Paul Grah GmbH
医疗技术 · Düsseldorf
Paul Grah GmbH是一家位于德国Düsseldorf的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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Paul Grah GmbH 地址和联系方式
营业时间
Montag bis Donnerstag: 08:00 - 12:00 & 14:00 - 16:00 Uhr
Freitag: 08:00 - 12:00 Uhr
保尔·格拉赫有限公司概况
保尔·格拉赫有限公司已成为医疗设备领域的重要参与者。公司位于德üsseldorf, 北莱茵-威斯特法伦，致力于为城市及整个莱茵-鲁尔地区的医院、诊所和护理机构提供高质量的医疗设备和综合服务。通过与知名制造商的众多合作，保尔·格拉赫有限公司能够提供创新且可靠的产品，符合最新的医疗技术标准。
服务和产品
保尔·格拉赫有限公司的服务范围广泛，涵盖多个产品领域，包括：
- 诊断设备：从血压监测仪到现代影像设备——诊断设备的选择支持医疗人员精确诊断。
- 治疗设备：公司提供疼痛治疗仪器、呼吸机和物理治疗设备，这些都是医疗中各种治疗策略不可或缺的。
- 一次性材料：包括无菌敷料、注射器、穿刺针等。保尔·格拉赫有限公司确保所有产品符合最高质量标准，并定期根据国际标准进行检验。
- 技术服务：除了设备销售外，保尔·格拉赫有限公司还提供技术服务，如定期维护和产品保养，以确保其耐用性和功能性。
在医疗行业的数字化转型中，保尔·格拉赫还提供数字解决方案，以优化患者信息的记录和管理，提高治疗效率。
监管分类
保尔·格拉赫有限公司在选择和销售产品时严格遵循医疗技术的现行法律法规和标准。这包括遵守医疗设备欧盟条例（MDR）以及国家法规。通过定期对员工进行培训，保尔·格拉赫有限公司确保所有法律要求得到遵守，并且产品在临床和门诊使用中是安全的。此外，公司还拥有相应的证书，证明其产品的质量和安全性。
地区重要性
作为德üsseldorf的核心参与者，保尔·格拉赫有限公司为地区卫生保健做出贡献。科隆湾和莱茵地区不仅是一个重要的经济中心，也是众多知名医疗机构和研究单位的家园。与大学和应用科技大学的接近促进了科学与实践之间的交流，这不仅为公司提供了灵感来源，也为持续发展提供了机会。通过与当地医院和诊所的紧密关系，保尔·格拉赫已建立起值得信赖的合作伙伴关系。
特色和创新方法
保尔·格拉赫有限公司的一大特色是其创新方法。在一个持续变化的行业中，公司投资于研究与发展和现代技术，以便始终能够为客户提供最新的产品和解决方案。此外，保尔·格拉赫有限公司非常重视可持续性和产品安全，这不仅体现在产品选择中，也体现在制造商选择上。对员工的持续培训和接受数字工具是公司全面战略的一部分，以满足未来的需求。
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```关于Paul Grah GmbH的常见问题
Paul Grah GmbH是做什么的？
Paul Grah GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Düsseldorf。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Paul Grah GmbH位于哪里？
Paul Grah GmbH的总部位于Düsseldorf。更多信息请访问公司官网。
Paul Grah GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
Paul Grah GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。