Horcher GmbH
医疗技术 · Main-Kinzig-Kreis
Horcher GmbH是一家位于德国Main-Kinzig-Kreis的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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Horcher GmbH 地址和联系方式
Horcher GmbH 概览
Horcher GmbH 成立于 1997 年，至今已在医疗技术领域确立了中心角色。该公司位于黑森州的迈因-金茨圭，在身体残疾人士的辅助工具以及康复技术系统的开发和销售上具有专业化。他们提供创新的解决方案，这在一个越来越受到人口结构变化影响的行业中，既能造福患者，也能帮助护理专业人员。其产品旨在改善用户的生活质量，同时减轻护理人员的工作负担。
服务和产品
Horcher GmbH 的产品系列包括多种专业辅助工具。具体包括：
- 人 lift: 地面和天花板升降机旨在支持护理对象的移动性。这些升降机使护理人员能够安全且符合人体工程学地进行操作。
- 浴缸升降机: 这些特殊升降机为行动不便的人士提供了在安全环境中享受洗浴的机会，而无需依赖他人帮助。
- 床位辅助: 这些辅助工具使患者更换姿势变得更加容易，尤其在预防压力性溃疡和其他并发症方面发挥着重要作用。
- 定位系统: 这些系统确保考虑到患者的特定需求和舒适性要求。预防事故和患者的福祉是这里的重点。
这些产品根据最高的医疗标准制造，并符合所有必要的监管指南。在德国，这些辅助工具必须满足医疗产品法（MPG）的要求，从而保证了最终消费者的质量和安全性。因此，Horcher GmbH 确保了一系列负责任的产品组合，既满足用户需求，又遵循法律规定。
迈因-金茨圭地区 / 黑森州
Horcher GmbH 所在的迈因-金茨圭地区不仅地理位置优越，而且是医疗技术的重要创新中心。靠近法兰克福，德国的一个中心枢纽，以及莱茵-美因大都市区，为该地区的动态和重要性做出了贡献，尤其在医疗保健方面。该公司是一个良好联网的医疗集群的组成部分，该集群包括众多护理机构、康复医院和社区护理服务。
Horcher GmbH 在该地区不仅确立了高品质辅助工具的供应商角色，还积极参与当地社区。通过与护理机构和健康护理培训项目的合作，他们不断提高护理质量。这不仅直接为提高迈因-金茨圭居民的生活质量做出了社会贡献，还加强了当地经济。
除了在该地区的承诺，Horcher GmbH 还不断致力于其技术的发展，以满足医疗部门不断变化的需求。研究和开发是公司战略的核心要素，Horcher 正不断投资于创新解决方案，以更好地满足未来客户的需求。
关于Horcher GmbH的常见问题
Horcher GmbH是做什么的？
Horcher GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Main-Kinzig-Kreis。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Horcher GmbH位于哪里？
Horcher GmbH的总部位于Main-Kinzig-Kreis。更多信息请访问公司官网。
Horcher GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
Horcher GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
Horcher GmbH的社交媒体
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。