OxygenConcept Klauenberg GmbH
医疗技术 · Braunschweig
OxygenConcept Klauenberg GmbH是一家位于德国Braunschweig的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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OxygenConcept Klauenberg GmbH 地址和联系方式
OxygenConcept Klauenberg GmbH 概览
OxygenConcept Klauenberg GmbH 位于下萨克森州布朗瑞克，是医疗技术领域的领先企业，专注于为患者提供可靠的医学氧气供应。成立于医疗辅助设备需求不断增长的时期，该公司迅速建立了良好的声誉，特别是在辅助患有慢性肺病如 COPD（慢性阻塞性肺病）和肺动脉高压的患者方面。该公司秉承最高的质量标准和创新解决方案，以改善受影响患者的生活质量。
服务与产品
OxygenConcept 提供一系列针对患者个体需求的氧气供应产品。核心产品包括：
- 固定式氧气浓缩器：这些设备非常适合在家使用，因为它们能持续产生氧气，从而实现有效且安全的长期治疗。
- 便携式液态氧系统：这些系统使患者在获得足够氧气的同时能够保持活动。它们轻便且易于运输。
- LOX 系统（液态氧系统）：这些系统提供了一种高效的长期氧气治疗方式，使患者在日常生活中拥有更多的灵活性和独立性。
此外，OxygenConcept 还提供超出设备供应的综合服务。包括：
- 安装和培训：专业培训的人员负责系统的正确安装，并为患者提供操作指导。
- 技术服务：如有需要，专业团队随时准备迅速有效地解决技术问题。
- 与健康保险公司的沟通：医疗辅助设备的供应流程得到专业化处理，使患者无需担心行政事务。
布朗瑞克 / 下萨克森州地理位置
布朗瑞克作为下萨克森州的第二大城市，在该地区的医疗技术行业中扮演着重要角色。该市拥有布朗瑞克医院和多家专注于呼吸道疾病诊断与治疗的肺病专科诊所。在此，OxygenConcept Klauenberg GmbH 是中心合作伙伴，为布朗瑞克、沃尔夫斯堡和戈斯拉尔地区的患者提供可靠的氧气供应。与当地医院和专科医生的紧密合作确保了全面的护理和优质的服务。
监管分类和质量保证
作为医疗技术领域的企业，OxygenConcept Klauenberg GmbH 遵循严格的监管要求。所有产品均根据相关的欧盟医疗器械指令获得认证，并符合高质量标准。这不仅确保了所采用治疗方法的安全性和有效性，也保证了患者的满意度。定期的质量保证措施和内部审计保持了公司的高标准。
特色与创新
OxygenConcept 非常重视创新和产品与服务的持续改进。开发新的氧气供应技术和系统是企业理念的核心内容。例如，在便携式液态氧系统中引入智能控制系统，使氧气供应能更精确地适应患者的个体需求。此外，公司还积极参与医疗专业人员的培训项目，以确保对产品的更好理解和更有效的应用于患者护理。
通过高质量的产品、卓越的客户服务和与医疗专业人员的密切合作，OxygenConcept Klauenberg GmbH 已成为区域卫生服务中不可或缺的合作伙伴。持续的氧气供应对患者生活质量的积极影响始终是公司的核心活动。
关于OxygenConcept Klauenberg GmbH的常见问题
OxygenConcept Klauenberg GmbH是做什么的？
OxygenConcept Klauenberg GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Braunschweig。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
OxygenConcept Klauenberg GmbH位于哪里？
OxygenConcept Klauenberg GmbH的总部位于Braunschweig。更多信息请访问公司官网。
OxygenConcept Klauenberg GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
OxygenConcept Klauenberg GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。