Li-iL GmbH
Pharmaunternehmen · Dresden
Li-iL GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Dresden, Sachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Li-iL GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1910
Gegründet
Spezialisierungen
Arzneibäder, Badekonzentrate, Erkältungspräparate
Unternehmensprofile
Die Li-iL GmbH aus Dresden stellt dermatologische Präparate und Hautpflegeprodukte her. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Behandlung von Hauterkrankungen und arbeitet bei der Produktentwicklung mit Dermatologen zusammen. Die Herstellung erfolgt nach Guter Herstellungspraxis (GMP).
Leistungen und Produkte
Li-iL bietet dermatologische Zubereitungen wie Cremes, Salben und Lösungen für die Behandlung von Ekzemen, Psoriasis und anderen Hauterkrankungen an. Das Sortiment umfasst zudem Produkte zur Hautpflege, die ergänzend zur medizinischen Behandlung eingesetzt werden können. Jedes Produkt wird in eigener Herstellung unter Berücksichtigung der Guten Herstellungspraxis (GMP) gefertigt und erfüllt die Standards der Arzneimittelsicherheit und -qualität.
- Cremes: Formulierungen für verschiedene Hauttypen und Erkrankungen mit Pflege- und Linderungsfunktion.
- Salben: Zubereitungen für die Behandlung trockener und entzündeter Hautstellen.
- Lösungen: Flüssige Zubereitungen für gezielte Anwendungen bei dermatologischen Erkrankungen.
Die Produkte sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen. Ihre Entwicklung basiert auf wissenschaftlichen Erkenntnissen und gesetzlichen Vorgaben.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Li-iL GmbH unterliegt den Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Richtlinien der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Alle Produkte erfordern eine Zulassung und werden kontinuierlich auf Qualität und Sicherheit überwacht. Das Unternehmen führt regelmäßige Schulungen durch, um sein Personal über gesetzliche Vorgaben und aktuelle Entwicklungen in der Pharmazie zu unterrichten.
Regionale Bedeutung und Branchenvernetzung
Dresden bietet für die Produktentwicklung Zugang zu wissenschaftlichen Einrichtungen wie dem Universitätsklinikum Dresden und dessen Klinik für Dermatologie. Diese Zusammenarbeit unterstützt die Entwicklung und Anpassung von Produkten an medizinische Anforderungen.
Das Unternehmen partizipiert an regionalen Gesundheitsinitiativen und Workshops und tauscht sich mit Fachleuten und Patienten aus. Dies trägt zur Relevanz der Produkte bei und stärkt die dermatologische Versorgung in der Region.
Besonderheiten des Unternehmens
Li-iL entwickelt Produkte für unterschiedliche dermatologische Anforderungen. Kontinuierliche Forschung und klinische Studien sind Teil der Produktentwicklung, um Produkte auf medizinische Evidenz zu stützen und Anforderungen des Marktes zu erfüllen.
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```Häufige Fragen zu Li-iL GmbH
Was macht Li-iL GmbH?
Li-iL GmbH stellt Arzneimittel und Kosmetik her. Arzneibäder und Einreibungen mit Mitteln aus der Natur stehen dabei im Fokus. Anwendungsgebiete sind Erkältungserkrankungen und Störungen der Durchblutung der Haut. Auch bei Muskel- und Gelenkbeschwerden und zur Erholung und Entspannung sind Mittel zum Einreiben oder als Badezusätze im Sortiment.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.