Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik
Pharmaunternehmen · Bergstraße
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bergstraße, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1947
Gegründet
~200
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Homöopathische Arzneimittel für Menschen, Homöopathische Tierarzneimittel
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik
Die Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik sitzt im Landkreis Bergstraße und stellt homöopathische und naturheilkundliche Komplexarzneimittel her. Das 1947 gegründete Unternehmen produziert die D-Tropfen, die als Reckeweg-Komplexmittel in mehr als 50 Länder exportiert werden. Mit mehreren Jahrzehnten Erfahrung in der Homöopathie arbeitet das Unternehmen nach aktuellen Standards des Gesundheitssektors.
Leistungen und Produkte
Dr. Reckeweg bietet homöopathische Komplexmittel in Form von Tropfen, Tabletten und Ampullen für verschiedene Indikationen an. Die R-Präparate (R1 bis R99 und mehr) sind seit Jahrzehnten in Apotheken und bei Naturheilpraktikern etabliert. Jedes Produkt wird entwickelt, um die Selbstheilungsprozesse des Körpers zu unterstützen. Die Produktbereiche umfassen Erkältungen, Allergien, chronische Erkrankungen und psychosomatische Beschwerden.
Das Unternehmen produziert homöopathische Ausgangsstoffe in eigenen Anlagen nach den Vorschriften des Homöopathischen Arzneibuchs (HAB) unter regelmäßigen Kontrollen. Bei der Verarbeitung wird auf Schonungsverfahren geachtet, um die Wirksamkeit der Inhaltsstoffe zu erhalten. Dr. Reckeweg setzt Technologien ein, um Effektivität und Verträglichkeit der Arzneimittel zu optimieren.
Regulatorische Einordnung
Dr. Reckeweg unterliegt als Arzneimittelhersteller in Deutschland den Vorgaben der Arzneimittelbehörde. Homöopathische Arzneimittel unterliegen geringeren Anforderungen an Wirksamkeitsnachweise als konventionelle Medikamente. Das Unternehmen dokumentiert die Qualität seiner Produkte und führt regelmäßig Audits durch, um den Standard zu sichern und Risiken frühzeitig zu erkennen.
Standort Bergstraße / Hessen
Die Bergstraße liegt in Südhessen zwischen Darmstadt und Heidelberg. Der Standort bietet Nähe zu Bildungs- und Forschungseinrichtungen in Heidelberg und Darmstadt sowie Zugang zu einem Netzwerk aus anderen Pharmaunternehmen. Dies unterstützt Entwicklung und Wissenstransfer.
Die Region bietet einen Lebensraum für Mitarbeiter und trägt zur lokalen Wirtschaft bei. Dr. Reckeweg konzentriert sich auf Forschung und Entwicklung sowie die Schaffung von Arbeitsplätzen vor Ort.
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Häufige Fragen zu Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik
Was macht Dr. Reckeweg & Co. GmbH?
Dr. Reckeweg & Co. GmbH Pharmazeutische Fabrik stellt homöopathische Arznei für Mensch und Tier her. Die Mittel werden als Tropfen, Injekt, Globuli oder Tabletten gereicht und für einzelne Beschwerden individuell zusammengestellt. Einsatzmöglichkeiten sind Herz-Kreiskauf, Magen-Darm, Haut, Erkältungskrankheiten, Stress, Frauen- und Männerkrankheiten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.