B. Braun Melsungen AG

制药企业 · Schwalm-Eder-Kreis

B. Braun Melsungen AG是一家位于德国Schwalm-Eder-Kreis的制药企业。

内容为德语

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B. Braun Melsungen AG 地址和联系方式

电子邮件

地址

Carl-Braun-Str. 1
34212 Schwalm-Eder-Kreis

企业概况

1839

成立于

65.000+

员工

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B. Braun Melsungen AG概览

B. Braun Melsungen AG是一家具有悠久传统的德国家族企业,专注于医疗技术、制药和医疗产品领域。该公司于1839年由Julius Wilhelm Braun在梅尔松根(黑森)建立,最初是一家药房。经过几代人的努力,B. Braun已发展成为全球领先的医疗技术公司之一。今天,该集团在全球雇佣约65,000名员工,业务遍及60多个国家。总部仍位于梅尔松根(施瓦尔姆-埃德尔县),这里也是德国最大的生产设施之一。B. Braun完全由Braun家族拥有。

悠久的历史和对医疗创新的承诺使B. Braun不仅成为该地区重要的雇主,也是全球医疗技术和药品市场的重要参与者。公司专注于研究与开发,在成功治疗方案的制定中发挥了关键作用,从而改善全球患者的生活质量。

业务领域与产品

B. Braun活跃于四个核心领域:医院产品(Hospital Care)、重症医学药物与解决方案(Out Patient Market)、外科手术(Surgical Instruments)以及透析(Avitum)。产品组合包括输液解决方案、血压计、外科器械和缝合线、导尿管、注射器和针头、伤口护理产品以及透析设备和配件。

在制药领域,B. Braun生产输液解决方案、营养解决方案(肠外营养)和麻醉药物,这些产品在全球医院中得到应用。子公司B. Braun Avitum是透析产品的重要供应商,并运营自己的透析中心。此外,B. Braun还积极开发用于微创手术和伤口护理的创新产品,不断扩展产品线,并根据医疗行业的需求进行调整。

该公司在研究与开发方面进行了大量投资,以积极推动医疗行业的进步。B. Braun年营业额超过70亿欧元,是该行业营业额最高的公司之一。公司还在开发可持续医疗产品方面树立了良好声誉,这些产品既符合当前的环境保护要求,也满足医疗行业的需求。

梅尔松根地点与监管

梅尔松根的工厂是德国医疗技术行业最大的生产基地之一。这里不仅生产用于德国市场的产品,也为国际市场提供产品。B. Braun还提供广泛的职业培训和继续教育项目,以确保员工在各自领域具备最新的知识。

在德国,所有医疗技术产品和药品均受BfArM、联邦网络署及其他相关监管机构以及EU-MDR(医疗器械法规)的监管。严格的法规确保了产品的安全性和有效性,符合最高质量标准。B. Braun是德国医疗技术协会(BVMed)的成员,并积极参与对其技术在医疗服务中应用及优势的宣传和信息传播。

梅尔松根不仅在国家层面上发挥着重要作用,在国际上也扮演着重要角色,因为这里研发的产品有潜力改善许多国家的医疗服务。该公司还重视社会责任,推动当地的教育计划和环保项目,以进一步提升施瓦尔姆-埃德尔县地区社区的生活质量。

更多信息: 黑森州的制药公司德国所有制药公司在Sanoliste上。

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关于B. Braun Melsungen AG的常见问题

B. Braun Melsungen AG是做什么的?

B. Braun ist ein weltweit führendes Unternehmen in Medizintechnologie und Pharma. Das Sortiment umfasst Infusionstherapie, chirurgische Instrumente, Wundmanagement, Ernährungstherapie, Zahnmedizin und Neurochirurgie.

Wo hat B. Braun seinen Hauptsitz?

B. Braun Melsungen AG hat seinen Hauptsitz in Melsungen, Hessen. Das Familienunternehmen ist global in über 60 Ländern mit mehr als 64.000 Mitarbeitern tätig.

Welche Therapiebereiche deckt B. Braun ab?

B. Braun deckt Infusionstherapie, klinische Ernährung, Wundmanagement, Stoma, Neurochirurgie, Wirbelsäulenchirurgie, Zahnmedizin und ambulante Versorgung (HomeCare) ab.

B. Braun Melsungen AG的社交媒体

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关于制药企业

德国制药企业完整目录,涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售,须经BfArM(德国联邦药品和医疗器械研究所,职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA)或EMA(欧洲药品管理局)审批注册。德国现有逾1,000家制药企业,约13万从业人员(vfa 2023年数据),是欧洲最重要的药品市场之一,也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒,整条价值链均受《德国药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)约束。任何希望在德国生产药品的企业,须依据AMG第13条取得生产许可证,并配备质量受权人(QP)负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药生产商,从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖,并提供完整的地址、电话和联系人信息。

德国制药行业概览:欧洲领先的制药中心

德国是欧洲最重要的制药市场之一,拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州,业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格:所有企业须遵循《药品法》(AMG)的规定,并接受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所,职能类似中国NMPA)的监管,确保所有上市药品的质量与安全。

德国药品生产的法规框架与GMP要求

在德国,药品生产活动受《药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业,必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括:配备依据AMG第14条任命的质量受权人(QP),建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品,还须取得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)颁发的上市许可。

通过Sanoliste查找德国制药企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业,从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业,全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站,以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类,便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商,还是需要查询专业联系方式,Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。

药品类别与产品细分市场

德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药(Rx)是营业收入的最大来源;Stada、ratiopharm(Teva)和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品,大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增:单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药(OTC)是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域,由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业:数字健康应用(DiGA)自2020年起纳入医保报销范围,人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位,持续在全球制药创新中扮演核心角色。

制药企业的业务范围是什么?

制药企业从事药品的研发、生产和销售,覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国,制药企业受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所)监管,其职能类似中国NMPA(国家药品监督管理局)。

德国对制药企业有哪些监管要求?

制药企业须依据AMG(《德国药品法》)第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)的注册批准。企业还须定期接受GMP(药品生产质量管理规范)检查,以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。

如何查找德国制药企业的联系方式?

vfa(研究性制药企业协会)和BPI(德国联邦制药工业协会)均发布成员名录,许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录,包含地址、电话和官网信息。

德国共有多少家制药企业?

德国现有逾1,000家制药企业,约13万名从业人员。行业构成多元,既有大型跨国集团,也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。

在德国生产药品需要满足哪些法规要求?

在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括:依据AMG第14条任命质量受权人(QP)、建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。

德国的原研药和仿制药有什么区别?

原研药由创新制药企业首先研发上市,受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量,在专利到期后上市销售。在德国,仿制药约占药房调配药品数量的80%,是降低医疗费用的重要手段。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 制药企业