Orthim GmbH & Co. KG
制药企业 · Gütersloh
Orthim GmbH & Co. KG是一家位于德国Gütersloh的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Orthim GmbH & Co. KG 地址和联系方式
Orthim GmbH & Co. KG 概览
Orthim GmbH & Co. KG，总部位于 Gütersloh，是一家领先的制药公司，专注于在骨科和风湿病领域开发和销售药物。该公司在医疗保健中发挥着重要作用，通过提供创新解决方案来治疗关节疼痛、骨关节炎和相关的骨科疾病。Orthim 专注于研发，定位为专业治疗方法的先驱。
服务及产品
Orthim 的产品组合包括多种药物，包括：
- 处方药：这些药物专为治疗复杂的骨科疾病而设计，常常在临床环境中使用。
- 非处方产品：包括镇痛药和辅助制剂，患者可以在药店无处方购买。
- 透明质酸制剂：这些产品对骨关节炎患者特别重要，因为它们可以改善关节活动性并减轻疼痛。
- 注射溶液：用于直接治疗关节疼痛的关节注射是另一个重要的产品成分。这些治疗通常由医师在诊所或医院进行。
Orthim 的目标群体不仅包括骨科医生和全科医生等医疗专业人员，还包括具有慢性关节疼痛的患者。Orthim 采用以患者为中心的方法，旨在可持续地改善患者的生活质量。所有产品均可在药店和医院用品中获得，确保了广泛的可及性。
监管分类
作为一家制药公司，Orthim 受到严格监管，遵守药品法（AMG）以及欧洲药品管理局（EMA）的规定。这些监管框架确保 Orthim 的产品符合高质量标准，并且在使用上是安全的。此外，Orthim 进行全面的临床试验，以证明其药物在上市前的有效性和安全性。这个过程对于建立医生和患者对产品的信任至关重要。
Gütersloh / 北莱茵-威斯特法伦地区
Gütersloh，位于经济强劲的东威斯法伦-利佩，提供了制药公司的战略性出发点。该地区不仅是许多国际公司的热门地点，而且以良好的基础设施而闻名。这使得 Orthim 能够有效地在全国范围内分销其产品。此外，Orthim 等公司与地区研究机构和大学紧密合作，促进医疗研究领域的持续创新。
在北莱茵-威斯特法伦地区，Orthim 还在促进企业网络方面发挥了重要角色，因为这里举办了许多专业会议和展览，支持行业内的知识交流和网络建设。该地区的另一个优势是有合格专业人才的供应，这对最新治疗方法的开发至关重要。
Orthim GmbH & Co. KG 的特点
Orthim 在研究和持续改进其产品方面表现突出。该公司定期进行研究，以开发创新治疗方法和优化现有产品线。此外，Orthim 与其他公司和研究机构保持合作，以创造协同效应并推动骨科和风湿病的发展。对于质量和创新的承诺，使得 Orthim 在行业内享有卓越的声誉，致力于提供帮助患者过上无痛生活的解决方案。
其他制药公司： 制药公司概览 | 北莱茵-威斯特法伦制药公司 | 医疗用品商店
关于Orthim GmbH & Co. KG的常见问题
Orthim GmbH & Co. KG是做什么的？
Orthim GmbH & Co. KG stellt natürliche Heilmittel als Nahrungsergänzung her. Die Mittel decken nahezu jedes Krankheitsbild ab; u.a. unterstützen sie das Immunsystem oder die körperliche Vitalität und können bei Beschwerden und Erkrankungen zusätzlich eingenommen werden. Zum Sortiment gehören Vitalstoffe und 护理cremes.
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。