Evix Pharma e.K.
药品经纪人 · Holzkirch
Evix Pharma e.K.是一家位于德国Holzkirch的药品经纪公司。
内容为德语
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Evix Pharma e.K. 地址和联系方式
Evix Pharma e.K. 概览
Evix Pharma e.K. 是一家位于霍尔茨基尔赫的拥有者经营的药品中介公司，该小镇位于巴登-符腾堡州戈平根县的一个小社区。该公司成立于2015年，由一位在制药行业拥有多年经验的专业人士创办，专注于制药公司与其客户之间的药品高效中介。Evix Pharma 的特殊方法不仅仅是承担简单的分销功能，还积极支持药品的采购和分销。
服务和产品
Evix Pharma 中介药品产品而不持有自有存货。该公司充当制造商、批发商和药店之间的纽带，确保药品按需和高效地提供。此中介通过量身定制的服务进行，以满足制药市场中各参与者的具体需求。特殊服务包括关于流行药品的咨询和在根据市场和竞争情况量身定制的分销渠道开发方面的支持。此外，Evix Pharma 还提供关于产品可用性、价格发展和市场分析的信息。
该公司根据 § 52b 药品法 (AMG) 注册，并根据良好分销原则 (GDP) 执行所有活动。这确保了药品中介的高质量和安全性。成熟的质量管理体系确保了所有流程的顺利进行，并成为公司哲学的核心要素。
监管分类
作为药品中介，Evix Pharma 受到严格的监管监督。遵守根据药品法 (AMG) 的法律要求对公司至关重要。除了根据 § 52b AMG 注册外，员工在合规和质量管理方面的持续培训是公司运营的重要组成部分。该公司有义务满足所有法律要求，以确保中介药品的安全性和有效性。这种严格的监管分类有助于保护患者和医疗专业人员之间的信任，并在供应结构中建立信任。
对地区的重要性
通过其活动，Evix Pharma 在地区医疗经济中扮演了重要角色。霍尔茨基尔赫坐落在风景如画的斯瓦比亚阿尔卑斯山中，受益于周围制药和健康产业良好的网络结构。近年来，该地区发展成为医疗健康领域中型企业的重要基地，吸引了越来越多的专业人士。Evix Pharma 积极促进这一发展，不仅在当地而且在区域范围内与药店和医院等许多合作伙伴合作。
在地区创造就业机会和支持当地经济是 Evix Pharma 成功的核心。通过地方倡议和与教育机构的合作，公司还促进未来专业人士的培训和资格认证，进而增强该地区的创新能力和竞争力。在一个以不断变化为特征的动态市场中，Evix Pharma 作为制药公司的稳定合作伙伴，为当地及全国的医疗保健贡献力量。
关于Evix Pharma e.K.的常见问题
Evix Pharma e.K.是什么？
Evix Pharma e.K.是一家持牌药品经纪商，总部位于Holzkirch。药品经纪商以自己的名义进行交易，但不拥有药品所有权，且必须在主管机构登记注册。
药品经纪商做什么？
药品经纪商作为制造商和买方之间的中间人，不直接参与配送过程。该业务需要根据《药品法》第52c条取得许可证，并须遵守GDP要求。
Evix Pharma e.K.是如何受到监管的？
作为药品经纪商，Evix Pharma e.K.已在德国主管机构登记，并须遵守《药品法》（AMG）和欧盟良好分销规范（GDP）指南的要求。
德国的药品经纪人
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关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。