Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik
制药企业 · Bergstraße
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik是一家位于德国Bergstraße的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik 地址和联系方式
企业概况
1947
成立于
~200
员工
德·雷克韦格公司制药厂概述
德·雷克韦格公司制药厂位于贝尔格施塔特地区，是黑森州领先的顺势疗法和自然医学复合药物制造商。该公司成立于1947年，经过几十年的发展，已成为创新治疗解决方案的专家。以D-滴剂而闻名，这些药物作为瑞克韦奇复合药物出口至50多个国家。凭借数十年的经验以及在顺势疗法领域的扎实研究，德·雷克韦格始终满足健康行业的最新要求和发现。
服务和产品
德·雷克韦格提供一系列丰富的顺势疗法复合药物，包括滴剂、片剂和安瓿，适用于各种指征领域。特征性R系列制剂（R1至R99及更多）在全球的药店和自然疗法医生中已建立了数十年的声誉。每种产品的开发目标是促进身体的自我愈合过程，同时避免传统药物的潜在副作用。产品领域包括感冒、过敏、慢性疾病及心理躯体症状的治疗。
该公司承诺其顺势疗法原材料的高质量和纯度，所使用的材料在符合顺势药典（HAB）规定的自有设施中经过严格控制生产。在此过程中，不仅关注原材料的质量，还注重温和加工，以保持成分的有效性。此外，德·雷克韦格还采用现代技术，优化药物的有效性和耐受性。
监管分类
德·雷克韦格作为制药公司在德国几乎全面受到监管，必须遵循与所有药物制造商一样的严格药品监管机构要求。通常，顺势疗法药物的有效性证明要求较低，但德·雷克韦格通过质量证明和有力的产品证据，确保了其在医疗行业中的稳定地位。此外，这些产品定期接受审计，以保持高标准并及早识别潜在风险。
贝尔格施塔特 / 黑森州的地点
贝尔格施塔特是位于南黑森州达姆施塔特和海德堡之间的一个旅游区，以其温和的气候和丰富的葡萄酒传统而闻名。这种区域联系在德·雷克韦格的身份中起着重要作用。由于靠近海德堡和达姆施塔特的知名教育和研究机构，该公司能够吸收创新知识并与领先的科学家合作。此外，该地区也为其他制药公司提供了网络，促进最佳实践的交流，支持新产品的发展。
融入这个新兴地区不仅扩展了商业机会，也为员工提供了一个有吸引力的生活空间。德·雷克韦格明确专注于研究和发展，力求提升地方经济，并在该地区创造就业机会。
关于Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik的常见问题
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik是做什么的？
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik是一家制药公司，总部位于Bergstraße，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik位于哪里？
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik的总部位于Bergstraße，德国。更多信息请访问公司官网。
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik分销哪些产品？
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。