Beragena Arzneimittel GmbH
制药企业 · Baden-Baden
Beragena Arzneimittel GmbH是一家位于德国Baden-Baden的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Beragena Arzneimittel GmbH 地址和联系方式
Beragena Arzneimittel GmbH 概况
来自巴登-巴登的 Beragena Arzneimittel GmbH 是一家位于巴登-符腾堡州的中型制药公司，专注于德国市场的仿制药和处方药的分销。凭借对质量和性价比的明确重点，Beragena 提供一系列适用于多种适应症的产品。该公司成立的目的是为了方便患者获得专业和已确立的治疗，同时考虑药房及其客户的需求。
服务和产品
Beragena 分销在临床重要领域如疼痛、心血管疾病、神经系统疾病和传染病中常用的仿制药和已知活性成分的再进口。主要产品类别不仅包括常用的止痛药，还包括用于慢性疾病支持治疗的药物以及抗感染的疗法。所有产品都具有有效的药品批准，由 GMP 认证的合同制造商生产，确保一如既往的高质量。
此外，Beragena 非常重视遵守确保药品安全和有效性所需的所有监管要求。通过为药房提供全面信息和支持，该公司积极参与药物治疗安全的保障。分销既通过医药批发商，也直接面向药房，从而能够灵活而个性化地服务客户。
监管分类
Beragena Arzneimittel GmbH 在严格的监管规定下运营，这些规定适用于德国的制药公司。该公司遵循《药品法》(AMG) 和其他相关条例，这些条例规定了药品的生产、分销和宣传。每种产品在上市前都会经历彻底的质量和安全性检查。此外，Beragena 与各个健康部门紧密合作，以持续确保遵循监管标准，并积极跟进制药领域的新动态。
巴登-巴登 / 巴登-符腾堡州位置
巴登-巴登位于巴登-符腾堡州的西南部，科技地区卡尔斯鲁厄，因其温泉和会议中心而闻名。该地区为制药公司提供了良好的条件，拥有良好的基础设施，并且靠近被认为是重要制药中心的法国和瑞士。这样的战略位置使得 Beragena 能够从国际市场中获益，并参与制药研究领域的创新发展。
此外，巴登-巴登对于专业人士来说是一个吸引力的地点，也是制药研究和开发的中心。当地的高等教育景观与大学和研究所之间有很多合作，使得 Beragena 能够将最新的科学成果融入其产品开发中。与当地教育机构的紧密合作也促进了合格人才的培训，这对公司的未来至关重要。
特别之处和未来展望
Beragena Arzneimittel GmbH 的一个显著特点是其注重在生产和分销中采用可持续实践。该公司致力于环保的生产过程，并力求持续减少其生态足迹。这种承诺在所使用的材料和包装的选择中也得到了体现，越来越多地倾向于可持续性。
Beragena 的未来前景令人期待：通过不断调整市场需求和趋势，以及在已有和新疗法领域推出新产品，该公司将继续能够扩大其市场份额。此外，该公司计划继续投资于研究和开发，以开发满足公众健康需求的创新药物。
其他制药公司： 制药公司概览 | 巴登-符腾堡州制药公司 | 药品批发商
关于Beragena Arzneimittel GmbH的常见问题
Beragena Arzneimittel GmbH是做什么的？
Beragena Arzneimittel GmbH是一家制药公司，总部位于Baden-Baden，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Beragena Arzneimittel GmbH位于哪里？
Beragena Arzneimittel GmbH的总部位于Baden-Baden，德国。更多信息请访问公司官网。
Beragena Arzneimittel GmbH分销哪些产品？
Beragena Arzneimittel GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。