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Vitane Pharma GmbH 地址和联系方式
Vitane Pharma GmbH 概述
Vitane Pharma GmbH 是一家位于德国巴伐利亚州巴德托尔茨-沃尔夫拉茨豪森县的制药公司。该公司专注于基于自然科学的营养补充剂和健康产品。凭借其扎实的专业知识,Vitane Pharma 的目标是开发出高质量的产品,以满足健康意识强的消费者的需求。行业正在不断变化,Vitane Pharma 在这一过程中定位自己为健康领域的创新合作伙伴。
活动领域与产品
Vitane Pharma 开发和销售营养补充剂以及维生素制剂,这些产品旨在支持一般健康或特定健康需求。产品组合包括多种配方,具体如下:
- 维生素: 从 A 到 Z — 全面的维生素制剂,旨在支持免疫系统、皮肤健康或骨骼稳定性。
- 矿物质和微量元素: 重要营养素,在能量生产和一般身体功能中发挥重要作用。
- 植物成分: 来自草药和植物的提取物,传统上用于增强健康,例如姜黄、人参或生姜。
这些产品通过 pharmacies 以及在线渠道进行销售,从而实现广泛的覆盖。特别重要的是,这些制剂是在与科学家和医学专家的紧密合作下开发的,以确保最高的质量标准。目标群体主要是希望积极支持自己健康的健康意识消费者。
历史与法规
巴德托尔茨周围的前阿尔卑斯地区以其靠近自然和健康旅游而闻名,为一家专注于自然疗法的公司提供了理想的条件。Vitane Pharma 的成立旨在开发高质量的产品,促进人们的健康。通往今天这家公司的道路充满了不断的研究和开发,以满足市场不断变化的需求。
Vitane Pharma 遵循营养补充剂条例,以及巴伐利亚州卫生和食品安全局(LGL Bayern)的严格监管指南。这确保所有产品均按照最高的安全和质量标准生产。外部实验室定期进行检查和控制,以确保产品的有效性和纯度。遵守这些监管要求增强了消费者对品牌及其产品的信任。
区域重要性与特色
Vitane Pharma GmbH 在巴德托尔茨-沃尔夫拉茨豪森地区发挥着重要作用,不仅作为雇主,也是社区的一部分。靠近众多自然保护区,以及有意识地选择专注于基于自然科学的产品,为公司带来了对环境的特殊责任。因此,重视可持续生产和资源节约的工艺。
近年来,Vitane Pharma 还积极参与当地的社会项目。促进健康的倡议、关于健康饮食的宣传以及对地方活动的支持体现了公司超越产品为社会做出积极贡献的努力。此外,Vitane 还积极参与与高校和研究机构合作的科学研究项目,以进一步扩展其在营养补充剂领域的知识基础。
关于Vitane Pharma GmbH的常见问题
Vitane Pharma GmbH是做什么的?
Vitane Pharma GmbH stellt als global agierendes Pharmaunternehmen 医疗器械 zur Unterstützung von Muskeln und Sehnen her, Medikamente mit Zoledronsäure, die z.B. Komplikationen am Knochen nach Knochenbrüchen verhindern, und Nahrungsergänzungsmittel. Weitere Anwendungsgebiete sind Männer- und Frauengesundheit, Immun- und Herzgesundheit und Gewichtsmanagement.
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德国的制药企业
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制药企业(按地区)
关于制药企业
德国制药企业完整目录,涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售,须经BfArM(德国联邦药品和医疗器械研究所,职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA)或EMA(欧洲药品管理局)审批注册。德国现有逾1,000家制药企业,约13万从业人员(vfa 2023年数据),是欧洲最重要的药品市场之一,也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒,整条价值链均受《德国药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)约束。任何希望在德国生产药品的企业,须依据AMG第13条取得生产许可证,并配备质量受权人(QP)负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药生产商,从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖,并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览:欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一,拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州,业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格:所有企业须遵循《药品法》(AMG)的规定,并接受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所,职能类似中国NMPA)的监管,确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国,药品生产活动受《药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业,必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括:配备依据AMG第14条任命的质量受权人(QP),建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品,还须取得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业,从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业,全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站,以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类,便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商,还是需要查询专业联系方式,Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药(Rx)是营业收入的最大来源;Stada、ratiopharm(Teva)和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品,大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增:单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药(OTC)是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域,由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业:数字健康应用(DiGA)自2020年起纳入医保报销范围,人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位,持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么?
制药企业从事药品的研发、生产和销售,覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国,制药企业受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所)监管,其职能类似中国NMPA(国家药品监督管理局)。
德国对制药企业有哪些监管要求?
制药企业须依据AMG(《德国药品法》)第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)的注册批准。企业还须定期接受GMP(药品生产质量管理规范)检查,以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式?
vfa(研究性制药企业协会)和BPI(德国联邦制药工业协会)均发布成员名录,许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录,包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业?
德国现有逾1,000家制药企业,约13万名从业人员。行业构成多元,既有大型跨国集团,也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求?
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括:依据AMG第14条任命质量受权人(QP)、建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别?
原研药由创新制药企业首先研发上市,受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量,在专利到期后上市销售。在德国,仿制药约占药房调配药品数量的80%,是降低医疗费用的重要手段。