Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer

医疗技术 · Viersen

Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer是一家位于德国Viersen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

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Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer 地址和联系方式

电子邮件

地址

Lenenweg 11b
47918 Viersen

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Hilfsmittel-Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer 概述

Hilfsmittel-Center Hessmer 是一家位于北莱茵-威斯特法伦州维尔森的私人拥有的医疗器械公司,专注于为残疾人、慢性病患者和需要护理的人员提供个性化服务。在赫尔穆特·赫斯梅的领导下,自成立以来,该公司已成为该地区的可信合作伙伴。除丰富的产品系列外,该医疗器械公司还特别重视个人咨询和个性化服务。

服务与产品

Hilfsmittel-Center 提供多种高品质产品,以支持客户的生活质量。主要领域包括:

  • 轮椅:广泛的手动和电动轮椅选择,满足患者不同的需求和活动受限情况。
  • 助行器:包括手杖、拐杖和助行器,帮助人们在日常生活中安全移动。
  • 压缩袜:定制的压缩治疗用于治疗静脉疾病并促进血液循环。
  • 护具和矫形器:用于支持和稳定关节和肌肉,在康复中发挥重要作用的产品。
  • 鞋垫:个性化定制的鞋垫,支持足部健康,有助于减轻疼痛和活动受限。
  • 假肢和矫形器:在为截肢肢体制造和适配假肢方面具有高专业能力,以及个性化的矫形器设计。
  • 失禁产品:多种产品,旨在支持受到影响的人们,帮助他们过上自主的生活。
  • 护理床:可调节的护理床,支持在家庭环境中对患者进行舒适且个性化的护理。

Hilfsmittel-Center 的经验丰富的专业人员提供专业咨询,并花时间进行产品的个性化调整。此外,该公司还负责与健康保险公司和护理保险公司的结算,为客户提供额外的服务。

监管分类与质量标准

Hilfsmittel-Center Hessmer 满足德国医疗器械公司的严格法律法规。所有产品均按照医疗器械条例 (MPV) 的要求设计和制造,从而确保高安全性和质量标准。公司重视员工的持续培训和发展,以便将最新的医学知识和技术有效地应用到实践中。此外,该医疗器械公司定期接受质量检查,以确保产品和服务的高加工质量持续得以保持。

区域重要性

Hilfsmittel-Center 在维尔森县的医疗服务中发挥着重要作用。作为一家扎根当地的公司,它不仅在维尔森市区展开业务,还积极参与周边社区,确保患者的需求在当地得到最佳满足。与主治医生、物理治疗师和护理服务的紧密合作强调了综合护理,为客户提供全面的解决方案。

Hilfsmittel-Center 的特色

在医疗服务日益技术化的时代,Hilfsmittel-Center Hessmer 为客户提供的个人服务往往在大型连锁店中丢失。个性化的咨询和护理尤为突出,因为这里不仅出售产品,还为有障碍人士的日常挑战提供真正的解决方案。此外,公司定期举办活动和信息晚会,以提高人们对医疗器械及其使用的认识。这不仅增强了客户的知识,还提高了常常在护理和支持中扮演重要角色的亲属的认知。

更多医疗技术公司: 医疗技术概述 | 医疗技术 NRW | 医疗器械公司

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关于Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer的常见问题

Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer做什么?

Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer是一家位于Viersen的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。

Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer的总部在哪里?

Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer的总部位于Viersen。详细信息请参阅公司网站。

Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer在医疗技术的哪个领域开展业务?

Hilfsmittel- Center Hessmer Inh. Helmut Hessmer在医疗技术领域开展业务,为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。

资料不完整

关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术