inmed medizintechnik GmbH

医疗技术 · Offenbach

inmed medizintechnik GmbH是一家位于德国Offenbach的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

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inmed medizintechnik GmbH 地址和联系方式

网站

电子邮件

地址

Jahnstrasse 25
63533 Offenbach

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inmed medizintechnik GmbH 概览

inmed medizintechnik GmbH 是一家位于黑森州美因河畔的奥芬巴赫,专注于创新医疗技术产品和系统的公司。该公司开发和销售面向临床和门诊领域的医疗技术产品。奥芬巴赫与法兰克福直接相邻,属于莱茵-美因大都市区,该地区以其高密度的医疗机构和研究机构而闻名。

服务和产品

inmed medizintechnik 提供用于诊断和治疗的创新医疗技术产品和系统。该公司专注于为特定临床应用开发和销售医疗产品,并在医疗机构实施新技术方面提供支持。核心产品包括:

  • 诊断技术:用于早期识别和评估疾病的设备。
  • 治疗管理系统:用于支持和监测治疗过程的产品。
  • 患者监测:用于实时持续监测生命体征的系统。
  • 康复解决方案:用于支持疾病或事故后康复的设备和软件。

inmed medizintechnik 的质量管理系统经过国际标准 ISO 13485 认证。这一监管分类确保所有产品符合最高的医疗产品质量标准,从而保障用户和患者的安全与满意。

奥芬巴赫 / 黑森州位置

美因河畔的奥芬巴赫与法兰克福直接相邻,位于莱茵-美因地区的中心。法兰克福的经济环境及其著名的大学附属医院、众多研究机构和密集的医生诊所网络为 inmed medizintechnik 提供了优秀的市场潜力。奥芬巴赫的地理位置便利于接触潜在的健康产业合作伙伴,并促成与大学和研究机构的紧密合作。因此,inmed medizintechnik 可以直接利用最新的科学发现,更快地将医疗创新推向市场。

监管分类与重要性

inmed medizintechnik GmbH 遵循欧洲医疗设备指令(MDR)的严格规定,以及国家医疗设备管理法律。这一监管环境要求医疗技术公司不仅要遵循高质量标准,还要确保其产品对患者使用的安全性和有效性。遵守这些规定通过全面的文档流程和定期审计得以确保。

inmed medizintechnik 对地区医疗服务的重要性体现在对创新解决方案日益增长的需求上,这些方案有助于改善患者护理。专注于开发特别针对医院和医生需求的产品,使公司在莱茵-美因地区的医疗行业中成为一个重要的合作伙伴。

特色和创新能力

inmed medizintechnik 通过明确的创新重点与行业内其他公司区分开来。该公司不断投资于研究和开发,以应对当前的挑战,并预见未来医疗服务的需求。与医生、护理人员和医疗专业人员的密切合作在其中起着关键作用。团队协作的方式鼓励反馈和共同创造的过程,这使产品开发能够更好地满足实践需求。

更多医疗技术公司:医疗技术概览 | 医疗技术黑森州 | 医疗技术法兰克福

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关于inmed medizintechnik GmbH的常见问题

inmed medizintechnik GmbH是做什么的?

inmed medizintechnik GmbH是一家医疗技术领域的企业,总部位于Offenbach。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。

inmed medizintechnik GmbH位于哪里?

inmed medizintechnik GmbH的总部位于Offenbach。更多信息请访问公司官网。

inmed medizintechnik GmbH在医疗技术的哪个领域活跃?

inmed medizintechnik GmbH活跃于医疗技术领域,为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。

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关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术