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Phoenix Pharma-Einkauf GmbH 地址和联系方式
凤凰药品采购有限公司概览
凤凰药品采购有限公司成立于2002年，是PHOENIX药品商贸股份公司及合伙企业的全资子公司，PHOENIX是欧洲领先的药品批发公司之一，拥有超过200个网点。位于曼海姆的总部不仅具有战略优势，还有着重要的制药工业中心。根据药品法(AMG)第§ 52b条规定，该公司作为注册药品中介开展业务，不仅在凤凰集团内部进行采购和中介工作，还为外部客户提供服务，包括零售商和药房。其职责包括药品分配、维护与供应商的关系以及管理复杂的物流流程。
在凤凰集团的活动领域和角色
PHOENIX被认为是欧洲领先的药品批发商之一，每天确保德国及其他欧洲国家的众多药房获得药品和药用产品的供应。凤凰药品采购有限公司在此过程中发挥着重要作用，专注于处方药和非处方药的采购。通过凤凰集团的泛欧洲网络，该公司可以接触到多种供应商和优越的采购条件，使其能够提供具有竞争力的价格，确保广泛的产品系列。这还包括与国际制造商的合作及在药品分销中整合创新解决方案。
产品与服务提供
凤凰药品采购有限公司的产品组合包括多种药品，包括仿制药、特种药剂及植物药。与制药行业的合作伙伴合作，针对特定客户需求开发定制解决方案。此外，该公司还提供超越传统药品分销的全面服务。这包括市场分析、针对药房员工的培训和优化订购流程的咨询服务。这些额外服务不仅增强了客户关系，同时也提升了药品分销的效率。
监管分类
凤凰药品采购有限公司根据§ 52b AMG被注册为药品中介，必须遵守适用的法律要求。这包括确保销售产品的质量和安全，以及遵守药品监管的指引。该公司定期与当局和其他机构合作，监督药品供应并确保消费权益。主动遵守这些要求强调了公司对公众健康的责任。
对曼海姆及莱茵-内卡地区的重要性
曼海姆不仅是凤凰集团的历史总部，也是一处德国重要的制药地点。莱茵-内卡大都市区被视为经济强劲的地区，众多著名的制药和健康行业企业在此落户。凤凰药品采购有限公司的存在增强了该地区的经济地位，并有助于创造就业机会。通过在药品分销中的创新做法及提供高质量产品，该公司为德国的医疗保健做出了重要贡献，同时促进了当地经济结构的发展。
更多信息：巴登-符腾堡的药品中介或在Sanoliste上查看所有德国药品中介。
关于Phoenix Pharma-Einkauf GmbH的常见问题
Phoenix Pharma-Einkauf GmbH是什么？
Phoenix Pharma-Einkauf GmbH是一家持牌药品经纪商，总部位于Mannheim。药品经纪商以自己的名义进行交易，但不拥有药品所有权，且必须在主管机构登记注册。
药品经纪商做什么？
药品经纪商作为制造商和买方之间的中间人，不直接参与配送过程。该业务需要根据《药品法》第52c条取得许可证，并须遵守GDP要求。
Phoenix Pharma-Einkauf GmbH是如何受到监管的？
作为药品经纪商，Phoenix Pharma-Einkauf GmbH已在德国主管机构登记，并须遵守《药品法》（AMG）和欧盟良好分销规范（GDP）指南的要求。
德国的药品经纪人
医疗健康领域相关板块
药品经纪人（按地区）
关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。