Casparipharm GmbH
药品经纪人 · Mainz
Casparipharm GmbH是在Rheinland-PfalzMainz注册的药品经纪人，负责协调市场合作伙伴之间的药品交易。
内容为德语
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Casparipharm GmbH 地址和联系方式
Casparipharm GmbH 概览
Casparipharm GmbH 成立于 2006 年，从那时起就已成为药品中介市场的重要参与者。公司位于美因茨，莱茵兰-普法尔茨，在德国和欧洲药品批发领域发挥着关键作用，连接着各参与者。数年来，Casparipharm 建立了多样的联系人和合作关系，使药品在各市场参与者之间高效中介。重点不仅放在传统药品上，还有丰富健康市场的创新疗法和产品。
莱茵-美因地区的药品中介
作为注册药品中介 (AMVV)，Casparipharm 在高度监管的环境中运作。具体服务可分为两个主要类别：药品交易的中介和支持制造商推向市场新产品。这些服务针对不同参与者的特定需求，涵盖制药公司、进口商和药品批发商。
尤其是，美因茨位于莱茵-美因地区的中心位置，使公司受益匪浅。该地区是德国最重要的制药集群之一，因与法兰克福的邻近而闻名，法兰克福是一个金融和经济中心，许多国际制药公司均设在此地。Casparipharm 在此建立的网络使其能够快速灵活地响应市场变化。
产品和服务
Casparipharm 提供多种特定服务，超越了单纯的药品中介。这包括对企业药品定价的咨询，以及在法律框架和监管要求的应用方面提供的支持。对于那些可能没有资源独立应对市场需求的小型制造商来说，专业咨询特别有价值。
公司致力于促进创新药品和疗法的市场可达性。现代技术在这一过程中发挥着越来越重要的作用。Casparipharm 采取前瞻性的方法，并利用数字平台使整个中介过程更高效且透明。
特殊特点和监管分类
Casparipharm GmbH 与各行业协会紧密合作，以确保药品市场的质量和透明度。遵守德国药品流通法和其他监管规定对 Casparipharm 至关重要。自成立以来，公司承诺遵守所有法律要求，以维护公司的完整性和利益相关者的信任。遵守严格规定的承诺使 Casparipharm 成为欧洲药品批发市场中可靠的合作伙伴。
对地区的意义
Casparipharm 对美因地区及整个莱茵兰-普法尔茨的经济发展贡献良多。公司在德国领先的制药地点之一落户，创造了工作岗位并促进了行业内的网络联系。与地区制药公司和大学的合作确保了创新方法和新技术的推广。此外，Casparipharm 是中小型企业在复杂药品市场中寻求支持的重要合作伙伴。
因此，该公司不仅对药品市场的稳定做出贡献，而且积极塑造德国药品供应的未来。更多的发展和合作正在规划中，以满足市场日益增长的需求，并进一步强化该地区作为制药创新的基地。
更多 药品中介 在德国 | 莱茵兰-普法尔茨的药品中介 | 德国的药品批发
关于Casparipharm GmbH的常见问题
Was ist Casparipharm GmbH?
Casparipharm GmbH ist ein nach § 52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler in Mainz, Rheinland-Pfalz, der Arzneimitteltransaktionen zwischen Marktpartnern koordiniert.
Welche Zulassung benötigt ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen sich nach § 52c AMG bei der zuständigen Landesbehörde registrieren und Qualitätssicherungsanforderungen erfüllen. Sie dürfen nur mit behördlich genehmigten Partnern zusammenarbeiten.
Wo finde ich Kontaktdaten von Casparipharm GmbH?
Adresse und Kontaktdaten von Casparipharm GmbH in Mainz, Rheinland-Pfalz finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
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德国的药品经纪人
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关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。