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SMS medipool GmbH 地址和联系方式
SMS medipool GmbH 概述
位于巴伐利亚州斯塔恩贝格的 SMS medipool GmbH 是一个医疗器械采购联盟和供应网络,位于慕尼黑南部的富裕斯塔恩贝格县。SMS medipool 的名称结合了 SMS(共享医疗服务或类似名称)与 medipool,暗示了一个医疗领域的集中采购联盟。该公司成立的目标是为医疗机构提供一个中心联络点,以确保采购和供应的效率和成本优化。
服务和产品
SMS medipool 组织医院、护理机构和医疗机构的共同采购和医疗产品及耗材的供应。通过集中采购力量,为加盟机构获得更有利的条件。物流和配送服务补充了集中采购。SMS medipool 的产品范围主要包括:
- 临床耗材:包括手术材料、伤口快速敷料和在医院日常实用中必不可少的仪器。
- 诊断技术:包括用于诊断的设备以及实验室测试所需的耗材,以确保准确的患者护理。
- 治疗设备:本类包括用于后续护理和康复的物理治疗设备和康复设备。
- IT 支持的解决方案:包括管理和优化订单与配送流程的软件,负责提高效率。
监管分类
SMS medipool GmbH 的产品和服务受严格的监管框架约束,这些框架由欧盟医疗产品法规 (MDR) 和医疗产品指令 (MPG) 定义。这些规定确保提供的产品既安全又有效。SMS medipool 与供应商紧密合作,以确保所有产品符合最高的质量标准并获得相应的认证。
区域重要性
斯塔恩贝格及周边地区以其高生活标准和密集的医疗机构而闻名。SMS medipool GmbH 在该区域的健康网络中发挥着核心作用,为医院和护理机构提供具有成本效益的采购策略。该公司的重要性超越了斯塔恩贝格的边界,因为许多来自慕尼黑人口区域及其他地区的机构也是其客户。这种区域合作不仅促进了健康护理,还加强了该地区的经济结构。
SMS medipool GmbH 的特点
SMS medipool 的一大优势是采购共同体与物流服务提供商的结合。不仅采购产品,还提供定制的物流解决方案,以确保产品高效及时地送达各个机构。此外,该公司为医疗人员提供培训和持续教育,以确保对产品的最佳操作。这个整体方法代表了 SMS medipool 改善患者护理的综合理念。
```关于SMS medipool GmbH的常见问题
SMS medipool GmbH是做什么的?
SMS medipool GmbH是一家医疗技术领域的企业,总部位于Starnberg。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
SMS medipool GmbH位于哪里?
SMS medipool GmbH的总部位于Starnberg。更多信息请访问公司官网。
SMS medipool GmbH在医疗技术的哪个领域活跃?
SMS medipool GmbH活跃于医疗技术领域,为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
医疗健康领域相关板块
医疗技术(按地区)
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域?
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可?
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业?
德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别?
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。