Li-iL GmbH
Pharmaunternehmen · Dresden
Li-iL GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Dresden, Sachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Li-iL GmbH Adresse & Kontakt
Li-iL GmbH im Überblick
Die Li-iL GmbH aus Dresden ist ein auf dermatologische Präparate und Hautpflegeprodukte spezialisiertes Pharmaunternehmen in Sachsen. Mit einem starken Fokus auf die effektive und sichere Behandlung von Hauterkrankungen hat sich das Unternehmen einen Namen im Bereich der Dermatologie gemacht. Durch innovative Forschung und Entwicklung sowie einem hohen Qualitätsanspruch an die Herstellung ihrer Produkte, trägt die Li-iL GmbH zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Hautproblemen bei. Ein wesentliches Merkmal des Unternehmens ist die enge Zusammenarbeit mit Dermatologen, wodurch die Produkte stets auf die Bedürfnisse der Patienten abgestimmt werden.
Leistungen und Produkte
Li-iL bietet dermatologische Zubereitungen wie Cremes, Salben und Lösungen für die Behandlung von Ekzemen, Psoriasis und anderen Hauterkrankungen an. Das Sortiment umfasst zudem Produkte zur Hautpflege, die ergänzend zur medizinischen Behandlung eingesetzt werden können. Jedes Produkt wird in eigener Herstellung unter Berücksichtigung der Guten Herstellungspraxis (GMP) gefertigt, was sicherstellt, dass die hohen Standards der Arzneimittelsicherheit und -qualität eingehalten werden.
- Cremes: Abgestimmt auf verschiedene Hauttypen und Erkrankungen, bieten sie intensive Pflege und Linderung.
- Salben: Hochwirksame Formulierungen, ideal für die Behandlung trockener und entzündeter Hautstellen.
- Lösungen: Flüssige Zubereitungen, die eine gezielte Anwendung bei verschiedenen dermatologischen Erkrankungen ermöglichen.
Die Produkte sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen, was ihre Sicherheit und Effektivität für Anwender unterstreicht. Zudem sind die Produkte unter Berücksichtigung der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse entwickelt worden, um den Patienten die bestmögliche Behandlung zu bieten.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Li-iL GmbH unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die für die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland gelten. Dies bedeutet, dass alle Produkte nicht nur eine Zulassung benötigen, sondern auch kontinuierlich auf ihre Qualität und Sicherheit hin überwacht werden. Die Einhaltung von Standards wie den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der Richtlinien der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sind für die Li-iL GmbH oberstes Gebot. Das Unternehmen investiert in regelmäßige Schulungen und Fortbildungen seines Personals, um stets aktuelle Kenntnisse über gesetzliche Vorgaben und die neuesten Entwicklungen in der Pharmazie zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung und Branchenvernetzung
Dresden als Landeshauptstadt Sachsens spielt eine wesentliche Rolle für die Li-iL GmbH. Die Stadt ist nicht nur eine kulturelle Hochburg, sondern auch ein Zentrum für Wissenschaft und Forschung. Das renommierten Universitätsklinikum Dresden, insbesondere die Klinik für Dermatologie, ermöglicht dem Unternehmen, praxisnahe Forschung zu betreiben und Produktentwicklungen individuell anzupassen. Diese enge Vernetzung mit medizinischen Einrichtungen fördert nicht nur Innovationen, sondern sichert auch die Relevanz der Produkte in einem wettbewerbsintensiven Markt.
Überdies engagiert sich die Li-iL GmbH in verschiedenen regionalen Gesundheitsinitiativen und Workshops, wodurch sie ihr Know-how weitergibt und gleichzeitig Feedback von Fachkollegen und Patienten erhält. Dieses Engagement stärkt nicht nur das eigene Unternehmen, sondern trägt auch zur allgemeinen Verbesserung der dermatologischen Versorgung in der Region bei.
Besonderheiten des Unternehmens
Ein hervorstechendes Merkmal der Li-iL GmbH ist ihre Ausrichtung auf Individualität und Anpassungsfähigkeit. In der dermatologischen Behandlung ist es oft notwendig, auf die speziellen Bedürfnisse der Patienten einzugehen. Daher entwickelt Li-iL zahlreiche Produkte in maßgeschneiderter Formulierung, die verschiedene Hautprobleme gezielt ansprechen. Eine kontinuierliche Forschung und klinische Studien sind fester Bestandteil dieser Strategie – so wird sichergestellt, dass neue Produkte nicht nur den Erwartungen des Marktes entsprechen, sondern auch die jeweilige medizinische Evidenz stützen.
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```Häufige Fragen zu Li-iL GmbH
Was macht Li-iL GmbH?
Li-iL GmbH stellt Arzneimittel und Kosmetik her. Arzneibäder und Einreibungen mit Mitteln aus der Natur stehen dabei im Fokus. Anwendungsgebiete sind Erkältungserkrankungen und Störungen der Durchblutung der Haut. Auch bei Muskel- und Gelenkbeschwerden und zur Erholung und Entspannung sind Mittel zum Einreiben oder als Badezusätze im Sortiment.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.