Biologische Heilmittel Heel GmbH
制药企业 · Baden-Baden
Biologische Heilmittel Heel GmbH是一家位于德国Baden-Baden的制药企业。
内容为德语
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Biologische Heilmittel Heel GmbH 地址和联系方式
企业概况
1936
成立于
1.400+
员工
Biologische Heilmittel Heel GmbH 概览
Biologische Heilmittel Heel GmbH 位于巴登-巴登，巴登-符腾堡，是一家全球运营的德国制药公司，专注于复杂的同类疗法药物。Heel 是自然冲击集团的一部分，以其基于多靶点方法的组合同类疗法而闻名。这一方法旨在同时针对多个症状，激活身体的自愈能力，使 Heel 成为整体医学领域的先驱。
业务领域和产品
Heel 开发并营销基于同毒学的生物药物，相关理论是由汉斯-海因里希·雷克维格（Hans-Heinrich Reckeweg）提出的，旨在解毒有机体。公司的产品组合包括多个高品质产品线，适用于各种健康问题。最著名的产品包括：
- Traumeel: 一种组合同类疗法，用于缓解疼痛和炎症，特别是在受伤和手术后。
- Zeel: 此制剂常用于支持关节炎患者，以缓解疼痛并改善关节功能。
- Engystol: 一种具有抗病毒作用的药物，用于在感冒和流感时增强免疫系统。
- Spascupreel: 用于治疗痉挛和疼痛紧张。
- Lymphomyosot: 促进淋巴引流，用于治疗与淋巴循环受限相关的炎症。
Heel 不断投资于临床研究，并已对其主要产品进行大量研究，以证明其有效性和安全性。该公司在60多个国家拥有业务，这突显了其产品的国际重要性。在许多国家，Heel 甚至被视为开发天然药物的先锋，这些药物通常比传统药物副作用更少。
监管分类
Heel 的产品必须遵循严格的监管要求。在欧洲，其药物必须符合欧洲药品管理局（EMA）的指令，该机构负责药物的安全性和有效性。尽管产品基于的同毒学在科学界的反响不一，Heel 的许多药物仍然获得了批准，并因对替代和补充治疗方法日益增长的需求而受到推广。
历史与巴登-巴登地点
Heel 成立于1936年，二战后将总部迁至巴登-巴登。这座位于黑森林边缘的疗养城以其健康和养生传统而闻名，非常契合 Heel 作为生物药物制造商的形象。巴登-巴登的地点不仅提供了与自然的紧密联系，还有一个融合传统与创新的文化环境。公司在全球拥有超过1,400名员工，涵盖从研发到质量保证和市场营销等多个领域。员工的发展和持续培训是公司哲学的重要组成部分，以确保 Heel 始终走在生物药物发展的前沿。
更多信息：巴登-符腾堡的制药公司或所有德国制药公司在 Sanoliste 上。
```关于Biologische Heilmittel Heel GmbH的常见问题
Biologische Heilmittel Heel GmbH是做什么的？
Biologische Heilmittel Heel GmbH是一家制药公司，总部位于Baden-Baden，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Biologische Heilmittel Heel GmbH位于哪里？
Biologische Heilmittel Heel GmbH的总部位于Baden-Baden，德国。更多信息请访问公司官网。
Biologische Heilmittel Heel GmbH分销哪些产品？
Biologische Heilmittel Heel GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。