Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik
Pharmaunternehmen · Bergstraße
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bergstraße, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1947
Gegründet
~200
Mitarbeiter
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik im Überblick
Die Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik aus dem Landkreis Bergstraße ist ein führender Hersteller homöopathischer und naturheilkundlicher Komplex-Arzneimittel in Hessen. Das 1947 gegründete Unternehmen hat sich im Laufe der Jahrzehnte als Experte für innovative therapeutische Lösungen etabliert. Besonderen internationaler Bekanntheit erfreuen sich die D-Tropfen, die als Reckeweg-Komplexmittel in mehr als 50 Länder exportiert werden. Dank der jahrzehntelangen Erfahrung und betont fundierten Forschung im Bereich der Homöopathie, gelingt es Dr. Reckeweg, stets den neuesten Anforderungen und Erkenntnissen im Gesundheitssektor gerecht zu werden.
Leistungen und Produkte
Dr. Reckeweg bietet ein umfangreiches Sortiment an homöopathischen Komplexmitteln in Form von Tropfen, Tabletten und Ampullen für verschiedenste Indikationsbereiche an. Die charakteristischen R-Präparate (R1 bis R99 und mehr) sind seit Jahrzehnten in Apotheken und bei Naturheilpraktikern weltweit etabliert. Jedes Produkt wird mit dem Ziel entwickelt, die Selbstheilungsprozesse des Körpers zu fördern und dabei mögliche Nebenwirkungen herkömmlicher Medikamente zu vermeiden. Die Produktbereiche umfassen unter anderem die Behandlung von Erkältungen, Allergien, chronischen Erkrankungen sowie psychosomatischen Beschwerden.
Das Unternehmen steht für hohe Qualität und Reinheit seiner homöopathischen Ausgangsstoffe, die unter strengen Kontrollen in eigenen Anlagen nach den Vorschriften des Homöopathischen Arzneibuchs (HAB) produziert werden. Hierbei wird nicht nur auf die Rohstoffqualität geachtet, sondern auch auf eine schonende Verarbeitung, um die Wirksamkeit der Inhaltsstoffe zu erhalten. Darüber hinaus setzt Dr. Reckeweg moderne Technologien ein, um sowohl die Effektivität als auch die Verträglichkeit seiner Arzneimittel zu optimieren.
Regulatorische Einordnung
Dr. Reckeweg ist als pharmazeutisches Unternehmen in Deutschland annähernd umfassend reguliert und muss, wie alle Hersteller von Arzneimitteln, strenge Vorgaben der Arzneimittelbehörde einhalten. In der Regel unterliegen homöopathische Arzneimittel geringeren Anforderungen an die Wirksamkeitsnachweise, dennoch hat Dr. Reckeweg sich durch den Nachweis der Qualität sowie durch fundierte Evidenz seiner Produkte einen festen Platz im Gesundheitswesen gesichert. Zudem werden die Produkte regelmäßig auditiert, um den hohen Standard zu wahren und mögliche Risiken frühzeitig zu identifizieren.
Standort Bergstraße / Hessen
Die Bergstraße ist eine Ferienregion in Südhessen zwischen Darmstadt und Heidelberg, bekannt für ihr mildes Klima und seine reiche Weinbautradition. Diese regionale Verbundenheit spielt eine wichtige Rolle in der Identität von Dr. Reckeweg. Durch die Nähe zu renommierten Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen in Heidelberg und Darmstadt, hat das Unternehmen den Vorteil, innovatives Wissen zu integrieren und mit führenden Wissenschaftlern zusammenzuarbeiten. Zudem bietet die Region einen Zugang zu einem Netzwerk aus anderen Pharmaunternehmen, was den Austausch von Best Practices fördert und die Entwicklung neuer Produkte unterstützt.
Die Einbettung in diese aufstrebende Region erweitert nicht nur die geschäftlichen Möglichkeiten, sondern bietet auch einen attraktiven Lebensraum für Mitarbeiter. Mit einem klaren Fokus auf Forschung und Entwicklung ist Dr. Reckeweg zudem bestrebt, die lokale Wirtschaft zu stärken und Arbeitsplätze in der Region zu schaffen.
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Häufige Fragen zu Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik
Was macht Dr. Reckeweg & Co. GmbH?
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik stellt homöopathische Arznei für Mensch und Tier her. Die Mittel werden als Tropfen, Injekt, Globuli oder Tabletten gereicht und für einzelne Beschwerden individuell zusammengestellt. Einsatzmöglichkeiten sind Herz-Kreiskauf, Magen-Darm, Haut, Erkältungskrankheiten, Stress, Frauen- und Männerkrankheiten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.