新生儿重症监护室使用的医院级乳泵。这些医院用泵专为帮助父母尽管面临喂养困难，仍能为早产或有病的新生儿提供必要的母乳而设计。在医疗保健领域，Medela 提供临床引流系统，广泛用于胸腔（胸膜）引流和通过现代真空治疗方法进行伤口护理。此外，产品系列还包括用于手术的液体处理系统。
值得特别强调的是 Medela 产品的技术质量和用户友好性。例如，乳泵配有现代功能，能够根据用户的需求进行个性化调整。在德国的分娩医院、新生儿重症监护室和外科手术中，Medela 产品被广泛使用，并已被证明是不可或缺的。
监管与市场地位
所有 Medela 产品均符合欧盟医疗器械指令（EU-MDR）的严格要求，以确保产品的安全性和有效性。在乳泵领域，Medela 自称是德国的市场领导者，无论是在临床应用还是家用产品方面。许多研究和市场调查结果证明了 Medela 在医疗专业人员和最终用户中的首选品牌地位。
此外，Medela 还是德国医疗技术行业重要网络之一——联邦医疗技术协会（BVMed）的成员。这使得公司不仅能够获取最新的监管信息，还能积极参与市场标准和实践的制定。遵守这些标准对 Medela 至关重要，以便获得和保持客户的信任。特殊的质量保证措施和战略表明了 Medela 对其用户和合作伙伴所承担的责任。
区域重要性与未来展望
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG 在巴伐利亚地区的医疗技术产业中扮演着重要角色。靠近巴伐利亚的创新景观和重要研究中心，有助于持续发展和与教育机构建立合作关系。因此，Eching 不仅是销售地点，还成为创新和技术交流的中心。
未来，Medela 旨在进一步多样化其产品范围，并在医疗技术领域开发创新解决方案。数字化和智能技术在医疗保健中的更大应用为满足临床运营和护理中的需求提供了新机遇。Medela 致力于在这一发展前沿，并通过其产品和服务对人们的生活产生积极变化。
更多信息： 巴伐利亚的医疗技术 或 德国的所有医疗技术公司 在 Sanoliste。
关于Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG的常见问题
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG是做什么的？
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG是一家医疗技术领域的企业，总部位于Eching。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG位于哪里？
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG的总部位于Eching。更多信息请访问公司官网。
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG在医疗技术的哪个领域活跃？
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
德国的医疗技术
医疗健康领域相关板块
医疗技术（按地区）
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。