Roche Pharma AG
制药企业 · Lörrach
Roche Pharma AG是Schweizer Pharmakonzerns Roche的德国子公司，总部位于Lörrach。
内容为德语
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Roche Pharma AG 地址和联系方式
企业概况
1896
成立于
100.000+ (Konzern)
员工
罗氏制药股份公司概览
罗氏制药股份公司是瑞士罗氏集团在德国的制药子公司。总部位于洛拉赫，靠近瑞士，该公司在区域医疗保健中发挥着核心作用，并且对集团在欧洲具有战略性重要性。在德国，罗氏是最重要的制药市场公司之一，凭借创新产品以及在研发方面的投入而建立了声誉。洛拉赫与巴塞尔的罗氏总部之间的紧密联系使得公司能够灵活适应研究需求和市场发展。
肿瘤学、免疫学和诊断学
罗氏德国在创新抗癌治疗方面是领先的提供者。知名产品包括：
- 赫赛汀（Trastuzumab） – 一种针对HER2阳性乳腺癌的单克隆抗体。
- 阿瓦斯丁（Bevacizumab） – 一种抑制肿瘤血管生成的抗体。
- 帕杰塔（Pertuzumab） – 与赫赛汀联合使用，增强对HER2阳性肿瘤的疗效。
- Kadcyla – 一种靶向组合治疗，将化疗药物载体与单克隆抗体结合。
- Phesgo – 一种提供Trastuzumab和Pertuzumab组合的制剂，可一次性给药。
- 特西妥（Atezolizumab） – 一种PD-L1检查点抑制剂，刺激免疫系统以促进抗肿瘤反应。
- Ocrevus（Ocrelizumab） – 用于治疗多发性硬化症，这是一种慢性去髓鞘化的神经系统疾病。
- Actemra（Tocilizumab） – 用于治疗类风湿性关节炎，并对抗可能在严重COVID-19病例中出现的细胞因子风暴。
此外，罗氏诊断显著改善了医疗保健，通过提供实验室医学的体外诊断和即时检测。这些产品能够加快诊断，进而加速治疗决策，特别是在急性治疗情况下至关重要。
洛拉赫地点
洛拉赫，作为罗氏制药股份公司在德国的总部，不仅在地理上具有优势，也在文化上充满活力。这座城市是研究和发展的重要地点，为制药创新做出了重要贡献。从这里出发，肿瘤学家、神经学家、风湿病学家和临床药房能够高效地获得最新的治疗药物和诊断解决方案。与巴塞尔总部的紧密合作使罗氏能够快速将创新方法应用于实践，并确保药品安全的最高标准。
此外，罗氏在洛拉赫还积极参与社会活动。公司支持健康和教育领域的地方倡议，并帮助健康行业专业人士的继续教育计划。这不仅增强了当地社区，还确保制药领域的专业知识保持在最高水平。
更多制药公司在德国 | 洛拉赫的制药公司 | 巴登-符腾堡的制药公司
```关于Roche Pharma AG的常见问题
Roche Pharma AG是做什么的？
Roche Pharma AG ist 在德国 mit beiden Geschäftsbereichen, der Pharmazeutik und der Diagnostik, vertreten. Dabei bedient sie die gesamte Wertschöpfungskette von Forschung und Entwicklung über Produktion bis zur Vermarktung und Vertrieb. Neben Medikamenten für Diabetes und das Herz-Kreislauf-System werden parenterale Arznei hergestellt und diagnostische Geräte für die Intensiv- und Primärversorgung.
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德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。