Grünenthal GmbH
制药企业 · Aachen
Grünenthal GmbH是一家位于德国Aachen的制药企业。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Grünenthal GmbH 地址和联系方式
企业概况
1946
成立于
4.600+
员工
Grünenthal GmbH 概述
Grünenthal GmbH 是一家国际化运营的家族企业，主要总部位于亚琛，北莱茵-威斯特法伦。该公司年营业额超过15亿欧元，全球员工约4600人，是德国最大的制药公司之一。Grünenthal 专注于疼痛治疗和骨质疏松症，并设定了雄心勃勃的目标，以开发创新的健康解决方案，让患者过上更好的生活。
业务领域和产品
Grünenthal 在疼痛治疗领域拥有多年专业知识，这是公司的主要关注点。著名产品如 Palexia（曲马多，一种阿片类镇痛药）、Zaldiar（曲马多和对乙酰氨基酚的组合）、Versatis（用于缓解疼痛的利多卡因贴片）和 Transtec（布托啡诺贴片）在许多国家都受到认可，并彻底改变了疼痛患者的治疗。在骨质疏松方面，Grünenthal 还销售 锶制剂，用于增强骨质。
该公司在亚琛、维也纳和米兰设有研究中心，重点进行新药和治疗方法的创新研究。此外，Grünenthal 积极追求 治疗形式 的开发，这些形式不仅仅是对症治疗，还可以解决疼痛的原因。较新的创新产品还包括针对神经病和其他慢性疼痛疾病的产品。
监管分类
作为制药公司，Grünenthal 遵循严格的监管要求，既包括国家层面的也包括国际层面的。在德国，该公司受到 联邦药品和医疗器械研究所 (BfArM) 等多个机构的监管，而在其他国家则由各自的国家卫生主管部门负责。药物的整个开发过程都受到严格的检查和审查，以确保产品的安全性和有效性。
该公司还在遵守 质量标准 方面进行大量投资，以在产品开发和市场推广的各个阶段满足最高要求。这些监管框架条件对赢得医生、药剂师和患者的信任以及建立长期的商业关系至关重要。
历史和沙利度胺
Grünenthal 成立于1946年，以在20世纪50年代推出 沙利度胺 (Contergan) 而闻名，该药物导致新生儿严重畸形。这场悲剧导致全球范围内药物批准过程的根本改革，并且对公司的企业哲学产生了深远的影响。如今，Grünenthal 已重新定位为一家现代且有道德责任感的企业，积极致力于患者安全的解决方案，并从其历史中吸取教训。
该公司在研发方面进行了大量投资，目标是持续改善慢性疼痛患者的生活质量。为此，Grünenthal 还积极参与 健康研究 和疼痛治疗的宣传。
区域重要性
Grünenthal 在亚琛的总部在北莱茵-威斯特法伦的地区经济和健康领域发挥着重要作用。该公司促进与当地高等院校和研究机构的众多合作项目，以促进知识和技术的交流。此外，它还为该地区的年轻人才提供了许多培训和职业机会。
近年来，Grünenthal 还更加注重环境和社会责任，积极将可持续实践融入企业文化。这包括减少生态足迹和促进员工多样性的措施。
更多信息： 北莱茵-威斯特法伦的制药公司 或在 Sanoliste 上查看所有 德国的制药公司。
```关于Grünenthal GmbH的常见问题
Grünenthal GmbH是做什么的？
Grünenthal GmbH hat ihren Schwerpunkt in der Erforschung und Entwicklung für neue Lösungen in der Schmerztherapie. Sie bietet nicht nur Schmerzmittel, sondern erforscht und entwickelt auch technische Lösungen. Zusammen mit anderen Partnern erarbeitet sie u.a. therapeutische Programme für die Behandlung von Migräne und der Fibromyalgie.
制药企业在Aachen的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。