Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH

医疗技术 · Segeberg

Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH是一家位于德国Segeberg的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

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Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH 地址和联系方式

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地址

Schulstrasse 1
23795 Segeberg

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Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH 概述

Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH 位于北德地区 Schleswig-Holstein 的 Segeberg,是一家现代化的牙科技工实验室,专门为北德的牙科诊所制作高质量的牙齿修复品。自成立以来,该实验室专注于将传统的牙科技工艺与现代数字制造技术相结合。为了提供卓越的义齿解决方案,该公司不断满足牙医学的高要求,并为该地区患者的口腔健康作出贡献。通过持续对最新技术和材料科学的投资,Reitt & Meyer 作为创新牙科技工的先驱。

服务和产品

Reitt & Meyer 的服务项目包括多种产品,满足义齿领域不同的需求。其中包括:

  • 陶瓷牙冠:提供优异的美学和生物相容性。
  • 氧化锆桥:该材料具有高强度和自然外观。
  • 种植体结构:精确制造,以确保与颌骨的结合。
  • 可拆卸义齿:适合需要灵活解决方案的患者。
  • 正畸器具:用于治疗牙齿和颌骨畸形。

该实验室始终采用基于 CAD/CAM 的数字制造,这保证了产品的高精度和可重现性。这种先进技术最小化材料损失并优化生产过程,从而实现更快的交货时间和最高的质量保证。该公司还非常重视与客户的密切沟通,以开发量身定制的解决方案。所有牙科工作均符合 EU-MDR(欧洲医疗器械法规)的要求,以确保制造过程中的每个步骤都具有高安全性和质量。

监管分类

Reitt & Meyer 满足牙科技工领域医疗器械生产的严格监管要求。遵守 EU-MDR 对于产品的安全性和有效性至关重要。此法规确保用于制造义齿的所有材料和程序都经过全面的风险评估。此外,该公司定期参加培训和质量管理措施,以始终符合当前法律规定。这不仅增强了牙医的信任感,也为患者提供了对其义齿解决方案质量的信心。

Segeberg / Schleswig-Holstein 地点

Segeberg 区位于汉堡以北,是 Schleswig-Holstein 的一个战略位置,适合牙科技工。临近汉堡大都市区为 Reitt & Meyer 提供了丰富的牙科诊所和医疗技术行业投资者的潜在市场。Schleswig-Holstein 除了地理位置优越,还受益于健康行业的广泛联系。Reitt & Meyer 还受益于地区合作与网络,促进了知识与技术的交流。这些地方联系确保周围的牙科诊所始终获得最新的创新牙科技工解决方案。

此外,该公司通过提供牙科技工学徒职位为当地经济做出贡献,从而培养下一代专业人才。敬业的员工和与周边教育机构的交流不仅增强了公司实力,同时也推动了 Schleswig-Holstein 整个行业的发展。

更多医疗技术公司: 医疗技术概览 | 实验室 | 制药公司

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关于Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH的常见问题

Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH是做什么的?

Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH是一家医疗技术领域的企业,总部位于Segeberg。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。

Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH位于哪里?

Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH的总部位于Segeberg。更多信息请访问公司官网。

Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH在医疗技术的哪个领域活跃?

Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH活跃于医疗技术领域,为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。

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关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术