G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

制药企业 · Steinburg

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG是一家位于德国Steinburg的制药企业。

内容为德语

本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。

右键点击页面并选择「翻译为中文」,或使用浏览器地址栏中的翻译图标。

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG 地址和联系方式

电话

电子邮件

地址

Kieler Str. 11
25551 Steinburg

企业概况

1826

成立于

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG 概览

自1835年成立以来,G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG已成为制药行业的知名企业。公司总部位于施莱斯维希-荷尔斯泰因州的施坦堡地区,被认为是德国药品生产中的关键企业。凭借其在急性心绞痛发作时使用的氮酯喷雾剂Nitrolingual而闻名,Pohl-Boskamp在心脏病学和急救医学领域占据了一个极其重要的市场份额,具有重大的国内和国际意义。该公司深厚的传统和明确的研发重点影响着其发展。

服务和产品

Pohl-Boskamp的产品组合超出了广泛使用的Nitrolingual泵喷雾。公司的其他重要产品包括一些特殊的心血管制剂,其中包括β-adrenergic 受体拮抗剂和用于冠心病长期治疗的药物。特别需要强调的是布匹朗芬(Buprenorphin)用作镇痛药,以及普萘洛尔(Propranolol),这是一种用于治疗高血压的β-adrenergic 受体拮抗剂。创新是公司哲学的核心,因此Pohl-Boskamp不断致力于开发新的治疗方法,以应对当前和未来的医学挑战。

在监管分类方面,公司受到德国和欧盟药物立法的严格规定约束。所有产品均已获得批准,并定期接受负责的健康机构如联邦药品与医疗器械研究所(BfArM)的质量和有效性检查。这些严格的法规确保了Pohl-Boskamp的药物安全且有效。

施坦堡 / 施莱斯维希-荷尔斯泰因州地点

施坦堡地区的地点对地区经济发挥着重要作用。凭借其位于汉堡大都市区与丹麦边界之间的战略位置,G. Pohl-Boskamp能够良好地维护国内和国际的商业关系。该地区被视为重要的雇主之一,并为较乡村环境中的就业机会做出了贡献。这样的地理位置不仅促进了当地经济增长,还使公司能够受益于邻近汉堡大都市的专业人才和网络。

值得特别强调的是Pohl-Boskamp所体现的传统与创新的结合。公司持续投资于现代技术,并开发基于最新科学发现的产品,以满足国际健康市场的需求。通过与研究机构和其他制药公司合作,确保研究不断推进,产品组合符合最新的医学标准。

对患者的高度责任感和对健康的承诺是公司的指导原则。此外,Pohl-Boskamp非常重视环境意识和生产中的可持续实践,这体现在对资源节约型工艺和材料的使用上。

更多制药公司: 制药公司概览 | 施莱斯维希-荷尔斯泰因制药公司 | 药品批发

关于G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG的常见问题

G. Pohl-Boskamp GmbH是做什么的?

Pohl-Boskamp ist ein unabhängiges mittelständisches Pharmaunternehmen in Hohenlockstedt, das 药品 für Atemwegs-, Herzkreislauf- und Hauterkrankungen entwickelt, produziert und in 50+ Länder vertreibt.

Was sind die bekanntesten Produkte von Pohl-Boskamp?

Bekannte Pohl-Boskamp-Produkte sind Nitrolingual® (Angina Pectoris), GeloMyrtol® forte (Bronchitis/Sinusitis), GeloBronchial®-Saft, Baldurat® (Nervosität/Schlaf) und die digitale Tinnitus-App Kalmeda®.

Wo werden Pohl-Boskamp-Produkte hergestellt?

Alle Pohl-Boskamp-Produkte werden am Firmensitz in Hohenlockstedt, Schleswig-Holstein entwickelt und produziert. Das Familienunternehmen steht für "Made in Germany" Qualität.

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG的社交媒体

✓ 资料完整 ☎ 电话 🌐 Website Logo

关于制药企业

德国制药企业完整目录,涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售,须经BfArM(德国联邦药品和医疗器械研究所,职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA)或EMA(欧洲药品管理局)审批注册。德国现有逾1,000家制药企业,约13万从业人员(vfa 2023年数据),是欧洲最重要的药品市场之一,也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒,整条价值链均受《德国药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)约束。任何希望在德国生产药品的企业,须依据AMG第13条取得生产许可证,并配备质量受权人(QP)负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药生产商,从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖,并提供完整的地址、电话和联系人信息。

德国制药行业概览:欧洲领先的制药中心

德国是欧洲最重要的制药市场之一,拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州,业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格:所有企业须遵循《药品法》(AMG)的规定,并接受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所,职能类似中国NMPA)的监管,确保所有上市药品的质量与安全。

德国药品生产的法规框架与GMP要求

在德国,药品生产活动受《药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业,必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括:配备依据AMG第14条任命的质量受权人(QP),建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品,还须取得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)颁发的上市许可。

通过Sanoliste查找德国制药企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业,从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业,全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站,以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类,便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商,还是需要查询专业联系方式,Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。

药品类别与产品细分市场

德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药(Rx)是营业收入的最大来源;Stada、ratiopharm(Teva)和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品,大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增:单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药(OTC)是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域,由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业:数字健康应用(DiGA)自2020年起纳入医保报销范围,人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位,持续在全球制药创新中扮演核心角色。

制药企业的业务范围是什么?

制药企业从事药品的研发、生产和销售,覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国,制药企业受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所)监管,其职能类似中国NMPA(国家药品监督管理局)。

德国对制药企业有哪些监管要求?

制药企业须依据AMG(《德国药品法》)第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)的注册批准。企业还须定期接受GMP(药品生产质量管理规范)检查,以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。

如何查找德国制药企业的联系方式?

vfa(研究性制药企业协会)和BPI(德国联邦制药工业协会)均发布成员名录,许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录,包含地址、电话和官网信息。

德国共有多少家制药企业?

德国现有逾1,000家制药企业,约13万名从业人员。行业构成多元,既有大型跨国集团,也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。

在德国生产药品需要满足哪些法规要求?

在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括:依据AMG第14条任命质量受权人(QP)、建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。

德国的原研药和仿制药有什么区别?

原研药由创新制药企业首先研发上市,受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量,在专利到期后上市销售。在德国,仿制药约占药房调配药品数量的80%,是降低医疗费用的重要手段。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 制药企业