Li-iL GmbH
制药企业 · Dresden
Li-iL GmbH是一家位于德国Dresden的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Li-iL GmbH 地址和联系方式
Li-iL GmbH 概述
来自德累斯顿的 Li-iL GmbH 是一家专注于皮肤科制剂和护肤产品的制药公司。该公司在治疗皮肤疾病方面有着强烈的有效性和安全性意识，因此在皮肤科领域赢得了良好的声誉。通过创新的研究与开发以及对产品制造的高质量要求，Li-iL GmbH 为改善皮肤问题患者的生活质量做出了贡献。该公司的一个重要特征是与皮肤科医生的紧密合作，因此产品总是根据患者的需求进行调整。
服务与产品
Li-iL 提供皮肤科制剂，如用于治疗湿疹、银屑病和其他皮肤病的乳膏、软膏和溶液。产品系列还包括可作为医疗治疗补充的护肤产品。每种产品均在考虑到良好生产规范（GMP）的情况下自主生产，确保遵守药品安全与质量的高标准。
- 乳膏： 针对不同皮肤类型和疾病，提供深层护理和缓解。
- 软膏： 高效配方，非常适合于治疗干燥和发炎的皮肤部位。
- 溶液： 液态制剂，可针对多种皮肤病进行有效应用。
这些产品在德国药品法律下获得批准，强调了其对用户的安全性和有效性。此外，这些产品在最新科学研究成果的基础上开发，以便为患者提供最佳的治疗。
监管分类与质量保证
Li-iL GmbH 遵循严格的监管规定，这些规定适用于德国的药品制造和销售。这意味着所有产品不仅需要获得批准，而且必须持续进行质量和安全性监测。遵守药品法（AMG）的要求及欧洲药品管理局（EMA）指南对 Li-iL GmbH 来说是首要任务。该公司定期投资于员工培训和继续教育，以确保始终掌握法律要求及制药领域的最新动态。
区域意义与行业网络
作为萨克森州的省会，德累斯顿对 Li-iL GmbH 有着重要意义。该城市不仅是文化中心，也是科学与研究的聚集地。声誉卓著的德累斯顿大学医院，尤其是皮肤科，为公司提供了开展临床研究和根据需求调整产品开发的机会。这种与医疗机构的紧密联系不仅促进了创新，还确保了产品在竞争激烈的市场中的相关性。
此外，Li-iL GmbH 积极参与各项区域健康倡议和研讨会，借此分享其专业知识，同时获得来自专业同行和患者的反馈。这种参与不仅增强了公司自身的实力，还促进了区域皮肤科服务的整体改善。
公司的特别之处
Li-iL GmbH 的一个突出的特点是其对个体化和适应性的关注。在皮肤病治疗中，通常需要满足患者的特殊需求。因此，Li-iL 开发了多种量身定制的产品配方，专门应对各种皮肤问题。持续的研究和临床试验是该战略的重要组成部分，确保新产品不仅符合市场期望，而且具备相应的医学证据。
关于Li-iL GmbH的常见问题
Li-iL GmbH是做什么的？
Li-iL GmbH stellt 药品 und Kosmetik her. Arzneibäder und Einreibungen mit Mitteln aus der Natur stehen dabei im Fokus. Anwendungsgebiete sind Erkältungserkrankungen und Störungen der Durchblutung der Haut. Auch bei Muskel- und Gelenkbeschwerden und zur Erholung und Entspannung sind Mittel zum Einreiben oder als Badezusätze im Sortiment.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。