JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR
医疗技术 · Tuttlingen
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR是一家位于德国Tuttlingen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR 地址和联系方式
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR 概述
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR 是一家动态的、由业主经营的医疗技术公司，总部位于巴登－符腾堡州的图特林根。JaHo Medizintechnik 的成立反映了该地区的传统和创新能力。图特林根被誉为医疗技术的“硅谷”，在这里，超过400家公司合作，确保全球40%的外科仪器生产。该集群中不同参与者之间的紧密合作促进了新技术的发展，并不断提高医疗技术中已经很高的标准。
服务和产品
JaHo Medizintechnik 专注于外科仪器以及在全球医院使用的医疗技术产品的生产和销售。产品组合包括以下内容：
- 外科切割和精密仪器： 其制造采用坚固的材料和卓越的人体工程学设计。
- 特定专业领域的手术工具： 包括针对骨科、普通外科和妇科的仪器。
- 定制产品： 应客户要求，JaHo 将生产特别仪器，以符合主治医生的个性化需求。
得益于现代的制造技术和持续的质量控制，JaHo Medizintechnik 满足医疗技术所需的高要求。公司遵循欧洲和国际标准，包括 ISO 13485，这对医疗产品的生产至关重要。
监管分类和质量
JaHo Medizintechnik 在欧盟的监管框架中明确被列为医疗产品制造商。公司的产品需要符合医疗产品法规 (MDR) 的要求，并必须经过严格的检查，以确保在患者使用时的安全性和有效性。通过持续的培训和审核，确保遵守高标准。这些规定的遵守对产品的市场成功和出口能力起着关键作用。
图特林根 / 巴登－符腾堡州的地点
图特林根是外科仪器制造的中心，提供独特的基础设施，使得能够接触到创新的生产工具、高素质的专业人员和广泛的供应商网络。像 JaHo Medizintechnik 这样的公司受益于与研究机构和其他行业公司之间的距离，这促进了知识交流并加速了创新发展。该地区还拥有大量受过良好教育的工程师和技术人员，这对外科仪器的开发和制造至关重要。
除了生产外，该地区在新技术的研究和开发方面也发挥着重要作用，这些技术在医疗技术中得以应用。地区公司与大学和研究机构的合作，有助于维护图特林根作为领先创新中心的地位。
JaHo Medizintechnik 的特别之处
JaHo Medizintechnik 的一个突出特点是个人客户关系，这在所有活动中处于核心位置。公司负责人 Rafael Jakubik 和 Van Nhi Hoang 非常重视与客户的交流，以便针对其需求进行有针对性的响应。这样可以确保仪器不仅功能齐全，而且满足外科医生和患者的要求。
公司哲学的另一个重要元素是对环境和社会的责任。通过可持续的生产过程和使用环保材料，JaHo Medizintechnik 积极为环境保护做出贡献，同时保持高质量标准。
更多医疗技术公司： 医疗技术概述 | 图特林根医疗技术 | 巴登－符腾堡州医疗技术
关于JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR的常见问题
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR是做什么的？
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR是一家医疗技术领域的企业，总部位于Tuttlingen。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR位于哪里？
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR的总部位于Tuttlingen。更多信息请访问公司官网。
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR在医疗技术的哪个领域活跃？
JaHo Medizintechnik Rafael Jakubik & Van Nhi Hoang GbR活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。