Paul Grah GmbH
Medizintechnik · Düsseldorf
Paul Grah GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Paul Grah GmbH Adresse & Kontakt
Paul Grah GmbH: Profil
Die Paul Grah GmbH ist im Bereich der Medizintechnik tätig. Mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, beliefert das Unternehmen Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen in der Stadt und in der Rhein-Ruhr-Region mit medizinischen Geräten und Versorgungsleistungen. Über Kooperationen mit verschiedenen Herstellern bietet die Paul Grah GmbH Produkte an, die den geltenden Standards der Medizintechnik entsprechen.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsspektrum der Paul Grah GmbH umfasst mehrere Produktbereiche:
- Diagnostikgeräte: Vom Blutdruckmessgerät bis zu bildgebenden Verfahren reicht die Auswahl an Diagnostikgeräten, mit denen medizinisches Personal Diagnosen stellt.
- Therapiegeräte: Das Unternehmen bietet Geräte für die Schmerztherapie, Beatmungsgeräte und Physiotherapiegeräte für verschiedene Behandlungsstrategien.
- Verbrauchsmaterialien: Dazu zählen sterile Verbandsmaterialien, Spritzen, Kanülen und weitere Artikel. Die Produkte werden nach internationalen Richtlinien geprüft.
- Technische Dienstleistungen: Neben dem Vertrieb von Geräten übernimmt die Paul Grah GmbH die Wartung und Instandhaltung der Produkte.
Im Zuge der digitalen Transformation der Gesundheitsbranche stellt Paul Grah auch digitale Lösungen für die Dokumentation und das Management von Patienteninformationen bereit.
Regulatorische Einordnung
Bei Auswahl und Vertrieb ihrer Produkte orientiert sich die Paul Grah GmbH an den geltenden gesetzlichen Vorgaben und Normen der Medizintechnik. Dazu gehört die Einhaltung der EU-Verordnung über medizinische Geräte (MDR) sowie nationaler Vorschriften. Über regelmäßige Schulungen der Mitarbeiter sollen die gesetzlichen Anforderungen eingehalten und die Produkte für den klinischen und ambulanten Einsatz sicher gehalten werden. Das Unternehmen verfügt über Zertifikate zu Qualität und Sicherheit seiner Produkte.
Regionale Bedeutung
In Düsseldorf trägt die Paul Grah GmbH zur regionalen Gesundheitsversorgung bei. Die Kölner Bucht und das Rheinland sind ein Wirtschaftsstandort und Sitz zahlreicher medizinischer Einrichtungen und Forschungseinrichtungen. Die Nähe zu Universitäten und Fachhochschulen fördert den Austausch zwischen Wissenschaft und Praxis. Über Beziehungen zu lokalen Kliniken und Praxen ist Paul Grah in der Region verankert.
Besonderheiten und Innovationsansatz
Die Paul Grah GmbH investiert in Forschung und Entwicklung sowie in neue Technologien, um das Produktangebot aktuell zu halten. Das Unternehmen legt zudem Wert auf Nachhaltigkeit und Produktsicherheit, was sich in der Auswahl der Produkte und der Hersteller zeigt. Die Weiterbildung des Personals und der Einsatz digitaler Werkzeuge sind Teil der Unternehmensstrategie.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Nordrhein-Westfalen
```Häufige Fragen zu Paul Grah GmbH
Was macht Paul Grah GmbH?
Einführung Die Paul Grah GmbH ist ein renommierter Anbieter von hochwertigen Industrieprodukten und Dienstleistungen. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Deutschland und ist bekann
Wo befindet sich Paul Grah GmbH?
Paul Grah GmbH hat seinen Sitz in Düsseldorf (Nordrhein-Westfalen). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Paul Grah GmbH tätig?
Paul Grah GmbH ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.