Ferring Arzneimittel GmbH
制药企业 · Kiel
Ferring Arzneimittel GmbH是Schweizer Pharmaunternehmens Ferring Pharmaceuticals的德国子公司，总部位于Kiel。核心领域：Reproduktionsmedizin, Urologie, Gastroenterologie und Orthobiologie。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Ferring Arzneimittel GmbH 地址和联系方式
企业概况
1950
成立于
6.500+
员工
Ferring Arzneimittel GmbH 概览
Ferring Arzneimittel GmbH 是 Ferring Pharmaceuticals 的德国子公司，该公司于1950年由 Frederik Paulsen 在瑞典马尔默创立，是一家独立的制药公司。该德国公司总部位于基尔， Schleswig-Holstein，并专注于德国市场，明确聚焦于生殖医学、泌尿科和胃肠病学。选择在基尔设立总部具有战略意义，因为 Schleswig-Holstein 被视为一个充满活力的健康中心，并拥有多家研究机构和与大学的合作关系。
业务领域及产品
Ferring 在德国因其在不同治疗领域提供多种创新制剂而闻名。在生殖医学领域，该公司销售高效的促性腺激素，包括 Menopur，这是一种用于治疗不孕不育患者的刺激性治疗产品。Gonal-F 等效物和 Fertipeptil 代表了该公司在辅助生殖（IVF）领域保持领先的努力。这些产品不仅支持有孩子愿望的夫妇，还为研究和开发新治疗方法贡献了力量。
在产科领域，Ferring 还有如 Pabal 的 Carbetocin 制剂，这在产后保留中发挥了重要作用。这些治疗方法对安全分娩和积极的母子互动至关重要。此外，Ferring 还活跃于泌尿科领域，其中 Desmopressin 用于治疗遗尿和夜尿。这一类别的产品为患者提供了显著的生活质量改善。
在胃肠病学领域，Pentasa 这种用于治疗慢性炎症性肠病 (CED) 的产品，有助于缓解症状并改善患者的生活质量。Ferring 还专注于提供专业的激素治疗药物，包括基于催产素的产品，这些产品可用于不同的治疗领域。
历史与法规
Ferring Pharmaceuticals 于 1950 年在瑞典成立，并至今仍为家族拥有的公司。该公司通过在60多个国家的扩展而实现了全球化，员工人数已超过6500人。在德国，Ferring Arzneimittel GmbH 在本地市场上极具整合性，与医院和健康机构保持紧密联系。所有在德国销售的产品均受到欧洲药品管理局 (EMA) 或德国药品和医疗设备联邦署 (BfArM) 的严格规定和批准程序的约束，以确保符合质量、安全性和有效性的严格标准。
Ferring 的一大特色在于其持续的研究与开发，推动公司提供创新解决方案以应对复杂的健康问题。Ferring 投入大量资源进行临床试验和新治疗药物的开发，这为公司的长期愿景提供了支撑，即在全球患者生活中产生积极影响。
作为 Schleswig-Holstein 区域的重要参与者，Ferring 在地方合作项目中积极参与，这些项目旨在促进研究和科学与工业之间的交流。通过与研究机构的合作，公司为增强该健康中心的实力贡献力量。
更多信息： Schleswig-Holstein 的制药公司 或 德国所有制药公司 在 Sanoliste 上。
```关于Ferring Arzneimittel GmbH的常见问题
Ferring Arzneimittel GmbH是做什么的？
Ferring 药品 GmbH hat 药品 für Krankheiten in den Bereichen Endokrinologie, Gastroenterologie, Geburtshilfe und Urologie entwickelt. Auch in der Reproduktionsmedizin ist sie aktiv. Besonders hervorgetan hat sie sich als Spezialist für die synthetische Herstellung von kurzkettigen Eiweißmolekülen. Außerdem engagiert sie sich für Forschung und Lehre und die Ausbildung von jungen Wissenschaftlern.
制药企业在Kiel的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。