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Seid Medical GmbH 地址和联系方式
Seid Medical GmbH 概况
位于图特林根的 Seid Medical GmbH 是世界著名的图特林根仪器集群中的另一家中型医疗技术公司。公司由个人经营,专注于质量,Seid Medical 代表了现代医疗技术生产中图特林根手工业的连续性。该公司成立于2010年,自那时起已发展成为医疗技术领域的认可参与者。特别关注最新技术和生产方法的应用,以寻求应对医疗挑战的创新解决方案。
拥有多年医疗技术经验的专业人才确保了高产品标准及其持续改进。专注于研发使 Seid Medical 能够开发出能够满足外科手术快速变化需求的新产品。
服务和产品
Seid Medical 根据 ISO 13485 生产和销售外科手术仪器和医疗产品。产品组合包括标准手术仪器以及针对不同外科领域的专业设备,包括骨科、泌尿科和心脏病学。提供的产品包括:
- 手术刀 - 用于不同组织的精确切割。
- 钳子和剪刀 - 专注于外科手术中的多种应用。
- 植入物 - 根据最新生物相容性标准开发。
- 内窥镜仪器 - 用于各个领域的微创手术。
这些产品既通过专业经销商销售,也通过直接销售渠道向全球医院提供。国际市场通过战略合作关系得到了加强,这使 Seid Medical 在医疗技术领域的竞争环境中占据了最佳位置。客户可以享受全面的服务,包括咨询、定制和有效使用仪器的培训。通过遵守严格的监管要求和质量标准,Seid Medical 确保所有产品都是可靠和高质量的。
监管分类
Seid Medical 遵循欧洲医疗器械法规 (MDR) 的严格规定,并作为医疗产品制造商注册。这确保了所有产品符合所需的安全和健康标准。公司定期进行内部和外部审核,以保证所有流程和产品的质量和合规性。特别关注风险管理流程的要求,这些要求会持续评估和优化。
图特林根 / 巴登-符腾堡州的地点
图特林根独特的生态系统由600多家医疗技术公司、专业培训课程和全球销售网络构成,使该地点对像 Seid Medical 这样的中型制造商特别有吸引力。与供应商、涂层商和物流合作伙伴的短距离显著优化了生产流程。巴登-符腾堡州被认为是欧洲医疗技术的领先中心之一,拥有丰富的专业知识和创新。
Seid Medical 从与当地其他公司和研究机构的交流中受益。通过与高等院校的合作,促进了技术进步,并积极支持新产品的开发。这不仅确保了竞争力,也促进了医疗技术领域新生力量的培养。此外,公司还参与地方项目,以进一步增强图特林根作为医疗技术中心的重要性。
该地区的其他医疗技术公司: 巴登-符腾堡的医疗技术 或所有 德国的医疗技术 信息,可以在 Sanoliste 上找到。
```关于Seid Medical GmbH的常见问题
Seid Medical GmbH是做什么的?
Seid Medical GmbH是一家医疗技术领域的企业,总部位于Tuttlingen。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Seid Medical GmbH位于哪里?
Seid Medical GmbH的总部位于Tuttlingen。更多信息请访问公司官网。
Seid Medical GmbH在医疗技术的哪个领域活跃?
Seid Medical GmbH活跃于医疗技术领域,为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域?
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可?
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业?
德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别?
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。