内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Kröber Homecare GmbH 地址和联系方式
Kröber Homecare GmbH 概述
位于莱茵兰-普法尔茨的迈恩-科布伦茨县的 Kröber Homecare GmbH 是一家提供医疗技术辅助器具和家庭护理产品的家庭护理供应商。该公司为家庭环境中的患者提供包括呼吸机、轮椅和护理辅助器具在内的医疗辅助器具。该公司的成立可以追溯到 1995 年，自那时以来，它已成为该地区领先的同类供应商之一。迈恩-科布伦茨位于科布伦茨和拉赫湖之间的中莱茵河谷，凭借其中心位置，为整个莱茵兰-普法尔茨地区的患者提供护理服务提供了战略性枢纽。
服务和产品
Kröber Homecare 直接将医疗技术辅助器具送到患者家中，并提供全面的指导、个人咨询和技术服务。产品系列包括各种医疗设备和辅助器具，专门针对护理需求进行调整。产品范围包括：
- 呼吸机： 为呼吸道疾病患者提供现代化的呼吸支持技术。
- 氧气治疗设备： 为慢性呼吸道疾病患者提供额外氧气的设备。
- 护理床： 高品质、电动可调的床，提升患者护理的舒适度。
- 轮椅： 多种类型，满足不同的行动需求，包括手动和电动轮椅。
- 失禁护理： 提供适应不同需求的全面解决方案，从卫生垫到特殊护理产品。
账单直接与法定和私人医疗保险公司结算，显著减少了患者的行政负担。通过与支付方的紧密合作，Kröber Homecare 能够无缝高效地提供患者护理。
监管分类
作为医疗技术领域的供应商，Kröber Homecare GmbH 遵循在德国和欧盟适用的严格监管要求。生产和销售的辅助器具必须符合相应的质量标准，并且通常会根据 ISO 标准进行认证。该公司遵循医疗产品法（MPG）和关于医疗产品的欧洲法规（MDR）的指导方针，以确保安全可靠的供应。
迈恩-科布伦茨 / 莱茵兰-普法尔茨位置
迈恩-科布伦茨县环绕着德国角的科布伦茨市。该地区位于中莱茵河谷的中心，以科布伦茨及其周边地区提供给家庭护理服务提供商一个广泛的服务范围。地理位置使得能够高效覆盖城市和乡村地区。此外，Kröber Homecare 还受益于与医疗机构的接近，如医院和康复中心，它们可能是潜在的合作伙伴。在这个地区，该公司不仅具有经济意义，还通过无障碍和需求导向的供给积极改善居民的生活质量。
```关于Kröber Homecare GmbH的常见问题
Kröber Homecare GmbH是做什么的？
Kröber Homecare GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Mayen-Koblenz。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Kröber Homecare GmbH位于哪里？
Kröber Homecare GmbH的总部位于Mayen-Koblenz。更多信息请访问公司官网。
Kröber Homecare GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
Kröber Homecare GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
医疗技术在Mayen-Koblenz的更多条目
德国的医疗技术
医疗健康领域相关板块
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。