Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH
Medizintechnik · Segeberg
Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Segeberg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH Adresse & Kontakt
Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH
Im Kreis Segeberg in Schleswig-Holstein fertigt die Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH Zahnrestaurationen für Zahnarztpraxen in Norddeutschland. Das Labor verbindet zahntechnisches Handwerk mit digitalen Fertigungstechnologien und stellt Zahnersatz für die zahnmedizinische Versorgung in der Region her. Investitionen in Fertigungstechnik und Materialwissenschaften gehören dabei zum Arbeitsalltag des Unternehmens.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsangebot von Reitt & Meyer deckt verschiedene Bereiche des Zahnersatzes ab. Dazu gehören unter anderem:
- Keramikkronen: Diese bieten gute Ästhetik und Biokompatibilität.
- Brücken aus Zirkonoxid: Dieses Material zeichnet sich durch hohe Festigkeit und ein natürliches Aussehen aus.
- Implantatkonstruktionen: Präzise gefertigt, um die Integration in den Kieferknochen zu gewährleisten.
- Herausnehmbarer Zahnersatz: Für Patienten, die auf flexible Lösungen angewiesen sind.
- Kieferorthopädische Apparaturen: Angefertigt zur Behandlung von Fehlstellungen und zur Verbesserung der Zahn- und Kieferstellung.
Das Labor setzt auf CAD/CAM-gestützte digitale Fertigung, die für Präzision und Reproduzierbarkeit der Produkte sorgt. Diese Technologie reduziert den Materialverlust und strafft den Produktionsprozess, was die Lieferzeiten verkürzt und die Qualitätssicherung unterstützt. Daneben legt das Unternehmen Wert auf enge Abstimmung mit den Auftraggebern, um passende Lösungen zu entwickeln. Alle zahntechnischen Arbeiten entsprechen den Anforderungen der EU-MDR (Europäische Verordnung über Medizinprodukte).
Regulatorische Einordnung
Reitt & Meyer erfüllt die regulatorischen Anforderungen, die für die Produktion von Medizinprodukten im Bereich Zahntechnik gelten. Die Einhaltung der EU-MDR ist dabei zentral für die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte. Die Verordnung verlangt, dass alle Materialien und Verfahren zur Herstellung von Zahnersatz einer Risikobewertung unterzogen werden. Über regelmäßige Schulungen und Qualitätsmanagementmaßnahmen hält das Unternehmen die geltenden gesetzlichen Vorgaben ein. Das schafft eine nachvollziehbare Grundlage für Zahnärzte und Patienten in Bezug auf die Qualität der Zahnersatzlösungen.
Standort Segeberg / Schleswig-Holstein
Der Kreis Segeberg liegt nördlich von Hamburg in Schleswig-Holstein. Über die nahe Metropolregion Hamburg erreicht Reitt & Meyer ein großes Einzugsgebiet an Zahnarztpraxen sowie Kapitalanleger aus der Medizintechnikbranche. Schleswig-Holstein ist zudem in der Gesundheitswirtschaft breit vernetzt. Regionale Kooperationen und Netzwerke erleichtern dem Unternehmen den Austausch von Wissen und Technologien. Über diese Verbindungen werden die Zahnarztpraxen in der Umgebung mit Zahntechnik-Lösungen versorgt.
Zusätzlich trägt das Unternehmen zur regionalen Wirtschaft bei, indem es Ausbildungsplätze für angehende Zahntechniker bietet und so Fachkräfte ausbildet. Das Personal und der Austausch mit Bildungseinrichtungen in der Umgebung stärken das Unternehmen und die Branche in Schleswig-Holstein.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Labore | Pharmaunternehmen
```Häufige Fragen zu Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH
Was macht Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH?
Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Segeberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH ansässig?
Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH hat seinen Sitz in Segeberg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH tätig?
Reitt & Meyer Labor für innovative Zahntechnik GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Weitere Medizintechnik in Segeberg
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.