Li-iL GmbH
Pharmaunternehmen · Dresden
Li-iL GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Dresden, Sachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Li-iL GmbH Adresse & Kontakt
Li-iL GmbH im Überblick
Die Li-iL GmbH aus Dresden ist ein auf dermatologische Präparate und Hautpflegeprodukte spezialisiertes Pharmaunternehmen in Sachsen. Mit einem starken Fokus auf die effektive und sichere Behandlung von Hauterkrankungen hat sich das Unternehmen einen Namen im Bereich der Dermatologie gemacht. Durch innovative Forschung und Entwicklung sowie einem hohen Qualitätsanspruch an die Herstellung ihrer Produkte, trägt die Li-iL GmbH zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Hautproblemen bei. Ein wesentliches Merkmal des Unternehmens ist die enge Zusammenarbeit mit Dermatologen, wodurch die Produkte stets auf die Bedürfnisse der Patienten abgestimmt werden.
Leistungen und Produkte
Li-iL bietet dermatologische Zubereitungen wie Cremes, Salben und Lösungen für die Behandlung von Ekzemen, Psoriasis und anderen Hauterkrankungen an. Das Sortiment umfasst zudem Produkte zur Hautpflege, die ergänzend zur medizinischen Behandlung eingesetzt werden können. Jedes Produkt wird in eigener Herstellung unter Berücksichtigung der Guten Herstellungspraxis (GMP) gefertigt, was sicherstellt, dass die hohen Standards der Arzneimittelsicherheit und -qualität eingehalten werden.
- Cremes: Abgestimmt auf verschiedene Hauttypen und Erkrankungen, bieten sie intensive Pflege und Linderung.
- Salben: Hochwirksame Formulierungen, ideal für die Behandlung trockener und entzündeter Hautstellen.
- Lösungen: Flüssige Zubereitungen, die eine gezielte Anwendung bei verschiedenen dermatologischen Erkrankungen ermöglichen.
Die Produkte sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen, was ihre Sicherheit und Effektivität für Anwender unterstreicht. Zudem sind die Produkte unter Berücksichtigung der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse entwickelt worden, um den Patienten die bestmögliche Behandlung zu bieten.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Li-iL GmbH unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die für die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland gelten. Dies bedeutet, dass alle Produkte nicht nur eine Zulassung benötigen, sondern auch kontinuierlich auf ihre Qualität und Sicherheit hin überwacht werden. Die Einhaltung von Standards wie den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der Richtlinien der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sind für die Li-iL GmbH oberstes Gebot. Das Unternehmen investiert in regelmäßige Schulungen und Fortbildungen seines Personals, um stets aktuelle Kenntnisse über gesetzliche Vorgaben und die neuesten Entwicklungen in der Pharmazie zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung und Branchenvernetzung
Dresden als Landeshauptstadt Sachsens spielt eine wesentliche Rolle für die Li-iL GmbH. Die Stadt ist nicht nur eine kulturelle Hochburg, sondern auch ein Zentrum für Wissenschaft und Forschung. Das renommierten Universitätsklinikum Dresden, insbesondere die Klinik für Dermatologie, ermöglicht dem Unternehmen, praxisnahe Forschung zu betreiben und Produktentwicklungen individuell anzupassen. Diese enge Vernetzung mit medizinischen Einrichtungen fördert nicht nur Innovationen, sondern sichert auch die Relevanz der Produkte in einem wettbewerbsintensiven Markt.
Überdies engagiert sich die Li-iL GmbH in verschiedenen regionalen Gesundheitsinitiativen und Workshops, wodurch sie ihr Know-how weitergibt und gleichzeitig Feedback von Fachkollegen und Patienten erhält. Dieses Engagement stärkt nicht nur das eigene Unternehmen, sondern trägt auch zur allgemeinen Verbesserung der dermatologischen Versorgung in der Region bei.
Besonderheiten des Unternehmens
Ein hervorstechendes Merkmal der Li-iL GmbH ist ihre Ausrichtung auf Individualität und Anpassungsfähigkeit. In der dermatologischen Behandlung ist es oft notwendig, auf die speziellen Bedürfnisse der Patienten einzugehen. Daher entwickelt Li-iL zahlreiche Produkte in maßgeschneiderter Formulierung, die verschiedene Hautprobleme gezielt ansprechen. Eine kontinuierliche Forschung und klinische Studien sind fester Bestandteil dieser Strategie – so wird sichergestellt, dass neue Produkte nicht nur den Erwartungen des Marktes entsprechen, sondern auch die jeweilige medizinische Evidenz stützen.
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```Häufige Fragen zu Li-iL GmbH
Was macht Li-iL GmbH?
Li-iL GmbH stellt Arzneimittel und Kosmetik her. Arzneibäder und Einreibungen mit Mitteln aus der Natur stehen dabei im Fokus. Anwendungsgebiete sind Erkältungserkrankungen und Störungen der Durchblutung der Haut. Auch bei Muskel- und Gelenkbeschwerden und zur Erholung und Entspannung sind Mittel zum Einreiben oder als Badezusätze im Sortiment.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.